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恩沙替尼和布加替尼的区别

发布时间:2023-06-28 12:02:51 阅读:817 来源:问药网
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布格替尼

布格替尼 生产厂家:东盟(老挝)制药与食品有限公司 功能主治:新型双重抑制剂,治疗非小细胞肺癌临床缓解提高 用法用量:用法用量  对头7天90mg口服每天1次,如耐受,增加至180mg口服每天1次。  可以有或无食物服用。
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  首先,恩沙替尼是第一代小分子酪氨酸激酶抑制剂,于2015年被美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。它的作用机制是通过抑制ALK酪氨酸酪氨酸激酶的活性来抑制癌细胞的生长和扩散。布加替尼则是第二代ALK抑制剂,于2017年获得FDA批准。布加替尼不仅可以抑制ALK酪氨酸酪氨酸激酶的活性,还具有抑制ALK突变导致的耐药机制的能力。
  其次,这两种药物在药代动力学和副作用方面也有一些差异。恩沙替尼的半衰期较短,大约为2小时,需要每日两次口服。布加替尼的血药浓度保持时间较长,半衰期为25小时,可以每日一次口服。由于恩沙替尼需要频繁的口服,会给患者带来较大的负担,而布加替尼的每日一次口服方便了患者的用药。此外,两种药物的不良反应也有所不同。恩沙替尼常见的不良反应包括乏力、肌肉疼痛和高血压等。而布加替尼的不良反应可能更多,包括恶心、呕吐、腹泻和呼吸道感染等。
  最后,适应症和疗效方面也存在差异。恩沙替尼适用于一线和后线治疗,而布加替尼目前主要用于治疗耐药或进展的ALK阳性 NSCLC患者。根据临床试验的结果,恩沙替尼在一线治疗中的整体生存期延长效果较好,而布加替尼在耐药治疗中对于ALK突变的抑制效果更为明显。
  综上所述,恩沙替尼和布加替尼是两种针对ALK阳性非小细胞肺癌的靶向药物,具有相似的作用机制,但在药代动力学、副作用、适应症和疗效等方面存在一些区别。对于选择合适的药物,医生应该根据患者的具体情况进行综合考虑,并进行个体化的治疗。