托莫西汀(Atomoxetine)的适应症,功效与作用,用法用量,副作用,注意事项

发布时间：2025-03-26 16:30:59 阅读：884 来源：问药网

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择思达生产厂家：印度Intas 功能主治：儿童和青少年注意缺陷/多动障碍，单次给药作用24小时用法用量：用法用量　　初始治疗　　1.体重不足70公斤的儿童和青少年用量：开始时，盐酸托莫西汀的每日总剂量应约为0.5mg/kg，并且在3天的最低用量之后增加给药量，至每日总目标剂量，约为1.2mg/kg，可每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。　　剂量超过1.2mg/kg/日未显示额外的益处。　　对儿童和青少年，每日最大剂量不应超过1.4mg/kg或100mg，选其中较小的一个剂量。　　2.体重超过70公斤的儿童、青少年和成人用量：开始时，盐酸托莫西汀每日总剂量应为40mg，并且在3天的最低用量之后增加给药量，至每日总目标剂量，约为80mg，每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。　　在继续使用2-4周后，如仍未达到最佳疗效，每日总剂量最大可以增加到100mg，没有数据支持在更高剂量下会增加疗效。　　3.对体重超过70kg的儿童和青少年以及成人，每日最大推荐总剂量为100mg。　　维持/长期治疗　　还没有对照试验的资料提示ADHD患者应使用多长时间的盐酸托莫西汀。　　不过通常认为，ADHD可能需要长期的药物治疗。　　如果医生选择长期使用盐酸托莫西汀，应定期再评价长期治疗对患者的有效性。　　盐酸托莫西汀可与食物同服或分开服。　　尚未系统评价单次服药剂量超过120mg或每日总剂量超过150mg的安全性。　　肝功能损伤患者的剂量调节-伴肝功能不全(HI)的ADHD患者的剂量调节建议如下：　　1.中度HI患者(Child-PughClassB)，初始和目标剂量应降至常规用量(对不伴HI的患者)的50%。　　2.重度HI患者(Child-PughClassC)，初始和目标剂量应降至常规用量的25%。　　与强CYP2D6抑制剂联合使用的剂量调节　　服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁，且体重不足70公斤的儿童和青少年，盐酸托莫西汀的初始剂量应为0.5mg/kg/日;只有当4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性时，才增加至通常的目标剂量1.2mg/kg/日。　　服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁，且体重超过70公斤的儿童、青少年和成年人，盐酸托莫西汀的初始剂量应为40mg/日，如果4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性，仅可增加至通常的目标剂量80mg/日。　　停止治疗时，不需逐渐减量。

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托莫西汀(Atomoxetine)的适应症,功效与作用,用法用量,副作用,注意事项,托莫西汀(Atomoxetine)常见副作用有：1、失眠；2、头痛；3、食欲减退；4、腹痛或胃肠不适；5、情绪不稳定、焦虑、烦躁或情绪低落；6、出血倾向，如鼻血、牙龈出血或其他出血症状；7、高血压；8、肝功能异常；9、皮肤过敏反应，如皮疹、瘙痒或荨麻疹。

托莫西汀（Atomoxetine）是一种主要用于治疗注意缺陷多动障碍（ADHD）的药物。它通过影响大脑中的神经递质，帮助改善注意力、控制冲动以及减少过度活跃行为。本文将从适应症、功效与作用、用法用量、副作用及注意事项等方面详细探讨托莫西汀的相关信息。

1. 适应症

托莫西汀主要用于治疗注意缺陷多动障碍（ADHD）。这种疾病常见于儿童和青少年，但也可能持续到成年，影响患者的学习、工作及社交能力。托莫西汀特别适合那些对传统 stimulant（兴奋剂）类药物（如哌甲酯和安非他命）反应不佳或出现副作用的患者。

2. 功效与作用

托莫西汀作为选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂（NRI），其主要作用是增加大脑中去甲肾上腺素的浓度，从而改善注意力和减少多动及冲动行为。临床研究表明，托莫西汀可以有效提高患者的注意集中能力，并改善学习和社交功能。

3. 用法用量

托莫西汀通常以胶囊形式口服，推荐的起始剂量为每次40毫克，视患者的反应情况可逐渐增加。一旦剂量达到最佳效果，维持量通常为每次80毫克，分为一次或两次服用。儿童和青少年的剂量应根据体重进行调整，最典型的方案是根据体重给予1.2毫克/kg的剂量。

4. 副作用

虽然托莫西汀通常是安全的，但也可能引起一些副作用。常见的副作用包括食欲减退、疲劳、恶心、头痛、失眠等。在少数情况下，可能会出现心率加快或血压升高。此外，个别患者可能会经历情绪变化或有自杀念头，这需要引起重视。

5. 注意事项

在使用托莫西汀前，患者应告知医生其完整的病史，尤其是心脏病、高血压、肝脏疾病及精神健康问题等。此外，孕妇及哺乳期妇女使用此药物需谨慎，应权衡风险与收益。在治疗过程中，定期监测患者的心率和血压是必要的，以确保用药安全。

