拉帕替尼
生产厂家：英国葛兰素史克（GSK Plc）
功能主治：一款小分子蛋白酪氨酸激酶抑制剂药物。
用法用量：用法用量 (1)推荐剂量为1250 mg(5片)，每日1次，第1～21天服用，与卡培他滨2000mg/m2/天，第1～14天分2次服联用。 拉帕替尼，应每日服用1次，不推荐分次服用，饭前1h或饭后1h后服用; 卡培他滨应与食物一起服用，或在进食后30分钟内服用。 如漏服1剂，第2天不需剂量加倍。 (2)剂量调整 心脏事件 (1)所有接受本品治疗的患者开始治疗前，应进行左室射血分数的评估，确认基线左室射血分数在所属医疗机构的正常范围内。 在本品治疗过程中应对左室射血分数继续监测，以确保其不低于所属医疗机构的正常值下限。 (2)患者服用本品过程中如左心室射血分数下降低于正常值下限，或出现2级或2级(按照美国国立癌症研究所不良事件常用术语分级标准NCICTCAE分级)以上的与左心室射血分数下降相关的症状，应停止用药。 如果左心室射血分数恢复至正常，且患者无症状，可以在停用至少2周后将本品减量使用(1000mg/天与卡培他滨联合)。 基于当前数据大多数左心室射血分数下降发生在治疗的前12周内，不过，关于长期用药情况的数据尚有限。 肝脏损害 (1)中度至重度肝损伤的患者，可使药物在体内暴露量分别增加56%和85%。 有肝损伤的患者由于药物体内暴露量会增加，所以应谨慎给药。 (2)重度肝损害患者(Child-ugh肝功能分级为C级)服用本品应减量。 重度肝功能损害患者的服药剂量减少至750mg/天时，预计可将药时曲线下面积调整至正常范围。 然而，目前尚无重度肝功能损害患者使用此剂量调整的临床数据。 强CYP3A4抑制剂 (1)应避免同时使用强CYP3A4抑制剂(例如，酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、阿塔扎那韦、因地那韦、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、特利红霉素、伏立康唑)。 (2)葡萄柚也可能会增加拉帕替尼的血浆浓度，也应该避免使用。 强CYP3A4诱导剂： 应避免同时使用强CYP3A4诱导剂(例如，地塞米松、苯妥英、卡马西平、利福平、利福布丁、利福喷丁、苯巴比妥、圣约翰草)。 其他毒性 (1)服用本品过程中如出现NCI CTCAE分级为2级或2级以上的毒性反应者，应考虑停用药物或暂停药物。 (2)当毒性反应恢复至1级或1级以下时，可以按1250mg/天剂量与卡培他滨联合重新开始治疗。 如果再次出现毒性反应，那么本品应当减量用药(与卡培他滨合用时1000mg/天)。
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拉帕替尼(Lapatinib)泰立沙的适应症和用法用量,拉帕替尼(Lapatinib)的适应症：1.用于治疗HER2阳性的晚期或转移性乳腺癌，尤其是对其他治疗如曲妥珠单抗无效的患者。2.可与卡培他滨联合用于治疗HER2阳性转移性乳腺癌患者，或与曲妥珠单抗联合用于某些HER2阳性乳腺癌患者。3.可用于霍尔蒙受体阳性的HER2阳性乳腺癌。
拉帕替尼（Lapatinib），商品名泰立沙，是一种用于治疗乳腺癌的药物。它被广泛应用于某些类型乳腺癌的治疗中，以帮助患者延长生存期和改善生活质量。本文将介绍拉帕替尼的适应症以及它的用法用量。
1. 适应症：
拉帕替尼主要适用于特定类型乳腺癌的治疗，即HER2阳性乳腺癌。HER2（人类表皮生长因子受体2）是一种与乳腺癌发生和进展相关的蛋白质。HER2阳性乳腺癌患者表达过多的HER2蛋白质，这种状况使得肿瘤细胞增殖过快，形成更大的肿瘤。拉帕替尼作为一种靶向疗法，可以抑制HER2阳性乳腺癌细胞的生长，以阻止肿瘤的进展。
2. 用法用量：
拉帕替尼通常以口服药物的形式给予患者。患者应严格按照医生的建议和处方来服用药物。一般而言，建议在餐后至少1小时内服用拉帕替尼片剂，并需足够多的水将药片吞下。剂量的确定将基于患者的具体情况和医生的指导，因此，请务必遵循医生制定的用药方案。
3. 治疗方案：
拉帕替尼通常与其他药物联合使用，以获得更好的治疗效果。常见的联合方案是拉帕替尼与西妥昔单抗（Trastuzumab）的联合治疗。西妥昔单抗也是一种用于HER2阳性乳腺癌治疗的靶向药物，两者联合使用可以产生协同效应，有效地阻止肿瘤细胞的生长和扩散。
4. 注意事项：
在使用拉帕替尼的过程中，患者需要密切关注药物的副作用和不良反应，并及时告知医生。常见的副作用包括恶心、呕吐、腹泻和皮肤反应等。此外，拉帕替尼可能对心脏功能产生一定影响，因此，在使用过程中，医生可能会定期进行心脏功能检查。
在获得拉帕替尼治疗的同时，患者应积极配合医生的指导，进行定期的随访和检查。这将有助于评估治疗效果和调整治疗方案，以确保患者能够获得最佳的疗效和生活质量。
请本文仅供参考，具体的用药方案和剂量应根据医生的建议和处方进行。如果您对拉帕替尼的使用有任何疑问或担忧，请咨询专业医生。
