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缬更昔洛韦(Valganciclovir)万赛维儿童用药及老年用药

发布时间:2024-02-12 11:55:06 阅读:1341 来源:问药网
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万赛维

万赛维 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:可预防肝移植后巨细胞感染,口服安全性高 用法用量:用法用量  注意-避免药物过量的基本要求是严格按推荐剂量给药。  标准剂量  盐酸缬更昔洛韦片口服给药,应与食物同服(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学,吸收)。  盐酸缬更昔洛韦片可迅速大量的转化成更昔洛韦。  以更昔洛韦测定的盐酸缬更昔洛韦片的生物利用度比口服更昔洛韦高 10 倍,因此应严格遵守以下所述的盐酸缬更昔洛韦片用量和用法说明(参见【注意事项】和【药物过量】)。  CMV 视网膜炎的治疗  成人患者  CMV 视网膜炎的诱导治疗  对于活动性 CMV 视网膜炎患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天两次,服 21 天。  延长诱导治疗可能增加骨髓毒性的风险(参见【注意事项】)。  CMV 视网膜炎的维持治疗  在诱导治疗后,或对于非活动性 CMV 视网膜炎患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天一次。  视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗(参见 CMV 视网膜炎的诱导治疗)。  维持治疗的时限应因人而异。  儿科患者  尚未通过充分的和良好对照的儿科患者临床研究确定盐酸缬更昔洛韦片治疗儿童 CMV 视网膜炎的安全性和有效性。  移植患者 CMV 感染的预防  成人患者  对于肾脏移植患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天一次,从移植后 10 天内开始,直至移植后 200 天。  对于已接受肾脏以外的实体器官移植的患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天一次,从移植后 10 天内开始,直至移植后 100 天。  特殊剂量指南  老年患者  尚未针对 65 岁以上成年患者开展研究,在老年患者人群中的安全性和有效性尚未确立。  鉴于肾脏清除率随年龄增长而下降,老年患者给予盐酸缬更昔洛韦片时应特别注意其肾脏状态(参见表 1 和【药代动力学】-老年患者)。  成年肾功能受损患者  应密切监测血清肌酐或估算的肌酐清除率水平。  对于成年患者应按照下表 1 所示根据肌酐清除率调整剂量(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学和【注意事项】)。
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缬更昔洛韦(Valganciclovir)万赛维儿童用药及老年用药,缬更昔洛韦(Valganciclovir)在儿童患者的用药通常需要考虑以下几点:1、儿童的剂量通常根据体重和肾功能来调整;2、治疗期间需要定期监测肾功能和血液参数;3、可能出现的副作用包括但不限于胃肠道不适、血液系统问题和肾功能受损;4、通常需要长期服用,具体时长依据医嘱和治疗反应。

简述缬更昔洛韦(Valganciclovir)是一种用于预防肝移植后的巨细胞病毒感染的药物。它具有口服给药的优势,并且在儿童和老年人中使用相对安全。

1. 儿童用药:缬更昔洛韦在儿童中的应用

缬更昔洛韦被广泛应用于儿童中,特别是进行肝移植手术的儿童。通过预防巨细胞病毒感染,它可以降低移植后并发症的风险。相比于其他给药途径,口服给药对于儿童来说更加方便,减少了注射的痛苦和不适感。此外,儿童对于口服药物的吸收、代谢和排泄能力也有所不同,缬更昔洛韦在儿童中的用药剂量需要根据他们的年龄、体重和疾病情况进行调整。

2. 老年用药:缬更昔洛韦在老年人中的使用考虑

对于年长者,使用缬更昔洛韦也是相对安全的选择。老年人的免疫功能普遍下降,这使得他们更容易受到巨细胞病毒感染的威胁。通过使用缬更昔洛韦,可以有效预防并减轻这一风险。在老年人中,药物代谢和药效也可能有所改变,因此应根据老年人的情况进行剂量调整,以确保安全有效的治疗效果。

3. 安全性与副作用

缬更昔洛韦作为一种口服药物具有相对较高的安全性。根据临床研究,它可以显著降低巨细胞病毒感染的发生率,并减少并发症的风险。像所有药物一样,缬更昔洛韦也可能引起一些副作用。常见的副作用包括恶心、呕吐、腹泻等消化系统不适症状,头痛、疲劳等。如果出现严重的过敏反应、肾功能损害或其他明显不适,应立即停药并就医咨询。

4. 结语

缬更昔洛韦是一种用于预防肝移植后巨细胞感染的有效药物。对于儿童和老年人,它具有口服给药的便利性,并在这些特定人群中被广泛使用。尽管缬更昔洛韦的安全性较高,但仍需根据个体情况进行用药剂量的调整,并注意可能的副作用。在使用之前,建议儿童和老年人先咨询医生,听从专业建议,以确保安全有效的药物治疗。