综上所述，托莫西汀作为一种治疗ADHD的有效药物，在改善患者的注意力及行为方面具有良好的功效。使用时应当遵循医生的指导，注意潜在的副作用和健康状况，以确保安全和有效的治疗。

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托莫西汀(Atomoxetine)国内上市时间
托莫西汀(Atomoxetine)国内上市时间,Atomoxetine(Atomoxetine)于2002年获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，2023年8月31日中国药品监督管理局批准上市。托莫西汀（Atomoxetine）是一种用于治疗注意缺陷多动障碍（ADHD）的药物，近年来在国内的关注度不断上升。本文将探讨托莫西汀在中国的上市时间、相关背景以及其在ADHD治疗中的重要性。 1. 托莫西汀的简介托莫西汀是一种非兴奋剂类药物，主要用于治疗注意缺陷多动障碍（ADHD）。它通过选择性地抑制去甲肾上腺素的再摄取，从而提高脑中去甲肾上腺素的水平，帮助改善注意力和减少冲动行为。与传统的兴奋剂类药物相比，托莫西汀的副作用相对较少，且在某些患者中表现出较好的耐受性。 2. 国内上市的时间托莫西汀于2003年在美国获得批准上市，并迅速在全球范围内推广。在中国市场上，托莫西汀的上市进程相对较慢。经过多年的临床实验和审批程序，该药物在2019年正式获得中国药监局的批准，成为国内治疗ADHD的重要药物之一。 3. 市场需求与影响随着社会对注意缺陷多动障碍的认识不断提高，ADHD的诊断和治疗需求逐渐增加。托莫西汀作为一种有效的治疗选择，满足了市场对ADHD治疗药物的多样化需求。尤其是在儿童和青少年患者中，托莫西汀的安全性和非兴奋剂的特性，使得父母和医生更愿意选择该药物。 4. 未来的发展方向托莫西汀在中国的上市只是一个开始，未来仍有很大的发展空间。随着ADHD的关注度不断上升，托莫西汀的推广和应用有望进一步扩大。同时，临床研究和数据的积累也将帮助医生更好地了解该药物的长期疗效以及潜在的副作用，为临床决策提供依据。随着托莫西汀在国内的上市，治疗注意缺陷多动障碍的药物选择更加丰富。它的问世，不仅为ADHD患者提供了新的希望，也促进了相关医疗领域的发展。相信未来在针对ADHD的治疗中，托莫西汀将继续发挥重要作用。

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2025-04-22
托莫西汀(Atomoxetine)多久耐药
托莫西汀(Atomoxetine)多久耐药,Atomoxetine(Atomoxetine)的耐药性，以下是一些相关信息：1、可能最初处方的托莫西汀剂量不足，这可能导致治疗效果不佳；2、不按医生的建议和处方规定使用托莫西汀，或者频繁漏服药物，可能会导致耐药性的发展；3、患者在长期使用托莫西汀后可能会出现耐药性；4、患者的症状在托莫西汀治疗下没有明显改善，或者症状恶化，医生可能需要重新评估诊断并考虑其他治疗选择。托莫西汀（Atomoxetine）是一种非兴奋剂药物，主要用于治疗注意缺陷多动障碍（ADHD）。与传统的兴奋剂治疗不同，托莫西汀通过选择性抑制去甲肾上腺素再吸收来发挥作用，因此适用于那些对兴奋剂反应不佳或存在潜在滥用风险的患者。随着治疗时间的延长，一些患者可能会出现耐药现象，这引发了临床上的关注。那么，托莫西汀在多长时间内会出现耐药，本文将对此进行探讨。 1. 托莫西汀的作用机制托莫西汀通过选择性抑制去甲肾上腺素的再吸收，增加突触间隙中去甲肾上腺素的浓度，从而改善注意力、冲动控制和活动水平。这一机制使其在ADHD治疗中成为一种有效的替代选择，尤其是对于那些对传统兴奋剂产生不良反应的患者。 2. 耐药的定义与表现耐药是指在持续使用某种药物后，患者对其治疗效果的反应减弱的现象。在ADHD的上下文中，耐药可能表现为症状的重新出现或加重，患者对药物的需求增加，甚至需要更高剂量才能维持治疗效果。 3. 托莫西汀的耐药时间虽然托莫西汀在许多患者中都表现出良好的疗效，但耐药的出现是一个复杂的过程。研究表明，通常情况下，临床上观察到的耐药现象可能在治疗开始后几个月到一年之间发生。具体时间因个体差异而异，包括遗传因素、合并症状及其他药物干预等。 4. 影响耐药发生的因素托莫西汀耐药的发生受多种因素影响，包括患者的年龄、基础健康状况、心理状态及生物学特征等。此外，使用剂量、药物的持续时间及与其他治疗方案的结合也可能在一定程度上影响耐药的进展。托莫西汀在ADHD患者中的疗效通常是良好的，但耐药现象仍然值得关注。为确保最佳治疗效果，患者应定期与医生沟通，评估用药效果及是否需要调整治疗方案。总体来说，及时的医学干预和个体化的治疗策略能够有效降低耐药发生的风险，从而保持治疗的有效性。

