特威凯
生产厂家:印度Emcure Pharmaceuticals Limited
功能主治:HIV的整合酶抑制剂,用于经治或初治患者均有临床活性
用法用量:用法用量 成人: 感染HIV-1且未被确诊或临床疑似对整合酶类抑制剂耐药的患者 本品的推荐剂量为50mg,口服,每日一次。 12岁和12岁以上的青少年: 对整合酶类药物不耐药的青少年HIV-1患者中(12至17岁,体重不低于40kg),本品的推荐剂量为50mg,每日一次。
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特威凯(Dolutegravir Sodium Tablets),是一种新型的抗艾滋病病毒药物,比现有药物更有效,更安全。自2013年被美国FDA批准上市以来,特威凯就受到了世界范围内的医学界的高度关注。那么,特威凯国内上市了吗?
目前,
特威凯在全球范围内已经取得了多个国家的批准,包括美国、加拿大、欧洲、澳大利亚等。然而,在中国,特威凯还没有获得国家药品监督管理局的批准,因此无法在国内上市。
由于
特威凯具有快速的治疗效果,且不易产生耐药性等优点,因此备受中国艾滋病患者和医生们的期待。为此,一些医药企业已经开始了针对特威凯的国内申报和研究工作。
近期,也有传闻称
特威凯有可能在国内开展III期临床试验。如果试验取得了积极的结果,可能会进一步推动特威凯在国内获得审批并上市销售。
总之,特威凯这一先进的抗艾滋病药物对于中国的艾滋病治疗具有重要意义。我们期待着它能够早日获得国内批准,并为解决中国艾滋病问题做出更大的贡献。