派安普利单抗 Penpulimab 安尼可
生产厂家：中国正大天晴
功能主治：淋巴瘤疾病控制率96.5%，完全缓解率47.1%
用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品采用静脉输注的方式给药，推荐剂量为 200mg，每 2周给药一次，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 有可能观察到非典型反应(例如，治疗最初几个月内肿瘤暂时增大或出现新的病灶，随后肿瘤缩小); 如果患者临床症状稳定或持续减轻，即使有疾病进展的初步证据，基于总体临床获益的判断，可考虑继续应用本品治疗，直至证实疾病进展。 根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的具体调整方案。 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能损害患者不推荐使用。轻度肝功能损害患者应在医生指导下慎用本品，如需使用，无需进行剂量调整。 肾功能不全 目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能损害患者不推荐使用。轻度或中度肾功能损害患者应在医生指导下慎用本品，如需使用，无需进行剂量调整。 儿童人群 尚无本品在18岁以下患者的临床试验资料。 老年人群 本品目前在>65岁的老年患者中应用数据有限，建议在医生的指导下慎用，如需使用，无需进行剂量调整。 给药方法 本品应在专业医生指导下静脉输注给药，采用无菌技术进行稀释。输液宜在60分钟内完成，无法耐受的患者可延长至120分钟。本品不得采用静脉推注或快速静脉注射给药。 给药前药品的稀释指导如下： 溶液制备和输液 1.请勿摇晃药瓶。 2.药瓶从冰箱取出后，稀释前可在室温下(25°C或以下)最长放置24小时。 3.给药前应目测注射用药是否存在悬浮颗粒和变色的情况。本品是一种无色至淡黄色澄明液体，无异物。如观察到可见颗粒，应丢弃药瓶。 4.抽取2瓶本品注射液(200mg)，转移到含有9mg/ml(0.9%)氯化钠溶液的静脉输液袋中，制备终浓度范围为1.0~5.0mg/ml。将稀释液轻轻翻转混匀。 5.从微生物学的角度，本品一经稀释必须在下述规定时间范围内使用完毕，中途不得冷冻(<0ºC)。本品配伍稀释稳定性研究表明，稀释配制后的样品在2~8ºC避光可保存24小时，该24时包括20~25°C室内光照下最多保存6小时(6小时包括给药时间)。冷藏后，药瓶和/或静脉输液袋必须在使用前恢复至室温。输注时所采用的输液管必须配有一个无菌、无热源、低蛋白结合的输液管过滤器(孔径0.22或0.2μm)。 6.请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 7.本品仅供一次性使用。必须丢弃药瓶中剩余的任何未使用药物。
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派安普利能有效对抗肺癌的转移吗,派安普利(Penpulimab)有效期为：24个月。需根据主治医生嘱咐在有效期范围内使用。
派安普利（Penpulimab）是一种新颖的免疫检查点抑制剂，近年来在治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤中显示了良好的疗效。由于肺癌的转移性特点，关于派安普利能否有效对抗肺癌转移的问题逐渐受到关注。本文将探讨派安普利在肺癌转移中的应用前景及相关研究进展。
1. 派安普利的机制及定位
派安普利是一种针对程序性死亡蛋白-1（PD-1）的单克隆抗体，它通过解除肿瘤微环境对T细胞的抑制，从而增强免疫系统对肿瘤细胞的识别和攻击。在霍奇金淋巴瘤患者中，派安普利的应用能够显著提高治疗效果，尤其是对于复发性和难治性患者。
2. 肺癌的转移特征
肺癌是全球发病率和死亡率最高的癌症之一，其转移性特点使得治疗难度加大。癌细胞往往通过血液或淋巴系统扩散至身体其他部位，造成易复发和不易控制的局面。对于肿瘤的转移，传统疗法效果有限，因此寻找新的治疗方式成为当务之急。
3. 派安普利在肺癌转移中的研究
已有的临床研究表明，派安普利在多种实体肿瘤中的应用显示出良好的抗肿瘤效果。近年来，越来越多的研究开始关注其在非小细胞肺癌等肺癌类型中的潜力。尤其是对那些对常规疗法耐药的患者，派安普利的使用获得了一定的分析支持，显示了能够改善患者生存期和生活质量的可能性。
4. 未来的研究方向
尽管目前的研究结果让人期待，但仍需更多的大规模临床试验来验证派安普利对抗肺癌转移的效果。未来，科学家可能会结合基因组学、肿瘤免疫微环境分析等新技术，对肺癌患者进行更精准的个体化治疗，从而提高派安普利的临床应用价值。
综上所述，派安普利作为一种新兴的免疫治疗手段，在应对肺癌转移方面展现出潜在的治疗可能。不过，要实现其在肺癌治疗中的广泛应用，仍需进一步的科学探索和临床验证。希望在未来的研究中，可以找到更加有效的方式，帮助更多肺癌患者战胜病魔。