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2025-04-15
托莫西汀(Atomoxetine)会出现副作用吗
托莫西汀(Atomoxetine)会出现副作用吗,Atomoxetine(Atomoxetine)常见副作用有：1、失眠；2、头痛；3、食欲减退；4、腹痛或胃肠不适；5、情绪不稳定、焦虑、烦躁或情绪低落；6、出血倾向，如鼻血、牙龈出血或其他出血症状；7、高血压；8、肝功能异常；9、皮肤过敏反应，如皮疹、瘙痒或荨麻疹。托莫西汀（Atomoxetine）是一种主要用于治疗注意缺陷多动障碍（ADHD）的非兴奋型药物。与传统的兴奋剂类药物不同，托莫西汀通过抑制去甲肾上腺素的再摄取来发挥作用，因此常被认为是一种更为温和的治疗选择。不过，和所有药物一样，托莫西汀在使用过程中可能会出现一些副作用，本文将对此进行探讨。 1. 常见副作用托莫西汀可能引起一些常见的副作用，包括食欲减退、疲劳、头痛和恶心等。这些症状通常在开始治疗的初期更为明显，随着身体逐渐适应药物，症状往往会减轻或消失。患者在使用过程中应与医生保持沟通，如果副作用持续或加重，需要及时调整剂量或寻求替代治疗。 2. 心血管影响使用托莫西汀时，有些患者可能会经历心率加快或血压升高等心血管方面的副作用。这些反应虽然并不普遍，但对于有心血管疾病史或其他风险因素的患者来说，尤其需要谨慎。在治疗期间，医生通常会定期监测患者的心率和血压，确保安全。 3. 神经系统副作用托莫西汀可能会导致部分患者出现焦虑、失眠或异常疲劳等神经系统相关的副作用。这类副作用对于正在接受ADHD治疗的儿童和青少年尤为重要，因为他们可能本已存在焦虑或注意力不集中的症状。医生可能会根据患者的具体情况，调整用药方案以减轻这些影响。 4. 过敏反应虽然极为少见，但有些患者可能对托莫西汀产生过敏反应。这些反应可能表现为皮疹、瘙痒或肿胀等症状。在出现这些症状时，患者应立即停止用药并寻求医疗帮助。医生会根据患者的过敏史与反应情况判断是否需要转用其他治疗方法。托莫西汀作为ADHD的治疗药物，其副作用虽多样，但并不是每个患者都会经历。患者在使用药物时，应严格依循医生的指导，并且随时反馈身体状况，以便及时调整治疗方案。了解和监测可能的副作用，能够帮助患者更好地管理自己的治疗过程，最终获得最佳的疗效。

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2025-04-14
托莫西汀(Atomoxetine)的注意事项,功效作用,不良反应
托莫西汀(Atomoxetine)的注意事项,功效作用,不良反应,Atomoxetine(Atomoxetine)常见副作用有：1、失眠；2、头痛；3、食欲减退；4、腹痛或胃肠不适；5、情绪不稳定、焦虑、烦躁或情绪低落；6、出血倾向，如鼻血、牙龈出血或其他出血症状；7、高血压；8、肝功能异常；9、皮肤过敏反应，如皮疹、瘙痒或荨麻疹。托莫西汀（Atomoxetine）是一种非兴奋剂类型的药物，主要用于注意缺陷多动障碍（ADHD）的治疗。与传统的兴奋剂类药物不同，托莫西汀通过调节脑内去甲肾上腺素的水平来发挥作用，从而帮助改善注意力、冲动控制和活动水平。本文将对托莫西汀的注意事项、功效作用以及可能的不良反应进行详细介绍。 1. 注意事项在使用托莫西汀前，患者需要告知医生其过往病史，包括心血管疾病、青光眼、肝功能不全以及精神健康问题等。此外，托莫西汀可能与某些药物产生相互作用，患者在使用期间应避免同时服用单胺氧化酶抑制剂（MAOIs）等其他药物。同时，托莫西汀不适合年龄较小的儿童及青少年，特别是在心脏健康方面存在风险的患者更需谨慎。 2. 功效作用托莫西汀的主要作用是通过选择性抑制去甲肾上腺素再摄取，增加神经突触间隙的去甲肾上腺素浓度。这一机制帮助改善ADHD患者的注意力、减少冲动行为，并提升活动控制。相较于传统兴奋剂，托莫西汀的作用在于持久且稳定，适合一些无法耐受兴奋剂副作用的患者。 3. 不良反应虽然托莫西汀在治疗ADHD方面显示出良好的疗效，但也可能引发一些不良反应。其中常见的副作用包括疲劳、腹痛、食欲减退、恶心、失眠等。严重的不良反应虽然较少见，但仍需引起重视，例如心律失常、肝功能异常和过敏反应等。如果出现严重不适，患者应及时与医生沟通。托莫西汀作为ADHD治疗的一个有效选择，为许多患者提供了希望。在使用时，既要充分了解其功效，也应注意可能的不良反应和药物相互作用。在专业医生的指导下，合适的用药方案能够大大提升患者的生活质量。

