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莫赛妥莫单抗(Moxetumomab pasudotox)帕克莫单抗的成份、性状及规格

发布时间:2024-02-12 09:25:56 阅读:912 来源:问药网
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莫赛妥莫单抗 Moxetumomab pasudotox LUMOXITI

莫赛妥莫单抗 Moxetumomab pasudotox LUMOXITI 生产厂家:英国阿斯利康 功能主治:治疗患有复发性或难治性毛细胞白血病(HCL)的成年患者 用法用量:  1.推荐剂量  (1)推荐剂量为0.04 mg/kg,在每个28天周期的第1、3和5天进行30分钟的静脉输液  (2)保持治疗最多6个周期,或直到疾病进展,或出现不可接受的毒性  2.推荐的伴随治疗:  (1)水合:  ①在每次莫赛妥莫单抗输液前后2-4小时内,静脉注射1 L等渗溶液(如5%葡萄糖注射液,USP和0.45%或0.9%氯化钠注射液,USP);对50公斤以下的患者给予0.5L  ②建议所有患者在每个28天周期的第1天至第8天,每24小时最多补充3升口服液(如水、牛奶或果汁),以充分补充水分;对于50公斤以下的病人,建议每24小时最多2升  ③监测液体平衡和血清电解质,以避免液体过载和/或电解质异常  (2)血栓预防: 考虑在每个28天周期的第1天至第8天服用低剂量阿司匹林,并监测血栓形成的体征和症状  (3)术前用药法: 每次输注前30-90分钟预用药:  ①抗组胺药(如羟嗪或苯海拉明)  ②对乙酰氨基酚退烧药  ③一种组胺-2受体拮抗剂(例如,雷尼替丁、法莫替丁、或西咪替丁) 如果发生严重的输液相关反应,请中断用药并进行适当的医疗处理;在恢复输液前约30分钟,以及此后每次输液前给予口服或静脉注射皮质类固醇  (4)输注后用药:  ①在莫赛妥莫单抗输液后的24小时内,可考虑口服抗组胺药和退烧药  ②建议使用口服皮质类固醇(例如,4毫克地塞米松)以减少恶心和呕吐  ③保持足够的口服液体摄入量  3.剂量调整:  (1)毛细血管漏综合征:  毛细血管漏综合征等级建议调整  2级:有症状的暂停用药,直到不良反应恢复  3级:有严重症状的  4级:症状危及生命的 停药  根据美国国家癌症研究所不良事件通用术语标准(NCI CTCAE)第4.03版  (2)溶血性尿毒症综合征: 溶血性尿毒综合征患者停用该药,直到症状恢复,再考虑恢复用药  (3)肌酐升高: 根据患者体征,考虑增加剂量
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莫赛妥莫单抗(Moxetumomab pasudotox)帕克莫单抗的成份、性状及规格,莫赛妥莫单抗(Moxetumomab pasudotox)主要成份为:莫赛妥莫单抗。莫赛妥莫单抗(Moxetumomab pasudotox)剂型:冻干粉;无菌、不含防腐剂、白色至灰白色冻干蛋糕或粉末状。莫赛妥莫单抗(Moxetumomab pasudotox)规格为:1mg/每瓶。

莫赛妥莫单抗帕克莫单抗是一种创新的抗癌药物,被广泛用于治疗毛细胞白血病。本文将对该药物的成分、性状及规格进行详细介绍。

1. 成分莫赛妥莫单抗帕克莫单抗是一种由莫赛妥莫单抗和帕克莫单抗两个主要成分组成的复合物。莫赛妥莫单抗是一种修饰的抗体,可以靶向癌细胞表面的CD22抗原。帕克莫单抗则是一种毒素负载的分子,可以进入癌细胞并发挥毒杀作用。

2. 性状:莫赛妥莫单抗帕克莫单抗呈无色或浅黄色透明液体。它是通过基因工程技术制备而成的,每毫升溶液含有指定的剂量。药物在适当的储存条件下稳定,但需要避免强光照射和过高温度。

3. 规格莫赛妥莫单抗帕克莫单抗的规格根据不同的治疗需要而有所差异。通常以剂量和浓度来描述,以确保患者获得适当的治疗效果。处方药品的规格可能会根据不同地区、医院和患者的具体情况而有所调整。

莫赛妥莫单抗帕克莫单抗作为一种重要的治疗手段,为毛细胞白血病患者带来了希望。它的独特机制和有效成分使得该药物在肿瘤治疗领域备受关注。但请注意,使用前应咨询专业医生,并按照医生的指导和处方正确使用。

莫赛妥莫单抗帕克莫单抗是一种可靶向毛细胞白血病的创新抗癌药物。了解其成分、性状和规格有助于患者和医生更好地理解和应用该药物,以提高治疗效果和患者生存率。