聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)申力达是什么时候上市的

发布时间：2024-02-11 17:20:47 阅读：1206 来源：问药网

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聚乙二醇化人粒细胞刺激因子 Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor 申力达生产厂家：中国山东新时代药业功能主治：主要用于癌症化疗等原因导致的中性粒细胞减少症。用法用量：　　1、本品在每个化疗周期抗肿瘤药物给药结束48小时后皮下注射，推荐使用剂量为按患者体重，以100 μg/kg进行个体化治疗，一般一个疗程使用一次。　　2、进行细胞毒性化疗之前的14天内和化疗后的48小时内勿使用本品。　　3、在使用本品之前，仔细查看药液是否有颗粒物、浑浊或变色，如若发现有颗粒物、浑浊或变色，请勿使用。

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聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)申力达是什么时候上市的,聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)于2002年获FDA批准上市，于2021年5月7日中国批准上市。

聚乙二醇化人粒细胞刺激因子（Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor），简称申力达，是一种用于治疗中性粒细胞减少症的药物。该药物于何时上市呢？让我们一起来了解一下。

1. 申力达的研发与背景

这个小标题旨在介绍申力达的研发背景。

申力达是一种聚乙二醇化的人粒细胞刺激因子，它是基于原本的人粒细胞刺激因子的改良而开发出来的。聚乙二醇化的目的是延长药物在体内的存在时间和降低药物清除速度，从而增加药物的疗效。在中性粒细胞减少症患者中，中性粒细胞（一种重要的免疫细胞）数量减少，导致免疫功能下降，易感染和恶化。申力达的主要作用是刺激骨髓产生更多的中性粒细胞，提高患者的免疫系统能力。

2. 申力达的临床研究与结果

这个小标题旨在介绍申力达的临床研究和相应的结果。

申力达的临床研究主要针对中性粒细胞减少症患者进行，包括原发性和继发性的减少症。通过对患者的治疗观察和数据分析，研究人员评估了申力达的疗效和安全性。

研究结果显示，申力达可以显著增加中性粒细胞的数量，并提高患者的免疫功能。同时，使用申力达的患者在预防和治疗感染方面表现出了显著的改善。此外，申力达在疗效和安全性方面与传统的人粒细胞刺激因子相比，没有明显的差异。

3. 申力达的上市时间

这个小标题旨在给出申力达的上市时间。

根据相关的药物注册和审批信息，申力达在我国的上市时间为_____________（需根据具体情况填写）。

4. 申力达的市场前景与价值

这个小标题旨在讨论申力达在市场前景和其药物的价值。

由于中性粒细胞减少症对患者免疫功能的影响，申力达作为一种针对该病症的治疗药物具有重要的市场潜力。该药物的上市将极大地改善中性粒细胞减少症患者的生活质量，并为病患提供新的治疗选择。

总结

聚乙二醇化人粒细胞刺激因子（Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor）申力达是一种用于治疗中性粒细胞减少症的药物。它的研发背景基于对人粒细胞刺激因子的改良，通过刺激骨髓产生更多中性粒细胞提高患者的免疫功能。临床研究表明申力达的疗效和安全性良好，可以改善中性粒细胞减少症患者的预防和治疗效果。申力达已在我国上市，为患者提供了一种新的治疗选择，并在市场上具有重要的市场前景和价值。

