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维莫非尼(Vemurafenib)维罗非尼用法用量,副作用,注意事项

发布时间:2024-02-14 12:38:09 阅读:1324 来源:问药网
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威罗非尼

威罗非尼 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤 用法用量:用法用量  患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。  维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。  标准剂量  维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。  首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。  每次服药均可随餐或空腹服用。  用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。  不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。  治疗持续时间  建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。  漏服  如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给  药方案。  不应同时服用两剂药物。  呕吐  如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。  剂量调整  对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。  对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。  不建议采用低于480mg每日两次的剂量。  特殊人群剂量说明  老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。  儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。  肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。  肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
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维莫非尼(Vemurafenib)维罗非尼用法用量,副作用,注意事项,维莫非尼(Vemurafenib)常见副作用有:1、皮疹、皮肤干燥、瘙痒、红斑、湿疹和色素沉着;2、视力模糊、光敏感、视觉异常和其他眼部症状;3、食欲不振、恶心和呕吐;4、发热;5、关节疼痛和肌肉痛;6、头痛;7、心律失常。维莫非尼(Vemurafenib)是一种用于治疗恶性黑色素瘤(皮肤癌的一种类型)的药物。它的疗效通常取决于患者的具体情况和肿瘤的分子特征,其疗效如下:1、维莫非尼的疗效可以在某些患者中非常显著,可以导致肿瘤缩小或停止生长,从而延长生存期;2、通常用于治疗具有BRAFV600E或BRAFV600K突变的恶性黑色素瘤患者,这些突变使肿瘤对该药物更敏感;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

维莫非尼(Vemurafenib),也被称为维罗非尼(Vemurafenib),是一种治疗BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的药物。此药物可以抑制过度活跃的BRAF蛋白激酶,从而阻断信号传导通路,减缓肿瘤生长。

1. 用法用量

维莫非尼通常以口服药片的形式使用。具体的用法用量应根据医生的建议和患者的具体情况而定。一般建议每天使用维莫非尼,与食物一同服用。饭前或饭后选择服用的时间点应保持一致,以确保药物的稳定吸收。请勿更改剂量或停药,除非经医生指导。

2. 副作用

使用维莫非尼可能会导致多种副作用,因此患者应密切关注自身的身体状况,并及时向医生报告任何出现的不适。常见的副作用包括疲劳、皮肤反应(如皮疹、干燥、瘙痒和光敏感),以及关节疼痛。有时还可能出现恶心、呕吐、头痛或发热等不适症状。严重的副作用可能包括可逆性视网膜棘突样变、高血压、心律失常、肝功能异常等。在使用维莫非尼期间,密切监测副作用,向医生寻求指导非常重要。

3. 注意事项

在使用维莫非尼期间,应密切遵循医生的指示,并了解以下注意事项:

孕妇或计划怀孕的妇女应当避免使用维莫非尼,因为它可能对胎儿造成损害。在治疗期间和至少两个月治疗结束后,女性患者需要采取有效避孕措施。

维莫非尼可能与其他药物相互作用,因此在开始使用维莫非尼之前,应告知医生当前正在使用的其他药物(包括处方药、非处方药和补充剂),以避免不必要的风险。

维莫非尼可能增加对阳光敏感性,因此在治疗期间应避免暴露在强烈阳光下,尽量穿着遮阳衣物和使用防晒霜等措施。

维莫非尼治疗期间应避免接种活疫苗,因为它可能降低疫苗的效果。

维莫非尼(维罗非尼)作为一种治疗BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的药物,具有一定的用法用量、副作用和注意事项。患者在使用维莫非尼之前应咨询医生,并遵循医生的指导,密切监测自身的健康状况,并及时报告任何异常情况。保持良好的沟通和合作将有助于更好地应对治疗过程中可能出现的问题,并确保最佳的治疗效果。