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耐昔妥珠单抗(Necitumumab)Portrazza的有效期是多长时间

发布时间:2024-02-14 09:10:09 阅读:1429 来源:问药网
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耐昔妥珠单抗

耐昔妥珠单抗 生产厂家:美国礼来公司(Eli Lilly and Company) 功能主治:治疗非小细胞肺癌结直肠癌头颈癌,疾病控制更佳 用法用量:用法用量  Necitumumab推荐剂量是800mg(绝对剂量),每3周1疗程,在第1和8天静脉输注60分钟以上,在吉西他滨及顺铂前用药,直至疾病进展或不可接受毒性。  Necitumumab出现输注相关反应(IRR)应的调整剂量:对1级IRR减低Necitumumab的输注率50%。  对2级IRR停止输注直至体征和症状已解决至0或1级;  对所有随后输注在50%减低速率恢复Necitumumab。  对3或4级IRR永久地终止Necitumumab。
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耐昔妥珠单抗(Necitumumab)Portrazza的有效期是多长时间,耐昔妥珠单抗(Necitumumab)于2015年11月24日在美国首次获批,由美国食品和药物管理局(FDA)批准。目前还没有在中国上市。耐昔妥珠单抗(Necitumumab)有效期为24个月。需根据医师嘱咐在有效期范围内使用。

1. 有效期是多长时间?

耐昔妥珠单抗(Portrazza)是一种蛋白质药物,其有效期取决于多个因素,包括药物质量控制、贮存条件和规定的使用期限。根据制药公司提供的信息,耐昔妥珠单抗(Portrazza)在制造后一般具有两年的有效期。

2. 药物质量控制

药物质量控制是确保耐昔妥珠单抗(Portrazza)在整个有效期内保持安全有效的重要环节。制药公司会采取严格的质量控制措施,确保药物的成分和纯度符合标准,这有助于延长药物的有效期。

3. 贮存条件

药物的贮存条件也会对其有效期产生影响。耐昔妥珠单抗(Portrazza)应在指定的贮存条件下保存,包括适当的温度和湿度。如果药物在贮存过程中暴露在不适宜的环境下,可能会降低其有效期。

4. 规定的使用期限

除了药物质量控制和贮存条件外,制药公司还会确定耐昔妥珠单抗(Portrazza)的规定使用期限。这是指在特定的日期之前必须使用药物,以确保其安全性和有效性。在规定使用期限之后,制药公司无法保证药物的质量和效果。

耐昔妥珠单抗(Necitumumab)Portrazza是一种治疗肺癌、结直肠癌和头颈癌的药物。根据制药公司提供的信息,耐昔妥珠单抗(Portrazza)一般具有两年的有效期。药物的质量控制、贮存条件和规定的使用期限也会对其有效期产生影响。为了确保最佳效果和安全性,患者应严格遵循药物的使用指导,并在药物的有效期内使用。如果有任何关于药物有效期的疑问,建议咨询医生或药剂师的指导。