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择思达最佳服药时间

2023-06-03 19:19:56

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相关药品: 择思达

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  择思达(Atomoxetine)是一种非典型抗抑郁药,用于治疗注意缺陷多动障碍(ADHD)和青少年跨年龄注意力障碍(A-TTENTION)。这种药物可以改善注意力和集中力,控制情绪和行为,并减少冲动性。但是,使用择思达时必须遵循医生或药师的指示,最好在正确的时间服用。
  首先,根据药物说明书,择思达通常建议在早晨服用。这样它可以帮助患者在白天更好地控制症状。择思达需要在餐后或者空腹时服用,这会在你服用的时间段内起到作用。如果您在清晨第一次服用择思达,我们建议您在早餐后等待一到两个小时再去上班或学校。这样有助于确保药物在合适的环境中发挥作用。
  其次,最佳服药时间会受到个体差异和医生的意见所影响。某些患者可能会发现,择思达在夜间服用效果更好。其他患者可能需要在晚饭后服用药物,以便在夜间睡眠时更好地控制症状。医生可以结合患者的个体差异和症状严重程度来确定最佳服药时间。
  最后,一些研究表明,择思达可以导致睡眠障碍。由于这种药物保持作用时间较长,通常需要一天只服一次,且在靠近就寝时间服用有时会引起难以入睡或睡眠质量下降,因此建议不要在晚上晚点的时间服用择思达。
  总之,择思达的最佳服药时间是一个需要注意的问题。能力,特殊情况和最好的时间有很大的不同因素。首先,需要根据医生的建议来选择正确的剂量和参照使用说明书建议的用药时间。其次,应该注意可能存在的不适应症状和作用时间长短风险。最后,切记不要随意调整剂量和药物使用时间,以避免药物滥用和不良反应的发生。

择思达

择思达 生产厂家:印度Intas 功能主治:儿童和青少年注意缺陷/多动障碍,单次给药作用24小时 用法用量:用法用量  初始治疗  1.体重不足70公斤的儿童和青少年用量:开始时,盐酸托莫西汀的每日总剂量应约为0.5mg/kg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为1.2mg/kg,可每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。  剂量超过1.2mg/kg/日未显示额外的益处。  对儿童和青少年,每日最大剂量不应超过1.4mg/kg或100mg,选其中较小的一个剂量。  2.体重超过70公斤的儿童、青少年和成人用量:开始时,盐酸托莫西汀每日总剂量应为40mg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为80mg,每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。  在继续使用2-4周后,如仍未达到最佳疗效,每日总剂量最大可以增加到100mg,没有数据支持在更高剂量下会增加疗效。  3.对体重超过70kg的儿童和青少年以及成人,每日最大推荐总剂量为100mg。  维持/长期治疗  还没有对照试验的资料提示ADHD患者应使用多长时间的盐酸托莫西汀。  不过通常认为,ADHD可能需要长期的药物治疗。  如果医生选择长期使用盐酸托莫西汀,应定期再评价长期治疗对患者的有效性。  盐酸托莫西汀可与食物同服或分开服。  尚未系统评价单次服药剂量超过120mg或每日总剂量超过150mg的安全性。  肝功能损伤患者的剂量调节-伴肝功能不全(HI)的ADHD患者的剂量调节建议如下:  1.中度HI患者(Child-PughClassB),初始和目标剂量应降至常规用量(对不伴HI的患者)的50%。  2.重度HI患者(Child-PughClassC),初始和目标剂量应降至常规用量的25%。  与强CYP2D6抑制剂联合使用的剂量调节  服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重不足70公斤的儿童和青少年,盐酸托莫西汀的初始剂量应为0.5mg/kg/日;只有当4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性时,才增加至通常的目标剂量1.2mg/kg/日。  服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重超过70公斤的儿童、青少年和成年人,盐酸托莫西汀的初始剂量应为40mg/日,如果4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性,仅可增加至通常的目标剂量80mg/日。  停止治疗时,不需逐渐减量。
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