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2025-04-11
托莫西汀(Atomoxetine)是否能够报销
托莫西汀(Atomoxetine)是否能够报销,托莫西汀(Atomoxetine)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。各个地区的医保报销比例不同，一般在50%~70%之间。托莫西汀（Atomoxetine）是一种常用于治疗注意缺陷多动障碍（ADHD）的药物。随着对ADHD认识的加深，越来越多的患者开始寻求有效治疗手段。药品的报销政策往往影响患者的用药选择和经济负担。本文将对托莫西汀的报销情况进行探讨，以帮助患者和家属更好地了解相关政策和实用信息。 1. 托莫西汀的基本信息托莫西汀是一种选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂（NRI），主要用于治疗年龄在6岁及以上的ADHD患者。与其他类药物不同，托莫西汀为非刺激类药物，它不会像传统的兴奋剂类药物那样迅速作用于大脑，因此适用于一些对兴奋剂反应不佳或有潜在滥用风险的患者。 2. 报销政策简介在中国，药物的报销一般受国家和地区医保政策的影响。具体而言，需根据药品是否被纳入医保目录、是否符合相关条件等因素来判断是否可以报销。目前，托莫西汀的报销情况因地区而异，部分地区已经将其纳入基本医疗保险目录，但也有一些地区尚未实施相关政策。 3. 医保报销的条件即使托莫西汀被纳入医保目录，其报销也往往是有条件的。患者可能需提供相关的医疗证明和诊断资料，如精神卫生专业医生的诊断报告，以确保能够满足医保报销的要求。此外，患者在使用托莫西汀期间，定期复诊和评估也是必要的，这样可以提高报销成功的可能性。 4. 患者的选项对于无法享受报销的患者来说，托莫西汀的经济负担可能会较重。在这样的情况下，患者可以寻求医生的建议，探索其他经济负担较轻的治疗方案。同时，患者还可以加入相关的社群或组织，以获得有关药物使用和报销的信息支持。通过对托莫西汀报销情况的分析，患者和家庭能够更清晰地了解治疗选择，并在经济和心理上做好准备。希望更多的患者能够在医疗保障政策的支持下，获得合适的ADHD治疗，帮助他们更好地应对生活中的挑战。

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2025-04-10

择思达相关视频

择思达怎么吃？用法注意事项详解
择思达（Atomoxetine）是一种去甲肾上腺素再摄取抑制剂，主要用于治疗儿童和成人的注意力缺陷多动障碍（ADHD）。然而，尽管被证明是一种有效的药物，但在使用时需要注意很多事项。下面就给大家详细介绍一下择思达的使用方法和注意事项。　　使用方法　　1. 择思达一般每天服用一次，早上或晚上服用均可。如果遇到可能影响睡眠的问题，建议在早上服用，但如果影响注意力、注意力持久力等方面的问题比较严重，建议在晚上服用。　　2. 择思达可以与或不与食物搭配服用，但要尽量避免与高蛋白和高脂肪的食物一起食用。此外，如果服用择思达时出现胃部不适等不良反应，可以考虑在饭后服用。　　3. 初次服用择思达时建议从小剂量开始，随后逐渐增大剂量。成人的择思达起始剂量一般为40毫克/天，儿童剂量则要以体重为基准来计算。建议在医生的指导下进行剂量调整。　　注意事项　　1. 注意不良反应：择思达在使用过程中会出现各种不同的不良反应，包括头痛、恶心、腹部不适、疲劳等。一些不良反应可能会严重影响患者的身体健康，如果出现咳嗽、呼吸急促、胃部疼痛等严重不良反应时，应当立即向医生报告。　　2. 与其他药物相互作用：择思达在使用过程中会与其他药物相互作用，包括水杨酸、利于平、苯妥英钠、红霉素、草酸钙等。如果患者正在服用其他药物，应当在医生的指导下进行调整。　　3. 遵循医生嘱咐：择思达要在医生的建议下进行使用，同时也应严格遵照医生的剂量和用药时间等指导。不要随便更改用药方案或剂量。　　总之，使用择思达前一定要了解相关信息，严格遵循医生的指导和建议，同时注意不良反应和与其他药物的相互作用等问题。择思达是一种有效的药物，但在使用过程中需要非常注重使用方式，才能更好的发挥它的效果。

