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托莫西汀(Atomoxetine)的注意事项,功效作用,不良反应

发布时间:2025-04-11 14:13:44 阅读:1361 来源:问药网
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择思达

择思达 生产厂家:印度Intas 功能主治:儿童和青少年注意缺陷/多动障碍,单次给药作用24小时 用法用量:用法用量  初始治疗  1.体重不足70公斤的儿童和青少年用量:开始时,盐酸托莫西汀的每日总剂量应约为0.5mg/kg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为1.2mg/kg,可每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。  剂量超过1.2mg/kg/日未显示额外的益处。  对儿童和青少年,每日最大剂量不应超过1.4mg/kg或100mg,选其中较小的一个剂量。  2.体重超过70公斤的儿童、青少年和成人用量:开始时,盐酸托莫西汀每日总剂量应为40mg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为80mg,每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。  在继续使用2-4周后,如仍未达到最佳疗效,每日总剂量最大可以增加到100mg,没有数据支持在更高剂量下会增加疗效。  3.对体重超过70kg的儿童和青少年以及成人,每日最大推荐总剂量为100mg。  维持/长期治疗  还没有对照试验的资料提示ADHD患者应使用多长时间的盐酸托莫西汀。  不过通常认为,ADHD可能需要长期的药物治疗。  如果医生选择长期使用盐酸托莫西汀,应定期再评价长期治疗对患者的有效性。  盐酸托莫西汀可与食物同服或分开服。  尚未系统评价单次服药剂量超过120mg或每日总剂量超过150mg的安全性。  肝功能损伤患者的剂量调节-伴肝功能不全(HI)的ADHD患者的剂量调节建议如下:  1.中度HI患者(Child-PughClassB),初始和目标剂量应降至常规用量(对不伴HI的患者)的50%。  2.重度HI患者(Child-PughClassC),初始和目标剂量应降至常规用量的25%。  与强CYP2D6抑制剂联合使用的剂量调节  服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重不足70公斤的儿童和青少年,盐酸托莫西汀的初始剂量应为0.5mg/kg/日;只有当4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性时,才增加至通常的目标剂量1.2mg/kg/日。  服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重超过70公斤的儿童、青少年和成年人,盐酸托莫西汀的初始剂量应为40mg/日,如果4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性,仅可增加至通常的目标剂量80mg/日。  停止治疗时,不需逐渐减量。
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托莫西汀(Atomoxetine)的注意事项,功效作用,不良反应,Atomoxetine(Atomoxetine)常见副作用有:1、失眠;2、头痛;3、食欲减退;4、腹痛或胃肠不适;5、情绪不稳定、焦虑、烦躁或情绪低落;6、出血倾向,如鼻血、牙龈出血或其他出血症状;7、高血压;8、肝功能异常;9、皮肤过敏反应,如皮疹、瘙痒或荨麻疹。

托莫西汀(Atomoxetine)是一种非兴奋剂类型的药物,主要用于注意缺陷多动障碍(ADHD)的治疗。与传统的兴奋剂类药物不同,托莫西汀通过调节脑内去甲肾上腺素的水平来发挥作用,从而帮助改善注意力、冲动控制和活动水平。本文将对托莫西汀的注意事项、功效作用以及可能的不良反应进行详细介绍。

1. 注意事项

在使用托莫西汀前,患者需要告知医生其过往病史,包括心血管疾病、青光眼、肝功能不全以及精神健康问题等。此外,托莫西汀可能与某些药物产生相互作用,患者在使用期间应避免同时服用单胺氧化酶抑制剂(MAOIs)等其他药物。同时,托莫西汀不适合年龄较小的儿童及青少年,特别是在心脏健康方面存在风险的患者更需谨慎。

2. 功效作用

托莫西汀的主要作用是通过选择性抑制去甲肾上腺素再摄取,增加神经突触间隙的去甲肾上腺素浓度。这一机制帮助改善ADHD患者的注意力、减少冲动行为,并提升活动控制。相较于传统兴奋剂,托莫西汀的作用在于持久且稳定,适合一些无法耐受兴奋剂副作用的患者。

3. 不良反应

虽然托莫西汀在治疗ADHD方面显示出良好的疗效,但也可能引发一些不良反应。其中常见的副作用包括疲劳、腹痛、食欲减退、恶心、失眠等。严重的不良反应虽然较少见,但仍需引起重视,例如心律失常、肝功能异常和过敏反应等。如果出现严重不适,患者应及时与医生沟通。

托莫西汀作为ADHD治疗的一个有效选择,为许多患者提供了希望。在使用时,既要充分了解其功效,也应注意可能的不良反应和药物相互作用。在专业医生的指导下,合适的用药方案能够大大提升患者的生活质量。