塞利尼索
生产厂家:美国Karyopharm Therapeutics Inc(KPTI)
功能主治:是全球首款口服型XPO1(核输出蛋白)抑制剂。
用法用量:用法用量 1.推荐剂量(1)本品推荐剂量为每次80 mg,每周第1和第3天口服。 地塞米松的推荐剂量为20mg,每周第1和第3天与本品一起口服。 持续治疗直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 (2)本品应在每个服药日大致相同时间服用,片剂应整片用水送服。 不应破坏、咀嚼、压碎或切分片剂。 可以餐后或空腹服用。 (3)如果患者漏服或错过规定服药时间,应在下一个常规服药时间服用下一次剂量。 如果患者服药后发生呕吐,无需补服,应在下一个常规服药时间服用下一次剂量。 2.剂量调整,本品针对不良反应的剂量调整见表1。 表1:针对不良反应的预定剂量调整步骤推荐的起始剂量80 mg,每周第1和第3天(总计160 mg/周)首次降低100 mg 每周一次第二次降低80 mg 每周一次第三次降低60 mg 每周一次第四次降低永久停药3.发生血液学不良反应时,推荐剂量调整见表2。表 2:发生血液学不良反应时剂量调整原则不良反应发生次数措施血小板减少症血小板计数在25 ~<75×109/L之间任意• 将本品下调一个剂量水平进行治疗(见表1)。血小板计数在25 ~<75×109/L之间,并发生出血任意• 暂停用药。• 出血痊愈后,将本品下调一个剂量水平重新开始治疗(见表1)。血小板计数 < 25×109/L任意• 暂停用药。• 监测血小板计数,直至恢复至 ≥ 50×109/L。• 本品下调一个剂量水平重新开始治疗(见表1)。中性粒细胞减少症绝对中性粒细胞计数在0.5 ~1.0 × 109/L之间,不伴随发热任意• 将本品下调一个剂量水平进行治疗(见表1)。绝对中性粒细胞计数 < 0.5× 109/L或发热性中性粒细胞减少症任意• 暂停用药。• 持续监测中性粒细胞计数,直至恢复至≥1.0 × 109/L。• 将本品下调一个剂量水平重新开始治疗(见表1)。贫血血红蛋白 < 8.0 g/dL任意 • 将本品下调一个剂量水平进行治疗(见表1)。• 采取输血和/或临床指南中的其他疗法。危及生命(需要采取紧急干预措施)任意• 暂停用药。• 持续监测血红蛋白,直至水平恢复到 ≥ 8.0 g/dL。• 将本品下调一个剂量水平重新开始治疗(见表1)。• 根据临床指南进行输血。 4.发生非血液学不良反应时,推荐剂量调整见表3。 表 3:发生非血液学不良反应时剂量调整原则不良反应发生次数措施恶心和呕吐1或2级恶心(摄入量下降,但未见显著的体重减轻、脱水或营养不良),或者1级或2级呕吐(每天发生次数≤ 5次)任意•剂量维持,并开始给予其他止吐药。3级恶心(热量或液体的口服摄入量不足),或者3级及以上呕吐(每天发生次数≥ 6次)任意• 暂停用药。• 持续监测,直至恶心或呕吐缓解至≤2级或治疗前水平。• 开始给予其他止吐药。• 将本品下调一个剂量水平重新开始治疗(见表1)。腹泻2级(与治疗前相比每日排便增加4 ~ 6次)第1次• 维持用药,并给予支持性治疗。第2次及后续• 将本品下调一个剂量水平(见表1)。• 给予支持性治疗。3级及以上(与治疗前相比每日排便增加 ≥ 7次;或需要住院)任意• 暂停用药并给予支持性治疗。• 持续监测,直至腹泻缓解至 ≤ 2级。• 将本品下调一个剂量水平重新开始治疗(见表1)。体重下降和厌食体重下降10% ~ < 20%之间,或者厌食伴有显著体重下降或营养不良任意• 暂停用药并给予支持性治疗。• 持续监测体重,直至恢复到治疗前体重的90%以上。• 将本品下调一个剂量水平重新开始治疗(见表1)。低钠血症血钠水平 ≤ 130mmol/L任意• 暂停用药,评估并给予支持性治疗。