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托莫西汀(Atomoxetine)有仿制药吗

发布时间:2025-03-27 09:22:09 阅读:1118 来源:问药网
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择思达

择思达 生产厂家:印度Intas 功能主治:儿童和青少年注意缺陷/多动障碍,单次给药作用24小时 用法用量:用法用量  初始治疗  1.体重不足70公斤的儿童和青少年用量:开始时,盐酸托莫西汀的每日总剂量应约为0.5mg/kg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为1.2mg/kg,可每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。  剂量超过1.2mg/kg/日未显示额外的益处。  对儿童和青少年,每日最大剂量不应超过1.4mg/kg或100mg,选其中较小的一个剂量。  2.体重超过70公斤的儿童、青少年和成人用量:开始时,盐酸托莫西汀每日总剂量应为40mg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为80mg,每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。  在继续使用2-4周后,如仍未达到最佳疗效,每日总剂量最大可以增加到100mg,没有数据支持在更高剂量下会增加疗效。  3.对体重超过70kg的儿童和青少年以及成人,每日最大推荐总剂量为100mg。  维持/长期治疗  还没有对照试验的资料提示ADHD患者应使用多长时间的盐酸托莫西汀。  不过通常认为,ADHD可能需要长期的药物治疗。  如果医生选择长期使用盐酸托莫西汀,应定期再评价长期治疗对患者的有效性。  盐酸托莫西汀可与食物同服或分开服。  尚未系统评价单次服药剂量超过120mg或每日总剂量超过150mg的安全性。  肝功能损伤患者的剂量调节-伴肝功能不全(HI)的ADHD患者的剂量调节建议如下:  1.中度HI患者(Child-PughClassB),初始和目标剂量应降至常规用量(对不伴HI的患者)的50%。  2.重度HI患者(Child-PughClassC),初始和目标剂量应降至常规用量的25%。  与强CYP2D6抑制剂联合使用的剂量调节  服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重不足70公斤的儿童和青少年,盐酸托莫西汀的初始剂量应为0.5mg/kg/日;只有当4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性时,才增加至通常的目标剂量1.2mg/kg/日。  服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重超过70公斤的儿童、青少年和成年人,盐酸托莫西汀的初始剂量应为40mg/日,如果4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性,仅可增加至通常的目标剂量80mg/日。  停止治疗时,不需逐渐减量。
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托莫西汀(Atomoxetine)是一种主要用于治疗注意缺陷多动障碍(ADHD)的药物。作为一种选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂,托莫西汀能够有效改善患者的注意力、冲动控制和过度活跃的问题。随着托莫西汀在临床中的广泛应用,很多人开始关注其仿制药问题。本文将对此进行探讨。

1. 托莫西汀的基本信息

托莫西汀于2002年获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,成为首个专门用于治疗ADHD的非刺激性药物。与传统的刺激性药物不同,托莫西汀不容易产生依赖性,因此适用于一些不适合使用刺激类药物的患者。托莫西汀通常在医生的指导下服用,治疗方案因患者个人情况而异。

2. 托莫西汀的仿制药现状

随着专利的到期,托莫西汀的仿制药逐渐进入市场。许多制药公司开始生产和销售托莫西汀的仿制药,旨在提供更具竞争力的价格选项,以满足患者的需求。仿制药的质量和疗效通常经过严格的监管,确保其与原研药在生物等效性和安全性上的一致性。

3. 仿制药的优势

托莫西汀的仿制药有几个显著的优势,其中最明显的就是价格。在同类药物中,仿制药通常能够提供更低的购药成本,这对患者来说是一个重要的经济选择。此外,由于仿制药的生产和流通逐渐成熟,患者更容易获得这些药物,提高了治疗的可及性。

4. 选择仿制药需要谨慎

虽然托莫西汀的仿制药在市场上越来越普遍,但患者在选择时仍需要谨慎。有些仿制药虽然获得了市场批准,但其生产质量可能会有所不同。因此,患者在使用任何仿制药前,最好与医生进行详细沟通,确保所选药物为许可且适合其个人情况的治疗方案。

综上所述,托莫西汀作为治疗ADHD的有效药物,其仿制药已经进入市场,为患者提供了更多的选择与便利。了解仿制药的相关知识,做好咨询和选择,将有助于患者获得更好的治疗效果。