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艾曲泊帕(Eltrombopag)瑞弗兰国内上市时间

发布时间:2024-02-14 10:27:02 阅读:1431 来源:问药网
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艾曲波帕

艾曲波帕 生产厂家:印度纳科Natco制药有限公司 功能主治:治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高 用法用量:用法用量  持续性或慢性免疫性血小板减少症  初始剂量方案  1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg,每天一次。  但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。  2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类),初始剂量减少为12.5 mg,每日一次。  5、1-5岁ITP儿童患者:剂量25 mg,每日一次。  之后监测血小板计数,根据血小板计数调整剂量。  慢性丙型肝炎相关性血小板减少症  初始剂量方案  初始治疗时,剂量为25 mg,每日一次。  重度再生障碍型贫血  严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量  年龄推荐剂量  12岁及以上年龄的患者150mg,每日一次,连续6个月  6到11岁的儿童患者75mg,每日一次,连续6个月  2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg,每日一次,连续6个月  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类),初始原剂量减少50%。  根据血小板计数来调整后续剂量。  难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量  初始治疗时:剂量50 mg,每日一次。  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类),应减少剂量为25 mg,每日一次。  根据血小板计数来调整后续剂量。  服用说明  1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。  在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克,如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。  2、不要分裂、咀嚼或压碎药片,不要与食物或液体混合。  3、只用水来准备悬浮液,注意:不可用热水来准备悬浮液。
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艾曲泊帕(Eltrombopag)瑞弗兰国内上市时间,艾曲泊帕(Eltrombopag)于2008年在美国上市。目前已经在中国上市,于2018年1月4日由国家药品监督管理局(NMPA)批准。

艾曲泊帕(Eltrombopag)是一种用于治疗血小板减少症的药物,它可以刺激骨髓产生更多的血小板,帮助提高患者的血小板水平。在中国,瑞弗兰是艾曲泊帕的商业名。本文将探讨瑞弗兰在中国国内的上市时间以及相关的信息。

1. 艾曲泊帕(Eltrombopag)的功效

艾曲泊帕属于一类名为“血小板生成素受体激动剂”的药物,它可以刺激骨髓中的干细胞产生更多的血小板前体细胞,从而增加血小板的生成。这对于那些因为骨髓功能障碍或免疫系统失调而导致血小板减少的患者尤为重要。艾曲泊帕通常被用于治疗特发性血小板减少性紫癜、慢性免疫性血小板减少症等疾病。

2. 瑞弗兰在中国的批准上市时间

瑞弗兰(Eltrombopag)的原研药由美国公司GlaxoSmithKline(葛兰素史克)开发,瑞弗兰是其在中国上市的商业名。根据药品监督管理部门的公示信息,瑞弗兰自2019年开始在中国获得了上市许可,成为了中国市场上治疗血小板减少症的一线用药之一。

3. 瑞弗兰的在中国的应用

瑞弗兰的上市使中国的血小板减少症患者可以更轻松地获得这种创新药物,为改善患者的治疗和生活水平带来了新的希望。在中国,医生可以根据患者的具体情况,合理开具瑞弗兰,对患者进行精准用药,提高患者的生活质量。

4. 对艾曲泊帕治疗血小板减少症的展望

随着医疗技术的不断进步和创新药物的不断面世,血小板减少症的治疗前景正在逐渐改善。艾曲泊帕(Eltrombopag)的上市为中国的患者带来了新的治疗选择,也为相关领域的医疗研究工作注入了新的活力。我们有理由相信,随着更多创新研究的开展,患者们的生活将会变得更加美好。