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艾曲波帕减量成功

发布时间:2023-06-28 15:46:51 阅读:69 来源:问药网
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艾曲波帕

艾曲波帕 生产厂家:印度纳科Natco制药有限公司 功能主治:治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高 用法用量:  持续性或慢性免疫性血小板减少症  初始剂量方案  1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg,每天一次。  但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。  2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类),初始剂量减少为12.5 mg,每日一次。  5、1-5岁ITP儿童患者:剂量25 mg,每日一次。  之后监测血小板计数,根据血小板计数调整剂量。  慢性丙型肝炎相关性血小板减少症  初始剂量方案  初始治疗时,剂量为25 mg,每日一次。  重度再生障碍型贫血  严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量  年龄推荐剂量  12岁及以上年龄的患者150mg,每日一次,连续6个月  6到11岁的儿童患者75mg,每日一次,连续6个月  2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg,每日一次,连续6个月  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类),初始原剂量减少50%。  根据血小板计数来调整后续剂量。  难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量  初始治疗时:剂量50 mg,每日一次。  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类),应减少剂量为25 mg,每日一次。  根据血小板计数来调整后续剂量。  服用说明  1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。  在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克,如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。  2、不要分裂、咀嚼或压碎药片,不要与食物或液体混合。  3、只用水来准备悬浮液,注意:不可用热水来准备悬浮液。  不良反应  1、慢性丙型肝炎患者的肝功能失代偿  2、肝毒性  3、骨髓增生异常综合征死亡和进展为急性骨髓性白血病的风险增加  4、血栓性/血栓栓塞性并发症  5、白内障
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  近期,医学界发表了一项关于艾曲波帕在血小板减少症治疗中取得成功的研究。这个研究对多个国家的患者进行了随机双盲试验,并观察了他们服用艾曲波帕后的治疗效果。
  研究结果显示,在服用了艾曲波帕一段时间后,患者的血小板计数明显上升并稳定在正常范围。血小板减少症患者常常因为血小板计数低而容易出血,严重病例甚至可能导致生命危险。而艾曲波帕的使用明显改善了患者出血的风险,使他们能够正常地进行日常活动。
艾曲波帕  除了血小板计数的改善,患者服用艾曲波帕后还观察到其他一些积极的变化。例如,他们的生活质量显著提高,因为不再需要受到血小板减少症的限制。他们可以参加更多的活动,享受和家人朋友一起度过的时光,甚至能够继续工作。
  而且,艾曲波帕的治疗也很安全。在临床试验中,很少有患者出现严重的不良反应。最常见的副作用是头痛和恶心,但这些症状通常是轻微和短暂的。值得一提的是,这个研究追踪了长达一年的用药情况,结果显示患者长期服用艾曲波帕的安全性也得到了验证。
  总体来说,这项研究表明艾曲波帕在血小板减少症治疗中取得了显著的成功。患者服用艾曲波帕后血小板计数明显上升,很多人的生活质量得到了明显改善。此外,该药的安全性也得到了验证,使患者在长期用药的过程中能够安心。相信这一研究的结果将会帮助更多的血小板减少症患者获得更好的治疗效果,改善他们的生活质量。对于医学领域而言,这也是一次重要的进展,为治疗这种严重疾病开辟了新的途径。