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托莫西汀(Atomoxetine)疗效有哪些

发布时间:2025-03-06 17:59:27 阅读:1064 来源:问药网
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择思达

择思达 生产厂家:印度Intas 功能主治:儿童和青少年注意缺陷/多动障碍,单次给药作用24小时 用法用量:用法用量  初始治疗  1.体重不足70公斤的儿童和青少年用量:开始时,盐酸托莫西汀的每日总剂量应约为0.5mg/kg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为1.2mg/kg,可每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。  剂量超过1.2mg/kg/日未显示额外的益处。  对儿童和青少年,每日最大剂量不应超过1.4mg/kg或100mg,选其中较小的一个剂量。  2.体重超过70公斤的儿童、青少年和成人用量:开始时,盐酸托莫西汀每日总剂量应为40mg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为80mg,每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。  在继续使用2-4周后,如仍未达到最佳疗效,每日总剂量最大可以增加到100mg,没有数据支持在更高剂量下会增加疗效。  3.对体重超过70kg的儿童和青少年以及成人,每日最大推荐总剂量为100mg。  维持/长期治疗  还没有对照试验的资料提示ADHD患者应使用多长时间的盐酸托莫西汀。  不过通常认为,ADHD可能需要长期的药物治疗。  如果医生选择长期使用盐酸托莫西汀,应定期再评价长期治疗对患者的有效性。  盐酸托莫西汀可与食物同服或分开服。  尚未系统评价单次服药剂量超过120mg或每日总剂量超过150mg的安全性。  肝功能损伤患者的剂量调节-伴肝功能不全(HI)的ADHD患者的剂量调节建议如下:  1.中度HI患者(Child-PughClassB),初始和目标剂量应降至常规用量(对不伴HI的患者)的50%。  2.重度HI患者(Child-PughClassC),初始和目标剂量应降至常规用量的25%。  与强CYP2D6抑制剂联合使用的剂量调节  服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重不足70公斤的儿童和青少年,盐酸托莫西汀的初始剂量应为0.5mg/kg/日;只有当4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性时,才增加至通常的目标剂量1.2mg/kg/日。  服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重超过70公斤的儿童、青少年和成年人,盐酸托莫西汀的初始剂量应为40mg/日,如果4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性,仅可增加至通常的目标剂量80mg/日。  停止治疗时,不需逐渐减量。
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托莫西汀(Atomoxetine)疗效有哪些,托莫西汀(Atomoxetine)是一种用于治疗注意力缺陷多动障碍的药物,其疗效如下:1、助于提高患有ADHD的患者的注意力和专注力;2、ADHD患者常常表现出多动和冲动的特征,托莫西汀可以减轻这些症状,使患者更能够控制自己的行为;3、可以减轻一些ADHD患者可能经历的焦虑和抑郁症状;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

托莫西汀(Atomoxetine)是一种非刺激性药物,主要用于治疗注意缺陷多动障碍(ADHD)。与传统的刺激类药物不同,托莫西汀通过选择性抑制去甲肾上腺素的再摄取来发挥其作用,提供了一种有效的治疗选择。本文将探讨托莫西汀的疗效以及其在ADHD治疗中的重要性。

1. 主要疗效概述

托莫西汀的主要疗效体现在改善注意力、减少冲动行为和提升自我控制能力。临床研究表明,使用托莫西汀的患者在注意力集中方面表现出显著的改善,同时对多动行为的控制也达到了预期效果。这使得患者在日常生活和学习中能够更好地应对各种挑战。

2. 持续疗效

与一些刺激类药物相比,托莫西汀的疗效在长时间使用后仍然稳定。许多患者在持续使用托莫西汀的过程中未出现明显的耐药性,依然可以维持良好的治疗效果。这种持续性对于需要长期治疗的ADHD患者尤为重要,能够有效降低复发风险。

3. 阻止症状回归

研究还显示,托莫西汀在停药后能够有效阻止ADHD症状的复发。这一特点使得托莫西汀在一些患者的治疗方案中成为一个重要的选择,尤其对于那些因各种原因不能继续使用刺激性药物的患者。

4. 改善生活质量

最后,托莫西汀的使用不仅能提高ADHD患者的注意力和自控能力,还能改善他们的整体生活质量。患者在心理、社交和学业等方面都能体验到积极的变化。这种全面的疗效使得托莫西汀成为了很多家庭和医生在ADHD治疗中的优选方案。

托莫西汀在ADHD治疗中展现出了显著的疗效,能够有效改善患者的多项核心症状和生活质量,为患者提供了更多的治疗选择。随着对这一药物的深入研究,我们期待未来能有更多临床数据支持其在ADHD治疗中的应用潜力。