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米伐木肽(mifamurtide)Mepact疗效怎么样

发布时间:2024-02-14 08:34:36 阅读:993 来源:问药网
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米伐木肽

米伐木肽 生产厂家:日本武田 功能主治:用于在宏观完全手术切除后治疗高度可切除的非转移性骨肉瘤 用法用量:  米伐木肽治疗应由在骨肉瘤诊断和治疗方面有经验的专科医生启动和监督。  1、剂量学  所有患者的mifamurtide(米伐木肽)推荐剂量为 2 mg/m2体表面积。切除后应作为辅助治疗给药:每周2次,至少间隔3天,持续12周,随后每周1次治疗,再持续24周,36周内共输注48次。  2、特殊人群  >30岁的成人在骨肉瘤研究中接受治疗的患者均为65岁或以上,在 III 期随机化研究中,仅纳入了年龄≤30岁的患者。因此,没有足够的数据推荐 MEPACT 在 > 30岁的患者中使用。  3、肾损害或肝损害  轻度至中度肾损害(肌酐清除率 (CrCL)≥30 mL/min)或肝损害(Child-Pugh A级或 B 级)对mifamurtide(米伐木肽) 的药代动力学无具有临床意义的影响;因此,无需对这些患者进行剂量调整。但是,由于中度肝损害受试者中mifamurtide(米伐木肽) 的药代动力学变异性较大,且中度肝损害患者的安全性数据有限,因此建议中度肝损害患者慎用mifamurtide(米伐木肽)。  由于尚无 mifamurtide 在重度肾损害或肝损害患者中的药代动力学数据,因此建议这些患者慎用mifamurtide(米伐木肽)。如果在化疗完成后使用mifamurtide(米伐木肽),建议继续监测肾脏和肝脏功能,直至所有治疗完成。  4、<2岁儿童人群  尚未确定mifamurtide(米伐木肽)在0-2岁儿童中的安全性和疗效。无可用数据。  给药方法  MEPACT(米伐木肽)通过静脉输注给药,持续1小时。  MEPACT(米伐木肽)不得推注给药。  关于给药前复溶、使用提供的过滤器过滤和稀释药品的进一步说明。
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米伐木肽(mifamurtide)Mepact疗效怎么样,米伐木肽(mifamurtide)是一种免疫调节剂,通过活化单核细胞和巨噬细胞来抗肿瘤。适用于骨肉瘤患者,可与化疗联合使用。它能延长生存期、减少死亡率、清除疾病残留,并改善生活质量。

米伐木肽(mifamurtide)是一种治疗非转移性骨肉瘤的药物,其中代表性的产品是Mepact。本文将探讨米伐木肽(Mepact)的疗效及其在非转移性骨肉瘤治疗中的应用。

米伐木肽(Mepact)在非转移性骨肉瘤治疗中的疗效如何?

米伐木肽(Mepact)是一种通过增强免疫系统抗肿瘤反应来治疗非转移性骨肉瘤的药物。它被广泛应用于多个国家,并且已经成为非转移性骨肉瘤综合治疗的一部分。下面将通过各个方面来评估米伐木肽(Mepact)的疗效。

1. 临床试验结果

多项临床试验显示,米伐木肽(Mepact)在非转移性骨肉瘤治疗中具有一定的疗效。例如,一项重要的临床试验中,研究人员将Mepact与标准治疗进行了比较,发现使用Mepact的患者在5年生存率上有着明显的改善。研究结果显示,与仅接受标准治疗的患者相比,使用Mepact的患者的5年生存率提高了近10%。这一结果表明,Mepact在非转移性骨肉瘤患者中具有显著的疗效。

2. 免疫增强作用

米伐木肽(Mepact)通过增强免疫系统的反应来发挥其治疗作用。它能够激活巨噬细胞和自然杀伤细胞等免疫细胞,增强它们对肿瘤细胞的攻击能力。这种免疫增强作用可能有助于阻止肿瘤的进展,并提高患者的生存率。

3. 安全性和耐受性

在多项研究中,米伐木肽(Mepact)的安全性和耐受性良好。大多数患者可以耐受该药物,并且只出现轻度的副作用。常见的副作用包括发热、乏力、恶心等。尽管如此,使用Mepact治疗时仍需密切监测患者的病情和不良反应。

4. 综合治疗中的地位

作为非转移性骨肉瘤综合治疗的一部分,米伐木肽(Mepact)在改善患者生存率方面发挥着重要作用。在临床实践中,将Mepact与化疗和手术等其他治疗方法结合使用,可以提供更全面的治疗效果。每位患者的病情和治疗方案都各不相同,所以在制定最佳治疗方案时,应由专业医生根据患者的具体情况进行综合考虑。

米伐木肽(Mepact)作为一种治疗非转移性骨肉瘤的药物,在临床应用中显示出良好的疗效。通过临床试验和免疫增强作用的实验证据,它被证明可以提高非转移性骨肉瘤患者的生存率。此外,该药物具有良好的安全性和耐受性。在制定最佳治疗方案时,应充分考虑患者的个体差异和病情特点。因此,建议患者在接受米伐木肽(Mepact)治疗之前咨询专业医生,以便制定最合适的治疗方案。