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2023-06-03
择思达价格分析及推荐
择思达（Atomoxetine）是一种治疗注意力缺陷过动症（ADHD）的药物，在国内目前只有进口的方式获得。作为一种处方药，它的价格一直是广大患者所关心的问题。本文将对择思达的价格进行分析，并就其价格进行推荐。　　一、择思达的价格情况　　根据市场调查，目前择思达在国内的销售价格大约在50元/粒左右，且价格波动较大。在不同的渠道，价格也各不相同。例如在线上平台上售价多为60元/粒，而线下的医院、诊所或药店则会根据配套服务、法规规定等因素进行制定价格。因此消费者在购买前一定要对市场上的行情有一定的了解。　　二、择思达价格背后的原因　　在国内，还没有与择思达同类药物取得批准流通。这导致了它的市场供求关系不平衡，稀缺性高。加上其药效确切、副作用少等特点，使得其价格相对较高。此外，在进口过程中，货物需缴纳进口关税、增值税、海关手续费等各项成本，也会影响药品价格。　　三、择思达价格推荐　　针对价格的这些因素，建议消费者在购买择思达时，要从以下几方面进行考虑：　　1、选准渠道：如果择思达只在医院、诊所、特定药店出售，可以到内部渠道购买。此类渠道大多服务好、药品质量有所保证。　　2、多比较几家：建议消费者不要只看一家医院或药店就下单购买，要多跑几家医院或药店进行比较，一定要了解产品、知道质量、效果和价格，从中得出最优的选择。　　3、市价关注：择思达目前还没有同类药品可替代。但是，我们也要注意市场上的动态，提前准备好不同的备选药品。这样在购买时，就会有较大的选择余地，买到更划算的药品。　　总体来说，择思达是一种专用于治疗 ADHD 的有效药物。因其特性和市场供应不足，价格较高也较为普遍。希望我们能够通过了解其价格情况，为我们购买该药物提供更为准确符合自己需求的经济支持，从而使择思达更好地得到有效的运用。

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2023-06-03
择思达注意力多久见效？——探秘择思达的使用效果
随着现代社会的发展，人们越来越注重身心健康，尤其是对于儿童的注意力缺失和多动症等问题已经引起了广泛的重视。而择思达作为一种常用的治疗注意力缺陷多动症（ADHD）的药物，受到了越来越多人的关注，那么择思达使用后多长时间能够见效呢？本文将与大家一起探讨。　　首先，需要了解的是，择思达是一种主要通过抑制去甲肾上腺素再摄取来发挥作用的药物，不同于其他如利他林、哌醋甲酯等常用的ADHD药物。其最大的优点在于可以缓慢地释放出药物成分，因此能够保持较为稳定的作用效果，并有减少副作用的优势。　　通常情况下，择思达开始发挥作用的时间需要2-4周左右。这是因为择思达主要通过缓慢释放药物来产生治疗效果，对于一些症状较轻的患者来说，可能疗效会体现得比较迅速。而对于一些症状较为严重的患者来说，建议患者和家长要有耐心，同时还需要密切关注患者的症状变化，以及可能出现的副作用。　　需要注意的是，择思达的治疗效果可能因人而异。根据相关的研究数据显示，大约有60%左右的ADHD患者对择思达有显著的疗效，而还有约20%的患者症状有所减轻。但是，这意味着也有20%左右的人可能没有或者仅有很小的疗效。　　此外，择思达的治疗效果还会受到一些个体差异及治疗方案等因素的影响。如果药物的剂量不够或者治疗时间过短，可能会影响治疗效果的体现，因此需要根据医生的建议和患者的具体情况确定合理的治疗方案。　　总之，择思达作为一种较为常用的治疗ADHD的药物，其使用效果需要根据具体情况而定。通常情况下，择思达开始发挥作用的时间需要2-4周左右，但是可能会因人而异，并且需要根据医生的建议进行正确的治疗。对于注意力缺失和多动症的患者来说，治疗并不能一蹴而就，需要患者及家长的耐心和理解，一起努力，帮助患者摆脱疾病的困扰。

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2023-06-03
择思达最佳服药时间
择思达（Atomoxetine）是一种非典型抗抑郁药，用于治疗注意缺陷多动障碍（ADHD）和青少年跨年龄注意力障碍（A-TTENTION）。这种药物可以改善注意力和集中力，控制情绪和行为，并减少冲动性。但是，使用择思达时必须遵循医生或药师的指示，最好在正确的时间服用。　　首先，根据药物说明书，择思达通常建议在早晨服用。这样它可以帮助患者在白天更好地控制症状。择思达需要在餐后或者空腹时服用，这会在你服用的时间段内起到作用。如果您在清晨第一次服用择思达，我们建议您在早餐后等待一到两个小时再去上班或学校。这样有助于确保药物在合适的环境中发挥作用。　　其次，最佳服药时间会受到个体差异和医生的意见所影响。某些患者可能会发现，择思达在夜间服用效果更好。其他患者可能需要在晚饭后服用药物，以便在夜间睡眠时更好地控制症状。医生可以结合患者的个体差异和症状严重程度来确定最佳服药时间。　　最后，一些研究表明，择思达可以导致睡眠障碍。由于这种药物保持作用时间较长，通常需要一天只服一次，且在靠近就寝时间服用有时会引起难以入睡或睡眠质量下降，因此建议不要在晚上晚点的时间服用择思达。　　总之，择思达的最佳服药时间是一个需要注意的问题。能力，特殊情况和最好的时间有很大的不同因素。首先，需要根据医生的建议来选择正确的剂量和参照使用说明书建议的用药时间。其次，应该注意可能存在的不适应症状和作用时间长短风险。最后，切记不要随意调整剂量和药物使用时间，以避免药物滥用和不良反应的发生。

