择思达
生产厂家:印度Intas
功能主治:儿童和青少年注意缺陷/多动障碍,单次给药作用24小时
用法用量:用法用量 初始治疗 1.体重不足70公斤的儿童和青少年用量:开始时,盐酸托莫西汀的每日总剂量应约为0.5mg/kg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为1.2mg/kg,可每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。 剂量超过1.2mg/kg/日未显示额外的益处。 对儿童和青少年,每日最大剂量不应超过1.4mg/kg或100mg,选其中较小的一个剂量。 2.体重超过70公斤的儿童、青少年和成人用量:开始时,盐酸托莫西汀每日总剂量应为40mg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为80mg,每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。 在继续使用2-4周后,如仍未达到最佳疗效,每日总剂量最大可以增加到100mg,没有数据支持在更高剂量下会增加疗效。 3.对体重超过70kg的儿童和青少年以及成人,每日最大推荐总剂量为100mg。 维持/长期治疗 还没有对照试验的资料提示ADHD患者应使用多长时间的盐酸托莫西汀。 不过通常认为,ADHD可能需要长期的药物治疗。 如果医生选择长期使用盐酸托莫西汀,应定期再评价长期治疗对患者的有效性。 盐酸托莫西汀可与食物同服或分开服。 尚未系统评价单次服药剂量超过120mg或每日总剂量超过150mg的安全性。 肝功能损伤患者的剂量调节-伴肝功能不全(HI)的ADHD患者的剂量调节建议如下: 1.中度HI患者(Child-PughClassB),初始和目标剂量应降至常规用量(对不伴HI的患者)的50%。 2.重度HI患者(Child-PughClassC),初始和目标剂量应降至常规用量的25%。 与强CYP2D6抑制剂联合使用的剂量调节 服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重不足70公斤的儿童和青少年,盐酸托莫西汀的初始剂量应为0.5mg/kg/日;只有当4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性时,才增加至通常的目标剂量1.2mg/kg/日。 服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重超过70公斤的儿童、青少年和成年人,盐酸托莫西汀的初始剂量应为40mg/日,如果4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性,仅可增加至通常的目标剂量80mg/日。 停止治疗时,不需逐渐减量。
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托莫西汀(Atomoxetine)的功效与作用怎么样,托莫西汀(Atomoxetine)是一种用于治疗注意力缺陷多动障碍的药物,其疗效如下:1、助于提高患有ADHD的患者的注意力和专注力;2、ADHD患者常常表现出多动和冲动的特征,托莫西汀可以减轻这些症状,使患者更能够控制自己的行为;3、可以减轻一些ADHD患者可能经历的焦虑和抑郁症状;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。
托莫西汀(Atomoxetine)是一种用于治疗注意缺陷多动障碍(ADHD)的非刺激性药物。近年来,随着对ADHD认识的加深,托莫西汀逐渐受到关注。本文将深入探讨托莫西汀的功效与作用,帮助大家更好地了解这一药物在治疗过程中所发挥的积极作用。
1. 托莫西汀的基本信息
托莫西汀是一种选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂(NRI),主要用于治疗儿童、青少年和成人的ADHD。与传统的刺激性药物不同,托莫西汀通过增加脑内去甲肾上腺素的水平来改善注意力、冲动控制和活动水平。同时,托莫西汀不具备成瘾性,因此被视为一种相对安全的治疗选择。
2. 主要功效
托莫西汀在临床研究中显示出显著的疗效。使用托莫西汀的患者在注意力、学习能力和行为控制等方面都获得了明显改善。根据多项研究,托莫西汀能够有效减少冲动行为,提高集中注意力的能力,帮助患者更好地应对日常学习和社交挑战。
3. 适应症和使用人群
托莫西汀适用于各种年龄段的ADHD患者,尤其对那些对刺激药物反应不佳或存在副作用的患者非常有效。研究表明,托莫西汀同样适用于伴有焦虑症或抑郁症的患者,因此在临床上具有较好的适用性和灵活性。
4. 可能的副作用
尽管托莫西汀相对安全,但仍然可能引发一些副作用,如食欲减退、疲劳、恶心、口干等。大多数副作用通常较轻微,能在继续使用药物的过程中逐渐减轻。部分患者可能经历更为严重的副作用,如心率增加或血压升高,因此在用药期间需要定期监测身体状况。
托莫西汀作为一种非刺激性的ADHD治疗药物,展现出良好的疗效和适应性。通过增加脑内去甲肾上腺素的水平,托莫西汀有效改善了患者的注意力和行为控制能力。虽然可能存在一些副作用,但大多数患者能够很好地适应这种治疗选择。对于ADHD患者而言,托莫西汀确实是一个值得考虑的治疗方案。