艾曲波帕
生产厂家:孟加拉碧康制药股份有限公司
功能主治:治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高
用法用量:用法用量 持续性或慢性免疫性血小板减少症 初始剂量方案 1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg,每天一次。 但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。 2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。 3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。 4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类),初始剂量减少为12.5 mg,每日一次。 5、1-5岁ITP儿童患者:剂量25 mg,每日一次。 之后监测血小板计数,根据血小板计数调整剂量。 慢性丙型肝炎相关性血小板减少症 初始剂量方案 初始治疗时,剂量为25 mg,每日一次。 重度再生障碍型贫血 严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量年龄推荐剂量12岁及以上年龄的患者150mg,每日一次,连续6个月6到11岁的儿童患者75mg,每日一次,连续6个月2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg,每日一次,连续6个月 对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类),初始原剂量减少50%。 根据血小板计数来调整后续剂量。 难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量 初始治疗时:剂量50 mg,每日一次。 对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类),应减少剂量为25 mg,每日一次。 根据血小板计数来调整后续剂量。 服用说明 1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。 在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克,如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。 2、不要分裂、咀嚼或压碎药片,不要与食物或液体混合。 3、只用水来准备悬浮液,注意:不可用热水来准备悬浮液。
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艾曲泊帕仿制药片,艾曲泊帕(Eltrombopag)的版本有:的版本有:1、老挝卢修斯制药版本;2、瑞士诺华制药版本;3、印度natco版本;4、孟加拉碧康制药版本;5、孟加拉珠峰制药版本。价格是500元-1150元不等,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。
艾曲泊帕(Eltrombopag)是一种治疗血小板减少症的药物,对于血小板减少引起的出血、瘀斑等症状有良好的疗效。随着仿制药片的研发,这一药物的应用范围和可及性将得到进一步的提升。本文将探讨艾曲泊帕仿制药片在血小板减少症治疗中的前景。
1. 血小板减少症简介
血小板减少症是一种影响血液中血小板数量的疾病,可导致出血、瘀斑和其他相关并发症。这种情况可能是由于骨髓功能异常、免疫系统紊乱或药物反应引起。患者可能因为外伤或自发性出血而需要治疗,这就需要提高患者的血小板数量。
2. 艾曲泊帕的作用机制
艾曲泊帕是一种血小板生成素受体激动剂,可以刺激骨髓内的血小板生成。它通过与血小板生成素受体结合调节血小板生成,并且帮助提高血小板数量。这一特性使得艾曲泊帕成为治疗血小板减少症的有力药物之一。
3. 仿制药片的意义
随着艾曲泊帕仿制药片的研发和上市,患者可以更加轻松地获得这种治疗药物。仿制药通常能够提供更为经济的选择,使得更多的患者能够负担得起有效的治疗。此外,仿制药的上市还将增加市场上的供应量,有助于缓解医疗资源的压力。
4. 艾曲泊帕仿制药片的前景
随着仿制药片的不断完善和普及,艾曲泊帕将更广泛地应用于临床实践中。患者将能够更加便捷地获取治疗,医疗系统也将获得更多的选择和弹性。同时,艾曲泊帕仿制药片的不断发展也将为相关疾病的治疗带来新的希望和机遇。
在未来,随着艾曲泊帕仿制药片的广泛使用,我们期待在治疗血小板减少症的道路上迎来更多的突破和进步,使得更多的患者能够受益于这一有效的治疗药物。