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2023-06-03
择思达治疗多动症一般吃多久？
多动症是一种神经发育障碍，常见于儿童和青少年。它会导致注意力不足、注意力集中困难、过度活跃和冲动等问题。治疗多动症的方法有很多种，其中一种比较常见的药物治疗方法是使用择思达（Atomoxetine）。那么，择思达治疗多动症一般吃多久呢？　　择思达是一种非刺激性神经元调节药物，它可以改善多动症状，包括注意力不足、注意力集中困难等。择思达是一种长效药，每天只需服用一次即可。一般情况下，择思达的治疗时间是根据个体情况而定的，因此在使用之前必须咨询医生。　　在使用择思达治疗多动症时，医生会根据儿童或青少年的情况开具特定的药量。择思达一般需要持续一段时间才能达到最大效果，因此建议使用至少3-4个月以上。在这段时间内，需要定期监测病情和药物剂量，以确保择思达药物的有效性。　　对于儿童和青少年患者，择思达的治疗时间不应超过12个月。长时间使用择思达可能会导致身体对药物产生耐药性，并出现一些副作用，如失眠、头痛、恶心等。如果在使用择思达期间出现了这些副作用，应及时告诉医生，调整药物剂量或考虑其他治疗方法。　　在结束择思达治疗后，病人也需要注意一些事项。不宜突然停药，应根据医生的建议进行逐渐减少药量。此外，患者应避免饮酒，因为酒精和择思达一起使用可能会增加副作用的风险。　　综上所述，择思达治疗多动症的时间是根据个体情况而定的。在使用期间，需要定期检查药物剂量和病情，并避免长时间使用。并且，在停药后需要注意逐渐减少药量，以免出现不良反应。任何时候，都应该在医生的指导下使用择思达或其他药物治疗多动症。

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2023-06-03

择思达相关咨询

托莫西汀(Atomoxetine)的包装规格是怎么样的
托莫西汀(Atomoxetine)的包装规格是怎么样的,Atomoxetine(Atomoxetine)有多种版本，其规格如下：1、LILLYDELCARIBEInc生产版本：10mg*30粒/瓶。2、印度Intas生产版本：40mg*100片。托莫西汀（Atomoxetine）是一种用于治疗注意缺陷多动障碍（ADHD）的非刺激性药物。其独特的作用机制使其成为许多患者的选择。本文将详细介绍托莫西汀的包装规格，以便读者对这一药物的使用和分发有更清晰的了解。 1. 药品基本信息托莫西汀的主要成分是盐酸托莫西汀，属于选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂。它通过调节大脑内的神经递质来改善注意力和减少多动症状，适用于儿童、青少年和成人。 2. 包装规格托莫西汀的包装规格通常包括胶囊和口服液两种剂型。胶囊的剂量有多种选择，常见的有10毫克、18毫克、25毫克、40毫克和80毫克，方便医生根据患者的具体情况进行剂量调整。每种剂量的胶囊通常装在铝箔泡罩或瓶子中，确保药物的保护和稳定性。 3. 生产商和批准信息托莫西汀的生产厂家众多，具体包装规格可能因制造商的不同而略有差异。在不同国家，药物可能会获得不同的批准状态，但总体来说，生产商需遵循严格的药品生产和包装标准，以保证药品的安全性和有效性。 4. 使用注意事项在使用托莫西汀时，患者需严格按照医生的指示来服用，尤其是在剂量调整时。此外，患者在服用过程中应留意可能的副作用，如食欲减退、失眠等，及时与医生沟通。药物的包装上还会贴有详细的使用说明和注意事项，方便患者了解。托莫西汀作为治疗注意缺陷多动障碍的重要药物，其包装规范化不仅有助于药物的安全管理，也为患者的用药提供了便利。了解其包装规格对于确保正确使用药物、避免过量或不当使用具有重要意义。

