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Eltrombopag(瑞弗兰)适应症和治疗效果怎么样

发布时间:2025-04-25 16:36:34 阅读:1426 来源:问药网
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艾曲波帕

艾曲波帕 生产厂家:孟加拉碧康制药股份有限公司 功能主治:治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高 用法用量:用法用量  持续性或慢性免疫性血小板减少症  初始剂量方案  1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg,每天一次。  但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。  2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类),初始剂量减少为12.5 mg,每日一次。  5、1-5岁ITP儿童患者:剂量25 mg,每日一次。  之后监测血小板计数,根据血小板计数调整剂量。  慢性丙型肝炎相关性血小板减少症  初始剂量方案  初始治疗时,剂量为25 mg,每日一次。  重度再生障碍型贫血  严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量年龄推荐剂量12岁及以上年龄的患者150mg,每日一次,连续6个月6到11岁的儿童患者75mg,每日一次,连续6个月2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg,每日一次,连续6个月  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类),初始原剂量减少50%。  根据血小板计数来调整后续剂量。  难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量  初始治疗时:剂量50 mg,每日一次。  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类),应减少剂量为25 mg,每日一次。  根据血小板计数来调整后续剂量。  服用说明  1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。  在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克,如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。  2、不要分裂、咀嚼或压碎药片,不要与食物或液体混合。  3、只用水来准备悬浮液,注意:不可用热水来准备悬浮液。
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Eltrombopag(瑞弗兰)适应症和治疗效果怎么样,瑞弗兰(Eltrombopag)是一种血小板生成素受体激动剂,用于治疗一些与血小板相关的疾病。它的主要疗效包括:1、用于特发性血小板减少性紫癜(ITP)。2、用于慢性肝病相关性血小板减少症(CLD-PLT)。3、用于重度再障(SAA)。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。

瑞弗兰(Eltrombopag),通常称为艾曲泊帕,是一种被广泛应用于治疗血小板减少症的药物。该药物通过促进血小板的生产,帮助恢复正常的血小板水平。下面将详细介绍瑞弗兰的适应症以及其在治疗中的效果。

1. 适应症范围

瑞弗兰主要被用于治疗特定类型的血小板减少症,包括免疫性血小板减少症(ITP)和骨髓增生异常综合症(MDS)相关的血小板减少症。在这些疾病中,患者的体内常常存在异常的血小板减少,导致出血倾向和其他相关症状。

2. 机制及用法

瑞弗兰通过激活血小板生长和分化的信号通路,刺激骨髓产生更多的血小板。其作用机制主要通过与血小板生成的相关受体结合,促使幼稚血小板向成熟方向发展。这一机制有助于提高患者的血小板计数,减轻相关症状。

瑞弗兰一般为口服药物,常规剂量由医生根据患者具体情况调整,通常需要定期监测血小板计数来调整剂量。

3. 治疗效果与注意事项

多项临床研究表明,瑞弗兰在治疗免疫性血小板减少症和骨髓增生异常综合症相关的血小板减少症方面取得了显著的治疗效果。患者在用药后通常能够观察到血小板计数的明显上升,同时减轻了相关症状,提高了生活质量。

使用瑞弗兰仍需谨慎。在使用过程中,患者应定期接受医学监测,以确保药物的安全性和有效性。医生会根据患者的具体情况调整用药方案,同时监测潜在的副作用和药物相互作用。

4. 结语

总体而言,瑞弗兰作为治疗血小板减少症的一种有效药物,为患者提供了一种改善血小板水平的选择。在使用时,患者应遵循医生的建议,定期进行检测和监测,以确保最佳的治疗效果,并减少潜在的风险。对于有关血小板减少症的治疗,瑞弗兰为患者带来了新的希望。

孟加拉碧康制药股份有限公司碧康制药股份有限公司(Beacon,简称碧康制药)创建设于2001年,是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业,也是该国成长最快的大型制药龙头企业。
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