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托莫西汀(Atomoxetine)仿制药什么价格

发布时间:2025-03-24 08:14:42 阅读:1352 来源:问药网
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择思达

择思达 生产厂家:印度Intas 功能主治:儿童和青少年注意缺陷/多动障碍,单次给药作用24小时 用法用量:用法用量  初始治疗  1.体重不足70公斤的儿童和青少年用量:开始时,盐酸托莫西汀的每日总剂量应约为0.5mg/kg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为1.2mg/kg,可每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。  剂量超过1.2mg/kg/日未显示额外的益处。  对儿童和青少年,每日最大剂量不应超过1.4mg/kg或100mg,选其中较小的一个剂量。  2.体重超过70公斤的儿童、青少年和成人用量:开始时,盐酸托莫西汀每日总剂量应为40mg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为80mg,每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。  在继续使用2-4周后,如仍未达到最佳疗效,每日总剂量最大可以增加到100mg,没有数据支持在更高剂量下会增加疗效。  3.对体重超过70kg的儿童和青少年以及成人,每日最大推荐总剂量为100mg。  维持/长期治疗  还没有对照试验的资料提示ADHD患者应使用多长时间的盐酸托莫西汀。  不过通常认为,ADHD可能需要长期的药物治疗。  如果医生选择长期使用盐酸托莫西汀,应定期再评价长期治疗对患者的有效性。  盐酸托莫西汀可与食物同服或分开服。  尚未系统评价单次服药剂量超过120mg或每日总剂量超过150mg的安全性。  肝功能损伤患者的剂量调节-伴肝功能不全(HI)的ADHD患者的剂量调节建议如下:  1.中度HI患者(Child-PughClassB),初始和目标剂量应降至常规用量(对不伴HI的患者)的50%。  2.重度HI患者(Child-PughClassC),初始和目标剂量应降至常规用量的25%。  与强CYP2D6抑制剂联合使用的剂量调节  服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重不足70公斤的儿童和青少年,盐酸托莫西汀的初始剂量应为0.5mg/kg/日;只有当4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性时,才增加至通常的目标剂量1.2mg/kg/日。  服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重超过70公斤的儿童、青少年和成年人,盐酸托莫西汀的初始剂量应为40mg/日,如果4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性,仅可增加至通常的目标剂量80mg/日。  停止治疗时,不需逐渐减量。
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托莫西汀(Atomoxetine)仿制药什么价格,托莫西汀(Atomoxetine)为印度Intas生产,代购价格是460到580元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。

托莫西汀(Atomoxetine)是一种用于治疗注意缺陷多动障碍(ADHD)的非刺激性药物。随着其药品专利到期,托莫西汀的仿制药开始进入市场,这使得患者在选择治疗方案时有了更多的选择。在本文中,我们将探讨托莫西汀仿制药的价格及影响因素,以及它们对患者的意义。

1. 托莫西汀的市场背景

托莫西汀作为一种治疗ADHD的处方药,因其有效性和安全性受到广泛认可。其专利药物的知名品牌如“斯特拉塔”(Strattera)在市场上取得了显著的成功。随着专利的到期,许多仿制药开始出现,为更多患者提供了经济实惠的选择。

2. 仿制药的价格分析

托莫西汀的仿制药价格通常低于品牌药,因为仿制药生产商不需要承担高额的研发费用。根据不同地区和药店,托莫西汀仿制药的价格可能会有所不同,一般来说,个别仿制药的价格可以低至原品牌药的一半甚至更低。

3. 影响价格的因素

托莫西汀仿制药价格的差异受多种因素影响。首先是生产商的不同,制造成本和市场策略会直接影响售价。其次,地区差异也会导致价格变化,某些地区因竞争激烈而价格较低。此外,医保政策和报销标准也可能影响患者实际支付金额。

4. 患者的选择与建议

对于ADHD患者来说,仿制药的出现无疑提供了更多的选择。在选择使用托莫西汀或其仿制药时,患者应咨询专业医生或药师,以确保所选药物的安全性和有效性。同时,患者在购买药物时也应关注药品的来源,确保选择合法合规的产品。

托莫西汀的仿制药为广大ADHD患者提供了更为经济的治疗选择,改善了许多人的治疗条件和生活质量。在购买时需要谨慎选择,以确保获得合适的治疗效果。对于患者而言,了解药物价格及其影响因素,将有助于做出更合理的治疗决策。