张胜泉 | 问药网药师

2025-04-20 15:17:18
托莫西汀(Atomoxetine)的适用人群有哪些
托莫西汀(Atomoxetine)的适用人群有哪些,Atomoxetine(Atomoxetine)主要适用于：1、注意力缺陷多动障碍患者；2、ADHD伴有焦虑或抑郁症状的患者；在使用该药物之前，患者应咨询医生并遵循医生的建议进行使用。托莫西汀（Atomoxetine）是一种非兴奋剂药物，主要用于治疗注意缺陷多动障碍（ADHD）。该药物通过提高大脑中去甲肾上腺素的水平来发挥其治疗作用。本文将探讨托莫西汀的适用人群，包括儿童、青少年及成人等不同年龄段的患者，以及在治疗过程中的特殊考虑。 1. 儿童及青少年托莫西汀最常被用于7岁及以上的儿童和青少年。对于这些年轻患者，托莫西汀是一种有效的替代兴奋剂药物，尤其适合那些对兴奋剂出现不良反应或有潜在成瘾风险的学生。此外，一些研究表明，托莫西汀对于患有合并焦虑障碍或抑郁症的儿童和青少年也表现出良好的疗效。 2. 成人近年来，托莫西汀在成人ADHD治疗中的应用逐渐受到关注。许多成人患者在童年时期未被诊断或治疗，随着年龄的增长，他们的症状可能依然存在。这些患者通常需要一个安全有效的治疗方案，特别是对于那些倾向于避免使用兴奋剂的成年人，托莫西汀提供了一个理想的选择。 3. 特殊人群某些特殊人群，如孕妇和哺乳期女性，使用托莫西汀时需谨慎。虽然没有充分的临床数据证明其对胎儿或母乳喂养婴儿的影响，但医生通常会权衡用药的风险和益处。此外，患有心血管疾病或肝脏疾病的患者在使用托莫西汀时，也需进行仔细的评估和监测，以确保用药安全。 4. 对其他并发症的影响托莫西汀也被发现对某些合并症状具有良好的治疗效果。比如，对于那些同时患有焦虑障碍、抑郁症或学习障碍的ADHD患者，托莫西汀不仅能够减轻ADHD的症状，还能对合并症状产生积极的影响。这使得托莫西汀在多重心理健康问题的管理中显示出其独特的价值。总结而言，托莫西汀是一种适用于广泛人群的ADHD治疗药物，其药物效果和适用范围使其成为一种重要的治疗选择。对于患者及其家庭而言，了解托莫西汀的适用人群和潜在影响，将有助于在治疗过程中做出更为明智的决策。

黄斌 | 问药网药师

2025-04-03 09:32:26
托莫西汀(Atomoxetine)有哪些禁忌
托莫西汀(Atomoxetine)有哪些禁忌,托莫西汀(Atomoxetine)禁忌为：1、患者对托莫西汀或该药的任何成分过敏的禁用；2、托莫西汀在存在严重的心血管疾病，如严重的心律失常、心肌梗塞或心力衰竭的情况下可能是禁忌的；3、患者患有非稳定的精神病症状的禁用；4、患者存在窄角青光眼的情况下禁用；5、严重肝功能障碍的患者禁用。托莫西汀（Atomoxetine）是一种用于治疗注意缺陷多动障碍（ADHD）的非刺激性药物。它通过增强脑中去甲肾上腺素的浓度来改善注意力和自控能力，为ADHD患者提供了一种有效的治疗选择。托莫西汀也存在一些禁忌症，在使用前需仔细考虑。 1. 心血管疾病患者禁忌托莫西汀可能会影响心脏的功能，对于已有心血管疾病的患者，例如高血压、心律不齐或心脏病史的人，使用本药物需要特别谨慎。这是因为药物可能会导致血压升高或心率加快，从而加重原有症状。 2. 既往有精神疾病的患者对于有精神疾病史的患者，尤其是有躁郁症、抑郁症或精神分裂症等病史的个体，使用托莫西汀需特别小心。药物可能会诱发或加重精神病的症状，因此在服用前，应进行全面评估并在医生指导下使用。 3. 对成分过敏者任何药物对于过敏体质的人都可能产生不良反应。托莫西汀的成分如有引发过敏反应的情况，患者应避免使用，以防出现皮疹、呼吸困难等严重过敏反应。 4. 药物相互作用的考虑在使用托莫西汀之前，患者需告知医生自身正在服用的所有药物。某些药物（如单胺氧化酶抑制剂）与托莫西汀共同使用时，可能会产生严重的药物相互作用，因此必须谨慎。托莫西汀为ADHD患者提供了治疗的可能性，但在使用时需谨慎对待禁忌症，以确保患者的安全和治疗效果。在开始任何治疗前，咨询专业医生是非常重要的。

