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米伐木肽(mifamurtide)Mepact的不良反应有哪些

发布时间:2024-02-12 12:17:32 阅读:903 来源:问药网
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米伐木肽

米伐木肽 生产厂家:日本武田 功能主治:用于在宏观完全手术切除后治疗高度可切除的非转移性骨肉瘤 用法用量:  米伐木肽治疗应由在骨肉瘤诊断和治疗方面有经验的专科医生启动和监督。  1、剂量学  所有患者的mifamurtide(米伐木肽)推荐剂量为 2 mg/m2体表面积。切除后应作为辅助治疗给药:每周2次,至少间隔3天,持续12周,随后每周1次治疗,再持续24周,36周内共输注48次。  2、特殊人群  >30岁的成人在骨肉瘤研究中接受治疗的患者均为65岁或以上,在 III 期随机化研究中,仅纳入了年龄≤30岁的患者。因此,没有足够的数据推荐 MEPACT 在 > 30岁的患者中使用。  3、肾损害或肝损害  轻度至中度肾损害(肌酐清除率 (CrCL)≥30 mL/min)或肝损害(Child-Pugh A级或 B 级)对mifamurtide(米伐木肽) 的药代动力学无具有临床意义的影响;因此,无需对这些患者进行剂量调整。但是,由于中度肝损害受试者中mifamurtide(米伐木肽) 的药代动力学变异性较大,且中度肝损害患者的安全性数据有限,因此建议中度肝损害患者慎用mifamurtide(米伐木肽)。  由于尚无 mifamurtide 在重度肾损害或肝损害患者中的药代动力学数据,因此建议这些患者慎用mifamurtide(米伐木肽)。如果在化疗完成后使用mifamurtide(米伐木肽),建议继续监测肾脏和肝脏功能,直至所有治疗完成。  4、<2岁儿童人群  尚未确定mifamurtide(米伐木肽)在0-2岁儿童中的安全性和疗效。无可用数据。  给药方法  MEPACT(米伐木肽)通过静脉输注给药,持续1小时。  MEPACT(米伐木肽)不得推注给药。  关于给药前复溶、使用提供的过滤器过滤和稀释药品的进一步说明。
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米伐木肽(mifamurtide)Mepact的不良反应有哪些,米伐木肽(mifamurtide)的常见不良反应包括寒战、发热、疲劳、恶心、心动过速和头痛。此外,还可能出现呼吸窘迫和嗜中性白血球减少症等严重副作用。

米伐木肽(Mifamurtide),也被称为Mepact,是一种用于治疗非转移性骨肉瘤的药物。该药物可在手术和化疗后用作辅助治疗,有助于提高患者的存活率。就像其他药物一样,米伐木肽也可能引起一些不良反应。本文将介绍米伐木肽常见的不良反应。

I. 胃肠道不适

米伐木肽使用过程中,一些患者可能会经历胃肠道不适的不良反应。这些包括恶心、呕吐、腹痛、腹泻等症状。这些不适通常是轻度的,但有时可能会对患者的生活质量造成一定的影响。

II. 免疫系统反应

米伐木肽也可能引起一些免疫系统反应。这些反应包括发热、畏寒、疲劳、头痛等症状。在一些罕见的情况下,患者可能出现过敏反应,如荨麻疹、皮疹、呼吸困难等。如果患者出现任何免疫系统相关的不适,应立即告知医生。

III. 血液相关问题

少数患者在使用米伐木肽期间可能出现某些血液相关的问题。这些包括白细胞计数下降、血小板计数下降和贫血等。在治疗过程中,医生通常会定期监测患者的血液指标,以确保及时发现和处理任何可能的问题。

IV. 其他不良反应

除上述提及的常见不良反应外,偶尔还有一些其他反应可能与米伐木肽的使用有关。这些包括头晕、口干、皮肤发红、肌肉疼痛等症状。如果患者在治疗期间出现任何不适或不寻常的症状,应及时向医生咨询。

虽然米伐木肽在治疗非转移性骨肉瘤方面表现出一定的疗效,但患者在使用时应注意不良反应的可能性,并遵循医生的建议。如有任何不适或疑问,患者应及时与医生沟通,以便获得适当的治疗和支持。