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维莫非尼(Vemurafenib)威罗非尼的作用及治疗效果

发布时间:2024-02-13 13:37:45 阅读:1167 来源:问药网
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威罗非尼

威罗非尼 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤 用法用量:用法用量  患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。  维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。  标准剂量  维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。  首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。  每次服药均可随餐或空腹服用。  用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。  不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。  治疗持续时间  建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。  漏服  如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给  药方案。  不应同时服用两剂药物。  呕吐  如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。  剂量调整  对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。  对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。  不建议采用低于480mg每日两次的剂量。  特殊人群剂量说明  老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。  儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。  肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。  肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
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维莫非尼(Vemurafenib)威罗非尼的作用及治疗效果,维莫非尼(Vemurafenib)是一种用于治疗恶性黑色素瘤(皮肤癌的一种类型)的药物。它的疗效通常取决于患者的具体情况和肿瘤的分子特征,其疗效如下:1、维莫非尼的疗效可以在某些患者中非常显著,可以导致肿瘤缩小或停止生长,从而延长生存期;2、通常用于治疗具有BRAFV600E或BRAFV600K突变的恶性黑色素瘤患者,这些突变使肿瘤对该药物更敏感;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

维莫非尼(Vemurafenib),又称威罗非尼,是一种用于治疗BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的药物。该药物通过抑制BRAF蛋白的异常活性,从而有助于延长患者的生存期并改善治疗效果。下面将详细介绍维莫非尼的作用机制及其在黑色素瘤治疗中的效果。

1. 抑制BRAF V600突变的小分子靶向药物

维莫非尼是一种小分子靶向药物,属于多激酶抑制剂。它通过特异性地结合于细胞内BRAF蛋白V600位点,抑制突变的BRAF蛋白异常激活的信号通路,从而减少黑色素瘤细胞的生长和增殖能力。

2. 针对BRAF V600突变的黑色素瘤

BRAF V600突变是黑色素瘤最常见的突变类型之一,在约50%至70%的黑色素瘤患者中存在。这种突变会引发异常的细胞信号传导通路,导致黑色素瘤细胞的不受控制的生长和扩散。维莫非尼的作用就是对抗这一突变,并通过抑制该信号通路来抑制黑色素瘤细胞的生长和扩散。

3. 增强生存期和改善治疗效果

临床研究表明,维莫非尼在BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的治疗中能够显著提高患者的生存期。在一项III期临床试验中,与传统化疗治疗相比,维莫非尼治疗组的中位无进展生存期延长了数月。此外,维莫非尼还能够改善患者的生活质量,减轻病痛症状,并缓解瘤体疼痛和瘙痒等相关症状。

4. 注意事项和副作用

尽管维莫非尼在治疗黑色素瘤方面显示出良好的疗效,但使用时还需注意一些事项。维莫非尼治疗期间需要进行监测,以确保药物的安全性和疗效。此外,维莫非尼可能导致一些副作用,如湿疹、皮疹、疲劳和发热等。在临床应用中,医生会根据患者的具体情况进行适当的剂量调整和副作用管理。

综上所述,维莫非尼作为一种针对BRAF V600突变的黑色素瘤的靶向药物,通过抑制异常激活的信号通路,抑制黑色素瘤细胞的生长和扩散。它在临床治疗中已证实能够延长患者的生存期并改善生活质量。在使用维莫非尼时,仍需密切监测其安全性,并注意可能出现的副作用。随着科学研究的不断进展,相信维莫非尼将在黑色素瘤治疗领域继续发挥重要作用。