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索凡替尼(Surufatinib)苏泰达的适应症、用药注意事项及禁忌

发布时间:2024-02-13 13:36:53 阅读:1214 来源:问药网
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索凡替尼 Surufatinib 苏泰达

索凡替尼 Surufatinib 苏泰达 生产厂家:中国和记黄埔 功能主治:用于治疗神经内分泌瘤 用法用量:本品应在有肿瘤治疗经验的医生指导下使用。  推荐剂量和服用方法  每次300 mg(6粒),每日1次;连续服药(每4周为一个治疗周期)。本品可随低脂餐(500千卡,约20%脂肪)同服或空腹口服,需整粒吞服。建议每日同一时段服药,如果服药后患者呕吐,无需补服;漏服剂量,不应在次日加服,应按常规服用下一次处方剂量。  治疗时间  按治疗周期持续服药,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。  剂量调整  在用药过程中医生应密切监测患者,根据患者个体的安全性和耐受性调整用药,包括暂停用药、降低剂量或永久停用本品。剂量调整应遵循“先暂停用药再下调剂量”的原则。暂停用药后,如4周内不良反应恢复至≤1级,建议在医生指导下调整剂量:第一次剂量调整至每日250 mg(5粒);第二次剂量调整至每日200 mg(4粒);若仍不耐受,则可以考虑200 mg每日一次服药3周停药1周或永久停药。剂量调整基本原则见表1;针对蛋白尿的剂量调整原则见表2;针对肝功能异常的剂量调整原则见表3。      特殊患者人群  肝功能不全患者  目前尚无本品对肝功能不全患者影响的相关数据,轻中度肝功能不全患者须在医生指导下慎用本品并严密监测肝功能,重度肝功能不全患者禁用。  肾功能不全患者  目前尚无本品对肾功能不全患者影响的相关数据,轻度肾功能不全患者无需调整起始剂量,中重度肾功能不全患者须在医生指导下慎用本品。
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索凡替尼(Surufatinib)苏泰达的适应症、用药注意事项及禁忌,索凡替尼(Surufatinib)适用于:1、胰腺神经内分泌肿瘤;2、胃肠道神经内分泌肿瘤。索凡替尼(Surufatinib)的注意事项:1、请始终遵循医生的处方和建议;2、与医生讨论正在使用的其他药物,包括处方药、非处方药、补充剂和草药。某些药物可能与索凡替尼发生相互作用,影响其药效或安全性;3、定期接受医生的监测,以检查潜在的副作用。索凡替尼可能导致一系列副作用,包括腹泻、高血压、手足综合症等。及时报告任何不适或异常症状。

神经内分泌瘤是一种罕见但难以治愈的恶性肿瘤,给患者带来了巨大的健康负担。针对这一疾病,索凡替尼(Surufatinib)苏泰达作为一种新型的靶向药物,近年来备受关注。它在神经内分泌瘤的治疗中发挥着重要作用,下面将对该药物的适应症、用药注意事项及禁忌进行阐述。

1. 适应症

索凡替尼(Surufatinib)苏泰达适用于治疗胰腺内分泌肿瘤(PNET)以及胰腺癌,尤其是在进展期或无法手术切除的情况下。此外,对于其他原发性神经内分泌肿瘤的治疗,如胃肠道神经内分泌肿瘤(GEP-NETs)和非胰腺源性神经内分泌肿瘤(non-PNETs),索凡替尼也展现出一定的疗效。

2. 用药注意事项

在使用索凡替尼治疗时,需要注重以下注意事项:

2.1 心电图监测:索凡替尼可引起心电图QT间期延长,因此在开始治疗前,应进行心电图检查,并定期监测QT间期变化。如果出现QT间期延长过度,可能产生严重的心脏毒性反应,包括心律失常和心脏骤停。

2.2 肝功能监测:索凡替尼对肝脏功能有一定的影响,可能导致肝功能异常。因此,在治疗期间应定期进行肝功能检查,如果发现肝功能异常,需酌情调整药物剂量或暂停治疗。

2.3 胃肠道反应:索凡替尼的常见副作用包括腹泻、恶心和呕吐等胃肠道反应。在治疗过程中,如果出现持续性或严重的胃肠道不适,应及时告知医生,以便调整治疗方案或给予相应的支持性治疗。

3. 禁忌

对于以下人群,索凡替尼的使用是禁忌的:

3.1 孕妇和哺乳期妇女:由于索凡替尼对胚胎和胎儿有一定的毒性作用,孕妇和哺乳期妇女禁止使用该药物。

3.2 QT间期延长者:如果患者存在基础QT间期延长,或同时正在使用其他可导致QT间期延长的药物,如某些抗心律失常药物,不宜使用索凡替尼,以免引发严重心脏毒性反应。

3.3 严重肝功能受损者:对于严重肝功能不良的患者,索凡替尼的使用应谨慎,因为药物可能进一步损伤肝脏功能,加重患者的病情。

综上所述,索凡替尼(Surufatinib)苏泰达作为一种新型的靶向药物,在神经内分泌瘤的治疗中显示出了良好的疗效。在使用该药物时,需要重点关注心电图和肝功能的变化,并留意胃肠道反应的出现。此外,孕妇、哺乳期妇女、QT间期延长者以及严重肝功能受损者应避免使用索凡替尼。只有在严密监测和医生指导下,合理使用该药物,才能最大限度地发挥其治疗效果,为患者带来福音。