珀奈莫德 Ponesimod PONVORY
生产厂家：美国Janssen杨森制药
功能主治：阻止淋巴细胞从淋巴结排出，从而减少淋巴细胞对中枢神经系统的浸润。
用法用量： 用法： 在第一次使用珀奈莫得前应进行以下评估： 1、心脏评估 获取心电图以判定是否存在传导异常，对于患有某些心脏疾病的患者，应需求医生的建议并且进行首次用药的剂量监测。 确定患者是否正在服用可能减慢心率或房室(AV)传导的药物。 2、肝功能测试 获取最近(6个月内)的转氨酶和胆红素水平。 3、眼科评估 对眼底进行评估，包括黄斑。 4、对免疫系统有影响的当前或者既往药物 如果患者正在接受抗肿瘤、免疫抑制或免疫调节治疗，或者如果之前有使用这些药物的历史，则在开始使用本品治疗之前，应考虑可能的非预期免疫抑制附加效应。 5、接种 开始治疗前，检测患者的水痘带状疹病毒抗体(VZV )。在开始使用本品治疗之前，建议对抗体阴性患者进行疫苗接种，如果需要接种减毒活疫苗，应在开始接种前至少 1个月接种。 推荐用量： 1、开始剂量： 刚开始治疗的患者必须使用药品的初始包装进行为期14天的剂量制定方案，从每天1次，1次口服2mg片剂开始，按照表1进行服药。 表1 剂量制定方案 时间日剂量 第1天和第2天2mg 第3天和第4天3mg 第5天和第6天4mg 第7天5mg 第8天6mg 第9天7mg 第10天8mg 第11天9mg 第12、13和14天10mg 2、维持剂量： 口服，1天1次，直接吞服，饭前饭后均可。 剂量制定方案完成后，珀奈莫得推荐剂量为1天1次，1次20mg，从第15天开始。 3、对某些已存在心脏疾病的患者进行首剂监测 由于接受本品治疗可能会导致心率下降，因此建议窦性心动过缓的患者进行首剂4小时监测。 (1)首剂 4 小时监测 在可获得适当治疗症状性心动过缓的资源的环境下，给予第一剂珀奈莫得，在首次给药后4 小时内监测患者是否出现心动过缓的体征和症状，至少每小时测量一次脉捕和血压，在给药前和 4小时观察期结束时获取这些患者的心电图。 (2)4小时监控后的额外监控 如果4小时后出现以下任何异常情况(即使没有症状)，继续监测直到异常情况消除： ①给药后4小时的心率低于45次/分。 ②给药后4小时的心率处于给药后的最低值，表明对心脏的最大药效作用可能尚未出现。 ③给药后4 小时的心电图显示新发二度或更高的房室传导阻滞。 如果给药后出现症状性心动过缓、缓慢性心律失常或与传导相关的症状，或者给药后4小时的心电图显示新发二度或更高的房室传导阻滞或校正的QT间期≥500 ms，则开始适当的治疗，并且开始连续心电图监测直到症状消失，如果需要药物治疗，继续监测过夜，并在第二次给药后重复4小时监测。 4、治疗中断后重新开始治疗 不建议在治疗期间中断，尤其是在剂量制定方案期间，如果： (1)错过的连续剂量<4次 ①剂量制定期间：使用第一个遗漏的制定剂量继续治疗，并继续制定方案的治疗。 ②维持期间：使用维持剂量治疗。 (2)错过的连续剂量≥4次 重新开始治疗。
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珀奈莫德(Ponesimod)PONVORY的适应症和临床效果,珀奈莫德(Ponesimod)是一种口服选择性球蛋白1型受体调节剂，主要用于治疗多发性硬化症，其疗效如下：1、通过调节免疫系统，减少多发性硬化症的复发率。它作用于特定的免疫细胞，减少它们从淋巴结迁移到中枢神经系统的能力，从而减少炎症和神经损伤；2、降低患者发展到二级进展型多发性硬化症的风险；该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。
多发性硬化症（Multiple Sclerosis，简称MS）是一种非常严重的神经系统疾病，主要特征是免疫系统攻击神经细胞的保护鞘。针对MS的治疗一直是医学界关注的焦点之一。近年来，珀奈莫德（Ponesimod）PONVORY作为一种新型口服药物应运而生，取得了令人鼓舞的临床效果。本文将重点探讨珀奈莫德PONVORY在多发性硬化症治疗中的适应症和临床效果。
1. 珀奈莫德（Ponesimod）PONVORY简介
珀奈莫德PONVORY是一种S1P1受体调节剂，它通过作用于特定的免疫细胞，减少炎症反应，从而降低多发性硬化症患者的病情进展和复发率。与传统的注射型治疗方式不同，珀奈莫德PONVORY是一种口服药物，方便患者的使用和服药依从性。
2. 适应症
根据临床研究和实践，珀奈莫德PONVORY被证明在以下多发性硬化症的治疗中具有显著的疗效：
活动性复发-缓解型多发性硬化症（RRMS）：这是多发性硬化症最常见的类型，特征是间歇性发作和缓解期。珀奈莫德PONVORY可延缓疾病的进展，减少复发的风险，并改善患者的生活质量。
年轻患者：多发性硬化症常常在年轻成年人中发生，对他们的生活造成严重的困扰。珀奈莫德PONVORY在年轻患者中的使用安全性和疗效表现出良好的前景。
3. 临床效果
珀奈莫德PONVORY在大规模的临床试验中展现了较为显著的临床效果，包括以下方面：
减少复发率：研究表明，与安慰剂相比，使用珀奈莫德PONVORY的患者显著降低了多发性硬化症的复发率。
减轻疾病进展：与传统治疗方案相比，珀奈莫德PONVORY可以明显降低MS的进展风险，延缓疾病的累积残疾。
改善生活质量：珀奈莫德PONVORY能够减少症状发作，改善患者的生活质量，使他们能够更好地应对日常活动和工作需求。
4. 结论
珀奈莫德PONVORY作为一种新型口服药物，在多发性硬化症的治疗中具有重要的地位。它通过调节免疫系统，减少炎症反应，有效控制疾病的进展和复发。临床试验结果表明，珀奈莫德PONVORY能够显著降低多发性硬化症的复发率、减轻疾病进展，并改善患者的生活质量。对于多发性硬化症患者而言，这无疑是一个重要的突破，为他们提供了一种更加便捷有效的治疗选择。使用任何药物都存在一定的风险，因此，在使用珀奈莫德PONVORY之前，患者应该咨询专业医生的建议，以确定个体化的治疗方案。