• 持续监测钠水平,直至恢复至130 mmol/L以上。• 将本品下调一个剂量水平重新开始治疗(见表1)。疲乏2级(持续7天以上)或3级任意• 暂停用药。• 持续监测,直至疲乏缓解至1级或治疗前水平。• 将本品下调一个剂量水平重新开始治疗(见表1)。眼毒性2级,白内障除外任意• 进行眼科评估。• 暂停用药并给予支持性治疗。• 监测直至眼部症状恢复至1级或治疗前水平。• 将本品下调一个剂量水平重新开始治疗(见表1)。≥3级,白内障除外任意• 终止治疗。• 进行眼科评估。白内障(≥2级)任意• 进行眼科评估。• 将本品下调一个剂量水平重新开始治疗(见表1)。• 监测进展情况。• 术前24小时和术后72小时暂停用药。其他非血液系统不良反应3或4级任意• 暂停用药。• 持续监测,直至缓解至≤2级,将本品下调一个剂量水平重新开始治疗(见表1)。
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塞利尼索(Selinexor)希维奥印度版,塞利尼索(Selinexor)的版本有:1、孟加拉珠峰制药版本;2、老挝大熊制药版本;3、孟加拉珠峰制药版本;4、美国Karyopharm制药版本。代购价格是2800元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。
随着医学科技的迅猛发展,针对多发性骨髓瘤和淋巴瘤的治疗方案也日益丰富。塞利尼索(Selinexor)希维奥印度版作为一种新型药物正在各国引起广泛关注。本文将对塞利尼索(Selinexor)希维奥印度版进行详细介绍,探讨其在多发性骨髓瘤和淋巴瘤治疗中的潜力和重要意义。
1. 解读塞利尼索(Selinexor)希维奥印度版
塞利尼索(Selinexor)希维奥是一种口服药物,属于一类称为“选择性核蛋白运输体抑制剂”的药物。它的主要作用是通过干扰细胞的核蛋白质的输送系统,抑制癌细胞的生长和扩散。在治疗多发性骨髓瘤和淋巴瘤等血液恶性肿瘤方面,塞利尼索(Selinexor)希维奥在印度市场上备受关注。
2. 塞利尼索(Selinexor)希维奥在多发性骨髓瘤治疗中的应用
多发性骨髓瘤是一种恶性肿瘤,主要侵犯骨髓,其特点是异常增生的浆细胞聚集在骨髓中形成骨质破坏。塞利尼索(Selinexor)希维奥具有针对性地干扰肿瘤细胞核蛋白质的输送系统,从而抑制肿瘤细胞的增殖和生存能力。它的独特机制为多发性骨髓瘤的治疗带来了新的解决方案,可以作为其他治疗方案的补充。
3. 塞利尼索(Selinexor)希维奥在淋巴瘤治疗中的前景
淋巴瘤是一种常见的血液肿瘤,源自淋巴细胞或淋巴组织。针对淋巴瘤的治疗方案包括放疗、化疗和靶向治疗等。而塞利尼索(Selinexor)希维奥作为新型治疗药物,在淋巴瘤的治疗中展现出了潜力。它通过调节核蛋白质的运输通路,可抑制淋巴瘤细胞的增殖和扩散,从而达到治疗的目的。尽管该药物仍在临床实验和研究阶段,但其潜在疗效令人期待。
4. 塞利尼索(Selinexor)希维奥印度版的意义和未来发展
塞利尼索(Selinexor)希维奥印度版的上市对于印度的多发性骨髓瘤和淋巴瘤患者具有重要意义。该药物的出现为这些患者带来了新的治疗希望,并且在提高患者生活质量和延长生存期方面具有潜力。随着进一步的研究和临床实践,我们可以期待塞利尼索(Selinexor)希维奥在未来的发展中发挥更为重要的作用。
总结起来,塞利尼索(Selinexor)希维奥印度版作为一种新型药物,为多发性骨髓瘤和淋巴瘤的治疗带来了新的希望。其独特的作用机制和潜在疗效使之备受关注。随着进一步的研究和临床实践,塞利尼索(Selinexor)希维奥印度版有望在未来成为这些恶性肿瘤治疗中的重要角色,为患者带来福音。