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维莫非尼(Vemurafenib)维罗非尼的适应症、用药注意事项及禁忌

发布时间:2024-02-12 15:21:34 阅读:893 来源:问药网
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威罗非尼

威罗非尼 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤 用法用量:用法用量  患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。  维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。  标准剂量  维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。  首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。  每次服药均可随餐或空腹服用。  用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。  不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。  治疗持续时间  建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。  漏服  如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给  药方案。  不应同时服用两剂药物。  呕吐  如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。  剂量调整  对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。  对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。  不建议采用低于480mg每日两次的剂量。  特殊人群剂量说明  老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。  儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。  肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。  肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
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维莫非尼(Vemurafenib)维罗非尼的适应症、用药注意事项及禁忌,维莫非尼(Vemurafenib)适用于:1、具有BRAFV600E突变的不可切除或晚期恶性黑色素瘤;2、具有BRAFV600E或BRAFV600K突变的手术切除后的恶性黑色素瘤。维莫非尼(Vemurafenib)的注意事项:1、患者在治疗期间需要定期接受视网膜监测,以及如果出现任何与视觉有关的症状,如视力下降、眼痛或视觉异常,应立即告知医生;2、维莫非尼可能导致一系列不良反应,包括皮肤问题、头痛、恶心、呕吐、发热、关节疼痛等;3、维莫非尼可能对胚胎产生不利影响。女性在治疗期间应使用有效的避孕措施,以避免怀孕。如果怀孕可能发生,应立即告知医生。

维莫非尼(Vemurafenib)维罗非尼是一种治疗BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的药物。下面将从适应症、用药注意事项以及禁忌几个方面介绍关于维莫非尼的相关信息。

1. 适应症

维莫非尼(Vemurafenib)维罗非尼适用于那些患有BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤的患者。该突变是黑色素瘤最常见的突变,维莫非尼通过靶向抑制这一突变表达的突变产物,从而减缓肿瘤的生长和扩散,延长患者的生存期。

2. 用药注意事项

使用维莫非尼(Vemurafenib)维罗非尼需注意以下事项:

1. 确认BRAF V600突变:在开始使用维莫非尼之前,需要进行BRAF V600突变的检测。只有在患者确实有这种突变时,药物才能发挥其治疗作用。

2. 肌肉酶升高监测:患者使用维莫非尼可能会出现肌肉酶升高的情况,因此在使用期间需要监测相关指标。如果出现肌肉酶升高的临床症状,应及时停药并寻求医生的指导。

3. 皮肤荧光光线检查:使用维莫非尼的患者可能会有皮肤暗疮样损害,建议进行皮肤荧光光线检查,以及定期复查皮肤检查,以减少不良反应的发生。

4. 光敏感:维莫非尼使用期间,患者对日光敏感,容易晒伤,因此在户外活动时应采取充分的防晒措施,避免阳光直接暴露。

3. 禁忌

维莫非尼(Vemurafenib)维罗非尼有以下禁忌条件:

1. 对维莫非尼过敏:如果患者对维莫非尼或类似的药物过敏,禁止使用维莫非尼。

2. 严重的过敏反应:维莫非尼使用期间,如果出现严重的过敏反应,如皮疹、荨麻疹、呼吸急促等,应立即停药并就医。

4. 结尾

维莫非尼(Vemurafenib)维罗非尼是一种治疗BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的药物。在使用维莫非尼时,需要确认患者的BRAF V600突变状态,并且注意监测肌肉酶升高、进行皮肤荧光光线检查以及采取防晒措施。此外,对于对维莫非尼过敏或出现严重过敏反应的患者,禁止使用该药物。如果您或您的家人需要使用维莫非尼,请密切遵循医生的指导,并及时与医生沟通讨论任何疑问或不适。