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苏泰达国内有没有上市

发布时间:2025-03-26 08:10:28 阅读:1502 来源:问药网
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索凡替尼 Surufatinib 苏泰达

索凡替尼 Surufatinib 苏泰达 生产厂家:中国和记黄埔 功能主治:用于治疗神经内分泌瘤 用法用量:本品应在有肿瘤治疗经验的医生指导下使用。  推荐剂量和服用方法  每次300 mg(6粒),每日1次;连续服药(每4周为一个治疗周期)。本品可随低脂餐(500千卡,约20%脂肪)同服或空腹口服,需整粒吞服。建议每日同一时段服药,如果服药后患者呕吐,无需补服;漏服剂量,不应在次日加服,应按常规服用下一次处方剂量。  治疗时间  按治疗周期持续服药,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。  剂量调整  在用药过程中医生应密切监测患者,根据患者个体的安全性和耐受性调整用药,包括暂停用药、降低剂量或永久停用本品。剂量调整应遵循“先暂停用药再下调剂量”的原则。暂停用药后,如4周内不良反应恢复至≤1级,建议在医生指导下调整剂量:第一次剂量调整至每日250 mg(5粒);第二次剂量调整至每日200 mg(4粒);若仍不耐受,则可以考虑200 mg每日一次服药3周停药1周或永久停药。剂量调整基本原则见表1;针对蛋白尿的剂量调整原则见表2;针对肝功能异常的剂量调整原则见表3。      特殊患者人群  肝功能不全患者  目前尚无本品对肝功能不全患者影响的相关数据,轻中度肝功能不全患者须在医生指导下慎用本品并严密监测肝功能,重度肝功能不全患者禁用。  肾功能不全患者  目前尚无本品对肾功能不全患者影响的相关数据,轻度肾功能不全患者无需调整起始剂量,中重度肾功能不全患者须在医生指导下慎用本品。
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苏泰达国内有没有上市,苏泰达(Surufatinib)于2020年12月30日获中国国家药品监督管理局批准上市。

随着医学科技的不断进步,治疗神经内分泌瘤的药物也在不断发展。苏泰达(Surufatinib)作为一种新型靶向治疗药物,备受关注。那么,苏泰达在国内市场上市了吗?本文将对这一问题进行探讨与回答。

1. 苏泰达治疗神经内分泌瘤的特点

神经内分泌瘤是一种罕见的肿瘤,其起源于神经内分泌细胞。这种瘤种具有异质性强、病情难以预测等特点,给治疗带来一定的困难。苏泰达作为一种靶向治疗药物,能够针对神经内分泌瘤细胞中的关键靶点,发挥抗肿瘤作用。具体来说,苏泰达可以通过阻断细胞内的血管生成、信号通路等机制,抑制肿瘤的生长及扩散,从而改善神经内分泌瘤患者的病情。

2. 国内药物审批与上市情况

在中国内地,新药的上市通常需要通过药物审批程序。此过程包括药物研发、药物临床试验、药物注册申请等多个环节。一般来说,药物研发的周期较长,临床试验的过程也需要耗费一定的时间。因此,药物的研发与上市并非一蹴而就,而是需要经历一系列的程序。

3. 苏泰达在国内市场上市情况

根据目前的信息,苏泰达在中国内地已经完成了相关的临床试验,并获得了药物注册申请的批准。根据相关厂家的信息发布,苏泰达在国内市场已获得上市许可,可以供患者购买和使用。

4. 苏泰达的应用前景

苏泰达作为一种新型的神经内分泌瘤治疗药物,具有较好的疗效和安全性。其上市对于神经内分泌瘤患者来说,无疑是一种福音。苏泰达的上市将为患者提供更多的选择,帮助其有效控制病情、提高生存质量。

综上所述,苏泰达在中国内地已经完成了药物的注册申请,并获得了上市许可。这一新型靶向药物的上市,将为神经内分泌瘤患者带来新的希望。希望苏泰达能对广大患者产生良好的治疗效果,帮助他们早日恢复健康。