派安普利单抗 Penpulimab 安尼可
生产厂家：中国正大天晴
功能主治：淋巴瘤疾病控制率96.5%，完全缓解率47.1%
用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品采用静脉输注的方式给药，推荐剂量为 200mg，每 2周给药一次，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 有可能观察到非典型反应(例如，治疗最初几个月内肿瘤暂时增大或出现新的病灶，随后肿瘤缩小); 如果患者临床症状稳定或持续减轻，即使有疾病进展的初步证据，基于总体临床获益的判断，可考虑继续应用本品治疗，直至证实疾病进展。 根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的具体调整方案。 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能损害患者不推荐使用。轻度肝功能损害患者应在医生指导下慎用本品，如需使用，无需进行剂量调整。 肾功能不全 目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能损害患者不推荐使用。轻度或中度肾功能损害患者应在医生指导下慎用本品，如需使用，无需进行剂量调整。 儿童人群 尚无本品在18岁以下患者的临床试验资料。 老年人群 本品目前在>65岁的老年患者中应用数据有限，建议在医生的指导下慎用，如需使用，无需进行剂量调整。 给药方法 本品应在专业医生指导下静脉输注给药，采用无菌技术进行稀释。输液宜在60分钟内完成，无法耐受的患者可延长至120分钟。本品不得采用静脉推注或快速静脉注射给药。 给药前药品的稀释指导如下： 溶液制备和输液 1.请勿摇晃药瓶。 2.药瓶从冰箱取出后，稀释前可在室温下(25°C或以下)最长放置24小时。 3.给药前应目测注射用药是否存在悬浮颗粒和变色的情况。本品是一种无色至淡黄色澄明液体，无异物。如观察到可见颗粒，应丢弃药瓶。 4.抽取2瓶本品注射液(200mg)，转移到含有9mg/ml(0.9%)氯化钠溶液的静脉输液袋中，制备终浓度范围为1.0~5.0mg/ml。将稀释液轻轻翻转混匀。 5.从微生物学的角度，本品一经稀释必须在下述规定时间范围内使用完毕，中途不得冷冻(<0ºC)。本品配伍稀释稳定性研究表明，稀释配制后的样品在2~8ºC避光可保存24小时，该24时包括20~25°C室内光照下最多保存6小时(6小时包括给药时间)。冷藏后，药瓶和/或静脉输液袋必须在使用前恢复至室温。输注时所采用的输液管必须配有一个无菌、无热源、低蛋白结合的输液管过滤器(孔径0.22或0.2μm)。 6.请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 7.本品仅供一次性使用。必须丢弃药瓶中剩余的任何未使用药物。
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派安普利是否能治疗其他类型的癌症,派安普利(Penpulimab)适用于：1、恶性黑色素瘤；2、非小细胞肺癌。
派安普利（Penpulimab）是一种新型的免疫治疗药物，主要用于治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤。近年来，随着对肿瘤免疫治疗的深入研究，科学家们对于派安普利在其他类型癌症中的应用前景产生了浓厚的兴趣。本文将探讨派安普利的基本特性、其在霍奇金淋巴瘤中的应用现状，以及其在其他癌症类型中潜在治疗效果的探讨。
1. 派安普利的机制
派安普利是一种针对程序性死亡-1（PD-1）受体的单克隆抗体，通过阻断PD-1与其配体PD-L1的结合，增强T细胞对肿瘤细胞的免疫应答。这一机制使得派安普利在恶性肿瘤治疗中展现了良好的效果，尤其是在经典型霍奇金淋巴瘤患者中。
2. 霍奇金淋巴瘤的治疗现状
经典型霍奇金淋巴瘤是一种相对少见的淋巴系统肿瘤，传统治疗手段包括化疗和放疗，但对于复发或难治性患者，这些疗法的效果会显著减弱。派安普利的出现为这些患者提供了一种新的治疗选择，临床研究显示，派安普利能有效提升患者的治愈率。
3. 派安普利在其他癌症中的潜力
随着对派安普利机制的深入理解，研究者们开始探索其在其他类型癌症中的应用。例如，一些研究针对非小细胞肺癌、黑色素瘤和肾细胞癌等进行探讨，结果表明，派安普利能够激活T细胞，抑制肿瘤生长。这为派安普利在其他固体肿瘤的临床试验提供了基础。
4. 未来的研究方向
尽管派安普利在多个临床试验中表现出良好的前景，但仍需进行更多的随机对照试验，以证实其在其他类型癌症治疗中的有效性及安全性。此外，探索联合疗法的可能性以及患者的个体化治疗方案，也是未来研究的重要方向。
综上所述，派安普利作为一种新兴的免疫治疗药物，不仅在复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤中展现了优秀的治疗效果，也为其他类型癌症的治疗开辟了新的路径。在未来的研究与临床应用中，有望进一步揭示派安普利的全面作用，造福更多癌症患者。