李娟 | 问药网药师

2025-03-26 09:39:43
使用托莫西汀(Atomoxetine)的注意事项有哪些
使用托莫西汀(Atomoxetine)的注意事项有哪些,托莫西汀(Atomoxetine)的注意事项：1、不要自行更改剂量或停止使用，除非经医生指导；2、在使用托莫西汀期间，您需要定期接受医生的随访和监测；3、托莫西汀可能引起一些不良反应，如失眠、头痛、食欲减退等，请立即联系医生；4、孕期和哺乳期，应在使用前托莫西汀之前与医生讨论。托莫西汀（Atomoxetine）是一种用于治疗注意缺陷多动障碍（ADHD）的非兴奋剂药物，近年来在临床上得到了广泛的应用。虽然托莫西汀被证实能够显著改善ADHD患者的集中注意力和控制冲动的能力，但在使用时仍有一些注意事项需要关注，以保障患者的安全和治疗效果。本文将逐步介绍使用托莫西汀的注意事项。 1. 服药剂量和时间使用托莫西汀时，正确的剂量和服药时间至关重要。通常，医生会根据患者的年龄、体重及病情严重程度来决定初始剂量，并根据耐受性和疗效逐步调整。重要的是，患者应按医嘱定时服药，切勿自行增加剂量或随意更改服药时间，以避免不必要的副作用。 2. 监测心血管健康托莫西汀可能对心血管系统产生影响，因此，在治疗期间，医生通常会定期检查患者的血压和心率。特别是对有心血管疾病史的患者，更需加倍小心。如果在使用过程中发现心悸、胸痛或其他异常症状，应及时就医。 3. 观察潜在的心理健康变化在使用托莫西汀的过程中，一些患者可能会出现情绪波动、焦虑或抑郁等心理健康问题。因此，家属和医生需密切观察患者的心理状态，并在必要时进行评估与干预。如果发现情绪变化明显加剧，应立即向专业人员寻求帮助。 4. 注意药物相互作用患者在使用托莫西汀期间，如需服用其他药物（包括处方药、非处方药或草药补充剂），一定要告知医生。某些药物可能会与托莫西汀产生相互作用，影响疗效或增加副作用风险，确保在专业指导下进行联合用药是非常重要的。 5. 了解潜在副作用托莫西汀的一些常见副作用包括口干、食欲降低、疲倦及恶心等。患者在使用期间应关注自身反应，并向医生反馈不适的情况。在大多数情况下，这些副作用可能会在适应后减轻，但持续或严重的副作用则需要医疗干预。综上所述，托莫西汀作为治疗ADHD的一种有效药物，其使用过程中的注意事项不可忽视。患者在服用之前应充分了解相关信息，并与医生保持良好的沟通，以确保安全、有效地管理自己的病情。正确使用托莫西汀，能够帮助患者更好地应对注意缺陷多动障碍，从而改善生活质量。

李娟 | 问药网药师

2025-03-09 15:05:23
托莫西汀(Atomoxetine)安全性如何
托莫西汀(Atomoxetine)安全性如何,托莫西汀(Atomoxetine)是一种用于治疗注意力缺陷多动障碍的药物，其疗效如下：1、助于提高患有ADHD的患者的注意力和专注力；2、ADHD患者常常表现出多动和冲动的特征，托莫西汀可以减轻这些症状，使患者更能够控制自己的行为；3、可以减轻一些ADHD患者可能经历的焦虑和抑郁症状；该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。托莫西汀（Atomoxetine）是一种非兴奋剂药物，主要用于治疗注意缺陷多动障碍（ADHD）。与传统的兴奋剂药物不同，托莫西汀通过抑制去甲肾上腺素再摄取起作用，从而改善患者的注意力和冲动控制。虽然托莫西汀的疗效在许多临床研究中得到了验证，但其安全性问题同样不可忽视。本文将对托莫西汀的安全性进行详细探讨。 1. 登陆临床应用的背景托莫西汀自2002年获得批准以来，已经在多个国家和地区广泛应用于ADHD的治疗。作为首个被批准的非兴奋剂治疗，此药物适用于那些对兴奋剂药物不耐受或有潜在滥用风险的患者。在临床实践中，其安全性评估的深入研究是确保患者得到有效和安全治疗的关键。 2. 常见的不良反应尽管托莫西汀在治疗ADHD中表现出一定的疗效，但也伴随一些常见的不良反应。最常见的包括食欲减退、疲劳、恶心和口干。这些不良反应通常是轻到中度的，并且在治疗初期较为常见，随着用药时间的延长，症状往往会减轻或消失。 3. 严重不良反应的警示在极少数情况下，托莫西汀可以引发一些严重的不良反应，包括心率加快、高血压和肝功能异常。此外，对于有自杀倾向或抑郁症历史的患者，托莫西汀的使用需格外谨慎，因为可能会增加自杀念头的风险。因此，在治疗期间，医生应密切关注患者的心理状态及生理变化。 4. 特殊人群的注意事项针对不同的人群，托莫西汀的安全性也需特别关注。例如，儿童和青少年在使用该药物时，家长或监护人应密切留意并报告任何异常行为或情绪变化。在妊娠和哺乳期，关于托莫西汀的安全性数据相对有限，因此在使用前应权衡利弊，并遵循医生的指导。综上所述，托莫西汀作为ADHD治疗的非兴奋剂药物具有一定的安全性，但也伴随着一些不良反应和特殊人群的注意事项。在进行治疗时，医生和患者需共同努力，合理评估风险与收益，以确保治疗的安全与有效性。了解托莫西汀的安全性特点，对于患者的长期管理具有重要意义。

黄斌 | 问药网药师

2025-02-18 13:22:55

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