派安普利单抗 Penpulimab 安尼可
生产厂家：中国正大天晴
功能主治：淋巴瘤疾病控制率96.5%，完全缓解率47.1%
用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品采用静脉输注的方式给药，推荐剂量为 200mg，每 2周给药一次，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 有可能观察到非典型反应(例如，治疗最初几个月内肿瘤暂时增大或出现新的病灶，随后肿瘤缩小); 如果患者临床症状稳定或持续减轻，即使有疾病进展的初步证据，基于总体临床获益的判断，可考虑继续应用本品治疗，直至证实疾病进展。 根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的具体调整方案。 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能损害患者不推荐使用。轻度肝功能损害患者应在医生指导下慎用本品，如需使用，无需进行剂量调整。 肾功能不全 目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能损害患者不推荐使用。轻度或中度肾功能损害患者应在医生指导下慎用本品，如需使用，无需进行剂量调整。 儿童人群 尚无本品在18岁以下患者的临床试验资料。 老年人群 本品目前在>65岁的老年患者中应用数据有限，建议在医生的指导下慎用，如需使用，无需进行剂量调整。 给药方法 本品应在专业医生指导下静脉输注给药，采用无菌技术进行稀释。输液宜在60分钟内完成，无法耐受的患者可延长至120分钟。本品不得采用静脉推注或快速静脉注射给药。 给药前药品的稀释指导如下： 溶液制备和输液 1.请勿摇晃药瓶。 2.药瓶从冰箱取出后，稀释前可在室温下(25°C或以下)最长放置24小时。 3.给药前应目测注射用药是否存在悬浮颗粒和变色的情况。本品是一种无色至淡黄色澄明液体，无异物。如观察到可见颗粒，应丢弃药瓶。 4.抽取2瓶本品注射液(200mg)，转移到含有9mg/ml(0.9%)氯化钠溶液的静脉输液袋中，制备终浓度范围为1.0~5.0mg/ml。将稀释液轻轻翻转混匀。 5.从微生物学的角度，本品一经稀释必须在下述规定时间范围内使用完毕，中途不得冷冻(<0ºC)。本品配伍稀释稳定性研究表明，稀释配制后的样品在2~8ºC避光可保存24小时，该24时包括20~25°C室内光照下最多保存6小时(6小时包括给药时间)。冷藏后，药瓶和/或静脉输液袋必须在使用前恢复至室温。输注时所采用的输液管必须配有一个无菌、无热源、低蛋白结合的输液管过滤器(孔径0.22或0.2μm)。 6.请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 7.本品仅供一次性使用。必须丢弃药瓶中剩余的任何未使用药物。
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派安普利治疗期间能使用保健品吗,派安普利(Penpulimab)适用于：1、恶性黑色素瘤；2、非小细胞肺癌。派安普利(Penpulimab)推荐剂量为：200mg，每2周给药一次，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。
派安普利(Penpulimab)是一种新型抗肿瘤药物，主要用于治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤。在患者接受派安普利治疗期间，是否可以使用保健品是一个常见问题。本文将探讨这一问题，分析在治疗过程中使用保健品的安全性、效果和注意事项。
1. 派安普利的作用机制
派安普利是一种单克隆抗体药物，它通过靶向PD-1（程序性死亡蛋白1）来增强免疫系统对肿瘤细胞的攻击能力。这种药物主要用于治疗难治性霍奇金淋巴瘤患者，为他们提供了新的治疗方案。像所有抗癌治疗一样，派安普利可能会带来一些副作用，包括免疫反应、皮肤问题和疲劳等。
2. 保健品的定义与种类
保健品通常是指那些作为饮食补充而被使用的产品，包括维生素、矿物质、草药制品及其他营养成分。很多患者在治疗期间会选择使用保健品，以期增强免疫力、缓解副作用或改善身体状态。保健品的成分和效果有时可能会与常规药物疗效产生交互作用。
3. 保健品对治疗的影响
在派安普利治疗期间，使用某些保健品可能不会对治疗效果产生显著影响，但也有可能存在潜在风险。例如，某些草药成分可能会影响药物代谢，降低治疗效果或增加副作用。因此，患者在使用保健品前应咨询专业医生，以确保不会对治疗产生干扰。
4. 医生建议与决策
在派安普利治疗期间，患者的身体状况、药物相互作用和潜在的副作用等因素都需要考虑。医生通常会建议患者在开始任何保健品之前先咨询专业的医疗人员，确保所选用的保健品不会与治疗产生不良影响。此外，透彻了解自身的疾病和治疗方案也是做出明智选择的关键。
派安普利治疗期间使用保健品需要谨慎，最好在专业医生的指导下进行。医生可以根据患者的具体情况和药物相互作用来提供个性化建议，确保治疗的安全性和有效性。因此，对于霍奇金淋巴瘤患者来说，保持与医疗团队的良好沟通至关重要。
