首页 > 用药指导 > 文章详情

托莫西汀(Atomoxetine)是否能够报销

发布时间:2025-04-10 10:13:36 阅读:1144 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

择思达

择思达 生产厂家:印度Intas 功能主治:儿童和青少年注意缺陷/多动障碍,单次给药作用24小时 用法用量:用法用量  初始治疗  1.体重不足70公斤的儿童和青少年用量:开始时,盐酸托莫西汀的每日总剂量应约为0.5mg/kg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为1.2mg/kg,可每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。  剂量超过1.2mg/kg/日未显示额外的益处。  对儿童和青少年,每日最大剂量不应超过1.4mg/kg或100mg,选其中较小的一个剂量。  2.体重超过70公斤的儿童、青少年和成人用量:开始时,盐酸托莫西汀每日总剂量应为40mg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为80mg,每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。  在继续使用2-4周后,如仍未达到最佳疗效,每日总剂量最大可以增加到100mg,没有数据支持在更高剂量下会增加疗效。  3.对体重超过70kg的儿童和青少年以及成人,每日最大推荐总剂量为100mg。  维持/长期治疗  还没有对照试验的资料提示ADHD患者应使用多长时间的盐酸托莫西汀。  不过通常认为,ADHD可能需要长期的药物治疗。  如果医生选择长期使用盐酸托莫西汀,应定期再评价长期治疗对患者的有效性。  盐酸托莫西汀可与食物同服或分开服。  尚未系统评价单次服药剂量超过120mg或每日总剂量超过150mg的安全性。  肝功能损伤患者的剂量调节-伴肝功能不全(HI)的ADHD患者的剂量调节建议如下:  1.中度HI患者(Child-PughClassB),初始和目标剂量应降至常规用量(对不伴HI的患者)的50%。  2.重度HI患者(Child-PughClassC),初始和目标剂量应降至常规用量的25%。  与强CYP2D6抑制剂联合使用的剂量调节  服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重不足70公斤的儿童和青少年,盐酸托莫西汀的初始剂量应为0.5mg/kg/日;只有当4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性时,才增加至通常的目标剂量1.2mg/kg/日。  服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重超过70公斤的儿童、青少年和成年人,盐酸托莫西汀的初始剂量应为40mg/日,如果4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性,仅可增加至通常的目标剂量80mg/日。  停止治疗时,不需逐渐减量。
查看详情

托莫西汀(Atomoxetine)是否能够报销,托莫西汀(Atomoxetine)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各个地区的医保报销比例不同,一般在50%~70%之间。

托莫西汀(Atomoxetine)是一种常用于治疗注意缺陷多动障碍(ADHD)的药物。随着对ADHD认识的加深,越来越多的患者开始寻求有效治疗手段。药品的报销政策往往影响患者的用药选择和经济负担。本文将对托莫西汀的报销情况进行探讨,以帮助患者和家属更好地了解相关政策和实用信息。

1. 托莫西汀的基本信息

托莫西汀是一种选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂(NRI),主要用于治疗年龄在6岁及以上的ADHD患者。与其他类药物不同,托莫西汀为非刺激类药物,它不会像传统的兴奋剂类药物那样迅速作用于大脑,因此适用于一些对兴奋剂反应不佳或有潜在滥用风险的患者。

2. 报销政策简介

在中国,药物的报销一般受国家和地区医保政策的影响。具体而言,需根据药品是否被纳入医保目录、是否符合相关条件等因素来判断是否可以报销。目前,托莫西汀的报销情况因地区而异,部分地区已经将其纳入基本医疗保险目录,但也有一些地区尚未实施相关政策。

3. 医保报销的条件

即使托莫西汀被纳入医保目录,其报销也往往是有条件的。患者可能需提供相关的医疗证明和诊断资料,如精神卫生专业医生的诊断报告,以确保能够满足医保报销的要求。此外,患者在使用托莫西汀期间,定期复诊和评估也是必要的,这样可以提高报销成功的可能性。

4. 患者的选项

对于无法享受报销的患者来说,托莫西汀的经济负担可能会较重。在这样的情况下,患者可以寻求医生的建议,探索其他经济负担较轻的治疗方案。同时,患者还可以加入相关的社群或组织,以获得有关药物使用和报销的信息支持。

通过对托莫西汀报销情况的分析,患者和家庭能够更清晰地了解治疗选择,并在经济和心理上做好准备。希望更多的患者能够在医疗保障政策的支持下,获得合适的ADHD治疗,帮助他们更好地应对生活中的挑战。