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福坦替尼(Fostamatinib)仿制药什么价格

发布时间:2024-02-14 08:12:12 阅读:1088 来源:问药网
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福坦替尼

福坦替尼 生产厂家:美国Rigel Pharmaceuticals,Inc. 功能主治:适用于治疗慢性免疫性血小板减少症(ITP)成人患者的血小板减少症 用法用量:  1、推荐用量  1)开始服用TAVALISSE(福坦替尼),剂量为100 mg,每日两次口服。一个月后,如果血小板计数未增加至至少50 x 109/L,则将TAVALISSE剂量增加至150 mg,每日两次。  2)根据需要,使用最低剂量的TAVALISSE(福坦替尼)使血小板计数达到并保持在至少50 x 109/L,以降低出血风险。  3)TAVALISSE(福坦替尼)可与食物同服,也可不与食物同服。如果TAVALISSE的剂量漏服,则指导患者在规定时间服用下一剂药物。  2、不良反应剂量调整  基于个体安全性和耐受性,建议调整TAVALISSE剂量。某些不良反应的管理可能需要中断、减少或停用剂量。  例如,如果患者在出现不良反应时处于最大剂量,第一次剂量减少将从300mg/天减少到200mg/天。  表1:剂量减少时间表  每日剂量剂量调整  上午下午  300mg/天150mg150mg  200mg/天100mg100mg  150mg/天150mg*---  100mg/天**100mg*---  *每日一次,早晨服用TAVALISSE。  **如果需要将剂量进一步降低至100mg/天以下,则停用TAVALISSE。  不良反应的推荐剂量调整参见表2  表2:特定不良反应的建议剂量调整  不良反应推荐剂量  高血压  1期:收缩压在130-139之间或  舒张期在80-89 mmHg之间1、开始服用或增加抗高血压药物的剂量  心血管风险增加的患者,并根据需要进行调整,直至血压得到控制。  2、如果8周后未达到BP目标,则将TAVALISSE降低至下一个较低日剂量(参见表1)。  2期:收缩压至少140或  舒张期至少90 mmHg1、开始服用或增加抗高血压药物的剂量,并且根据需要进行调整,直到血压得到控制。  2、如果血压保持在140/90 mmHg或更高水平超过8周,则将TAVALISSE降低至下一个较低日剂量(参见表1)。  3、如果尽管进行了积极的降压治疗,但血压仍维持在160/100 mmHg或更高水平超过4周,则中断或停用TAVALISSE。  高血压危象:收缩压超过180  和/或舒张期超过120 mmHg1、中断或中止TAVALISSE。  2、开始服用或增加抗高血压药物的剂量,并根据需要进行调整,直至BP得到控制。如果BP恢复至低于目标BP,则恢复相同日剂量的TAVALISSE。  3、如果尽管进行了积极的降压治疗,但重复血压160/100 mmHg或更高持续4周以上,则停用TAVALISSE。  肝中毒  AST/ALT为3 x ULN或更高且小于5 x ULN如果患者有症状(如恶心、呕吐、腹痛):  1、中断TAVALISSE。  2、每72小时重新检查一次lft,直至ALT/AST值不再升高(低于1.5 x ULN),且总BL保持在2 x ULN以下。  3、在下一个较低日剂量时恢复TAVALISSE(参见表1)。  如果患者无症状:  1、每72小时重新检查一次lft,直至ALT/AST低于1.5 x ULN),且总BL仍低于2 x ULN。  2、如果ALT/AST和TBL仍属于此类,则考虑中断或减少TAVALISSE的剂量(AST/ALT为3至5 x ULN;并且总BL保持小于2×ULN)。  3、如果中断,则在下一个较低日剂量时恢复TAVALISSE(参见表1)。  AST/ALT为5 x ULN或更高,并且  总BL小于2×ULN1、中断TAVALISSE。  2、每72小时重新检查一次lft:  3、如果AST和ALT降低,则重新检查,直至ALT和AST不再升高(低于1.5 x ULN),且总BL仍低于2 x ULN;在下一个较低日剂量时恢复TAVALISSE(参见表1)。  4、如果AST/ALT在5 x ULN或更高水平下持续2周或更长时间,则停用TAVALISSE。  AST/ALT为3 x ULN或更高,且总BL大于2 x ULN停用TAVALISSE。  在无其他LFT异常的情况下,非结合(间接)BL升高继续频繁监测TAVALISSE,因为非偶联(间接)BL的单独增加可能是由于UGT1A1抑制所致  腹泻  腹泻1、在腹泻发作后尽早使用支持性措施(如饮食改变、水化和/或止泻药物)治疗腹泻,直至症状消退。  2、如果症状变得严重(3级或以上),则暂时中断TAVALISSE治疗。  3、如果腹泻改善为轻度(1级),则以下一个较低日剂量恢复TAVALISSE(参见表1)  嗜中性白血球减少症  嗜中性白血球减少症1、如果中性粒细胞绝对计数下降(ANC小于1.0 x 109/L)并在72小时后保持低水平,则暂时中断TAVALISSE直至消退(ANC大于1.5 x 109/L)。  2、在下一个较低日剂量时恢复TAVALISSE(参见表1)
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福坦替尼(Fostamatinib)是一种治疗血小板减少症的药物。血小板减少症是一种影响血液凝结能力的疾病,患者体内的血小板数量较低,导致出血风险增加。福坦替尼被证明对于一些难以治疗的血小板减少症患者具有显著疗效,原研药物福坦替尼价格高昂,这引起了人们对福坦替尼的仿制药价格的关注。那么,福坦替尼的仿制药价格是多少呢?接下来的文章将对此进行详细阐述。

1. 仿制药的定价因素

仿制药的价格通常受到多个因素的影响。首先是原研药物的价格。原研药物的研发投入巨大,包括临床试验、注册申请等环节,这些费用会被计算到原研药物的价格中。其次是竞争情况。如果市场上存在多家仿制药企业生产同一种药物,价格往往会受到竞争的压力,有可能更具竞争力。此外,还有生产成本、市场需求等因素都可能对仿制药的定价产生影响。

2. 福坦替尼仿制药的价格情况

目前,关于福坦替尼的仿制药价格还没有确切的数据公布,因为仿制药的定价是由各个生产厂家根据自身成本和市场竞争情况决定的。一般来说,仿制药的价格往往会比原研药物低廉一些。这是因为仿制药企业在研发过程中可以借鉴原研药物的研究成果,避免了重复研究的成本,从而降低了生产成本。

3. 仿制药的优势与考量

福坦替尼的仿制药在价格方面具有明显的优势,可以让更多的患者获得合理的治疗选择。此外,仿制药与原研药物在药效和安全性上是相似的,通过严格的质量监管体系,仿制药的质量和疗效也得到了保障。作为患者在选择使用仿制药时,仍然需要咨询专业医生的建议,并了解所购买的仿制药是否获得了相关监管机构的批准。

4. 总结

尽管福坦替尼的仿制药价格尚未公布,但通常情况下,仿制药相对于原研药物来说,价格更为经济实惠。福坦替尼的仿制药在治疗血小板减少症方面具有很大的潜力,可以为患者提供有效的治疗选择。在选择使用仿制药时,患者需要咨询医生,并确保购买的仿制药获得了相关监管机构的批准,以保证质量和疗效的可靠性。