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耐昔妥珠单抗(Necitumumab)仿制药价格

发布时间:2025-02-24 13:38:35 阅读:861 来源:问药网
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耐昔妥珠单抗

耐昔妥珠单抗 生产厂家:美国礼来公司(Eli Lilly and Company) 功能主治:治疗非小细胞肺癌结直肠癌头颈癌,疾病控制更佳 用法用量:用法用量  Necitumumab推荐剂量是800mg(绝对剂量),每3周1疗程,在第1和8天静脉输注60分钟以上,在吉西他滨及顺铂前用药,直至疾病进展或不可接受毒性。  Necitumumab出现输注相关反应(IRR)应的调整剂量:对1级IRR减低Necitumumab的输注率50%。  对2级IRR停止输注直至体征和症状已解决至0或1级;  对所有随后输注在50%减低速率恢复Necitumumab。  对3或4级IRR永久地终止Necitumumab。
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耐昔妥珠单抗(Necitumumab)仿制药价格,耐昔妥珠单抗(Necitumumab)为美国礼来Lilly生产,代购价格是11500元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。

耐昔妥珠单抗(Necitumumab)是一种经FDA批准的单克隆抗体,主要用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)、结直肠癌和头颈癌等多种恶性肿瘤。随着生物制药行业的迅速发展,耐昔妥珠单抗的仿制药进入市场成为一个值得关注的话题。本文将围绕耐昔妥珠单抗仿制药的价格、市场前景以及对患者的影响等方面进行探讨。

1. 耐昔妥珠单抗的临床应用

耐昔妥珠单抗主要用于治疗非小细胞肺癌患者,尤其是那些至少接受过一线化疗的复发或转移性患者。此外,耐昔妥珠单抗还在结直肠癌和头颈癌的治疗中显示出一定的疗效。其作用机制主要是通过靶向表皮生长因子受体(EGFR)来抑制肿瘤细胞的生长和扩散。

2. 仿制药的出现及市场现状

随着耐昔妥珠单抗的专利到期,市场上开始出现其仿制药。这些仿制药的生产使得更多的患者能够获得可负担的治疗方案。仿制药的出现不仅降低了治疗成本,也推动了相关市场的竞争,促进了医疗行业的创新。

3. 仿制药价格的影响因素

耐昔妥珠单抗仿制药的价格受多种因素影响,包括生产成本、市场需求、竞争态势以及政策法规等。仿制药通常以原研药价格的30%到80%出售,这使得患者在支付医疗费用时能够获得实质性的减轻。仿制药的价格策略可能因各国的医保政策、市场环境和生产能力而异。

4. 对患者的影响及未来展望

仿制药的推出极大地改善了患者的治疗可及性,尤其是在资源紧张的地区。患者对于仿制药的接受度和信任度仍然存在差异。未来,随着更多研究和临床数据的积累,患者和医生将能够更好地评估这些仿制药的安全性和有效性,为癌症治疗提供更多的选择。

耐昔妥珠单抗及其仿制药的出现,不仅表明了生物制药领域的进步,也为患者提供了更多的治疗选择。随着市场的不断发展和医疗费用的逐步降低,相信未来将有更多患者能够受益于这一类治疗药物。