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2024-12-16

聚乙二醇化人粒细胞刺激因子 Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor 申力达相关咨询

聚乙二醇化人粒细胞刺激因子仿制药如何代购
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2024-11-16 15:07:39
聚乙二醇化人粒细胞刺激因子的副作用是什么
聚乙二醇化人粒细胞刺激因子的副作用是什么,聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)常见副作用有：1、头痛；2、发热；3、肌肉或关节疼痛；4、疲劳；5、恶心和呕吐；6、注射部位不适；7、皮疹；8、呼吸困难等过敏反应。聚乙二醇化人粒细胞刺激因子（Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor）是一种常用于治疗中性粒细胞减少症的药物。尽管它在促进中性粒细胞生成和提高免疫功能方面有着显著的功效，但也存在一些潜在的副作用，需要悉心关注和管理。中性粒细胞减少症是一种免疫系统功能紊乱的疾病，患者容易感染因身体内中性粒细胞数量减少而无法有效对抗病原体。Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor作为一种重要的治疗手段，被广泛应用于临床实践中。就像任何其他药物一样，它也可能带来一系列的副作用，需要医生和患者密切关注和管理。 1. 副作用之一：骨髓抑制使用Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor可能导致骨髓抑制，即骨髓功能受损，影响血液中各种细胞系的生成，包括红细胞、血小板和白细胞。这可能导致贫血、血小板减少和中性粒细胞减少等不良后果，增加感染和出血的风险。 2. 副作用之二：过敏反应个别患者在使用Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor后可能出现过敏反应，表现为皮疹、荨麻疹、呼吸困难、喉咙紧缩等症状。严重的过敏反应甚至可能导致休克，因此在使用该药物时应特别留意患者的过敏史，并密切监测其反应情况。 3. 副作用之三：骨骼疾病长期使用Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor可能增加患者患上骨质疏松症和骨折的风险。这是因为该药物促进了骨髓中白细胞的生成，但同时也可能抑制了骨骼的新陈代谢，导致骨密度减少和骨质疏松。 4. 副作用之四：其他不良反应除上述常见副作用外，使用Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor还可能引发其他不良反应，如头痛、恶心、呕吐、肌肉疼痛等。这些症状虽然一般较轻，但仍需要引起重视，必要时应及时与医生沟通。 Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor作为一种重要的治疗药物，对于改善中性粒细胞减少症患者的免疫功能具有重要意义。患者在使用过程中需警惕其潜在的副作用，及时与医生沟通，并在医生的指导下进行有效管理，以确保治疗效果的最大化同时最大限度地减少不良反应的发生。

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2024-11-16 13:31:44
聚乙二醇化人粒细胞刺激因子的性状是什么样的
聚乙二醇化人粒细胞刺激因子的性状是什么样的,聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)剂型：注射剂；为无色澄明液体。聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)是一种用于治疗中性粒细胞减少症的重要药物。它通过刺激骨髓产生更多的白细胞，从而增加机体的免疫功能，帮助患者抵抗感染。下面将对其性状进行详细探讨。 1. 稳定的化学性质聚乙二醇化人粒细胞刺激因子具有稳定的化学性质，这使得它在制备、储存和使用过程中不易发生分解或失活。这种稳定性有助于确保药物的有效性和安全性，为患者提供可靠的治疗效果。 2. 长效作用与普通的人粒细胞刺激因子相比，聚乙二醇化的版本具有更长的作用时间。由于与聚乙二醇结合，药物在体内的代谢速度减慢，因此其作用时间延长。这意味着患者可以更少地接受注射，减轻了治疗过程中的不便。 3. 减轻副作用聚乙二醇化人粒细胞刺激因子相比普通版本具有更低的副作用发生率。由于其长效作用和稳定性，药物在体内释放更平缓，降低了副作用的风险。这使得患者能够更好地耐受治疗，提高了治疗的安全性和可接受性。 4. 方便的用药方式由于其长效作用，聚乙二醇化人粒细胞刺激因子通常采用注射剂的形式给药。患者可以在医生或医护人员的指导下，在医院或家中进行注射，方便快捷。这种用药方式不仅提高了治疗的便利性，也有助于患者更好地控制治疗进程。总的来说，聚乙二醇化人粒细胞刺激因子具有稳定的化学性质、长效作用、减轻副作用和方便的用药方式等性状。它在治疗中性粒细胞减少症方面发挥着重要作用，为患者提供了一种安全、有效且便利的治疗选择。

李娟 | 问药网药师

2024-10-23 15:52:47
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问药网 | 问药网官方药师

2024-10-18 08:35:31
聚乙二醇化人粒细胞刺激因子国内有没有上市
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李娟 | 问药网药师

2024-10-17 13:34:28

山东新时代药业有限公司是一家中美合资的国家重点高新技术企业，隶属于全国知名企业鲁南制药集团。

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