司来帕格
生产厂家：美国Actelion Pharmaceuticals US,Inc.
功能主治：适用于治疗肺动脉高压（PAH，WHO i类），以延缓疾病进展并降低因 PAH 住院的风险
用法用量： 1、推荐剂量 司来帕格片薄膜衣片 司来帕格片片剂的推荐起始剂量为200 μg(mcg)，每日两次。与食物同服时，耐受性可能会改善。 以200 μg每日两次的增量增加剂量，通常每周一次，至最高耐受剂量1600 μg每日两次。如果患者达到不能耐受的剂量，应将剂量减至之前的耐受剂量。 请勿掰开、压碎或咀嚼片剂。 注射用司来帕格 暂时无法口服治疗的患者使用注射用司来帕格。 以相当于患者当前司来帕格片片剂剂量的剂量通过静脉输注给予注射用司来帕格，每日两次(见表1)。通过 80 min 静脉输注给予注射用司来帕格。 2、制备说明 在无菌操作后静脉输注前复溶并进一步稀释注射用司来帕格。 确定所需的 司来帕格片 复溶溶液的剂量和总体积(见表1)。 复溶 1)从冰箱中取出注射用 司来帕格片 纸箱，静置约30-60 min，使其达到室温 (20°C-25°C[68°F-77°F])。 2)小瓶需始终避光保存。确保标签周围的保护包装覆盖整个小瓶。 3)剥离小瓶上的光保护包装，检查小瓶中的内容物。本品应为白色至类白色块状物或粉末状物质。立即关闭小瓶上的避光包装。 4)使用聚丙烯注射器和8.6 mL 0.9%氯化钠注射液 (USP) 复溶注射用司来帕格，缓慢注入 司来帕格片小瓶中，液流朝向小瓶内壁，得到浓度为225 μg/mL的selexipag。 5)记录首次穿刺的日期和时间。首次穿刺后4小时内完成输注。 6)轻轻倒置小瓶，重复操作，直至粉末完全溶解。请勿振摇。 7)通过向后剥离标签周围的避光包装检查小瓶是否变色。复溶溶液应澄清、无色且无异物。如果复溶溶液变色、浑浊或含有可见异物，请勿使用。 稀释度 1)注射用司来帕格片必须在仅玻璃容器中稀释。 2)抽取100 mL 0.9%氯化钠注射液 (USP)，并转移至空的无菌玻璃容器中。 3)使用单个适当尺寸的聚丙烯注射器从司来帕格小瓶中抽取所需体积的复溶溶液(复溶转移体积见表1)，并稀释至含有100 mL 0.9%氯化钠注射液 (USP) 的玻璃容器中，以获得所需的最终剂量。 4)轻轻倒置玻璃容器5次，混匀稀释的 司来帕格片 输注液。请勿振摇。 司来帕格片 稀释液始终避光保存。从第一个小瓶刺穿开始，指定4小时的有效期，并用避光盖完全包裹玻璃容器。 5)司来帕格片 输注溶液应在室温 (20°C-25°C[68°F-77°F]) 下保存，必须在首次穿刺瓶塞后4小时内输注(包括输注时间)。 6)给药前，应目视检查注射用药品有无颗粒物和变色。稀释的司来帕格输注溶液应澄清无色。如果观察到颗粒物，则丢弃。 司来帕格注射液小瓶为单剂量，单次给药。必须丢弃所有剩余的复溶产品。 表1基于当前司来帕格片片剂剂量的司来帕格静脉给药剂量表 每日两次给药的 UPTRAVI 片剂剂量 (mcg)每日两次给药的相应 IV UPTRAVI 剂量 (mcg)用于稀释的复溶转移体积 (mL) 2002251.0 4004502.0 6006753.0 8009004.0 100011255.0 120013506.0 140015757.0 160018008.0 3、给药说明 使用由不含 DEHP 的聚氯乙烯 (PVC) 制成的输液器，无天然乳胶橡胶微孔管避光静脉输注80 min。 请勿使用过滤器给药。 一旦玻璃输液容器中的注射液已空，继续以相同的速率输注0.9%生理盐水，以清空静脉输液管路中的剩余输注溶液，以确保输注溶液已全部给药。 4、中断和停药 如果漏服一剂司来帕格片，患者应尽快服用漏服的剂量，除非下一次给药在接下来的6小时内。 如果漏服治疗3天或更长时间，以较低剂量重新开始 司来帕格片 治疗，然后重新滴定。 5、肝损害患者的剂量调整 轻度肝损害(Child-Pugh A级)患者无需调整 司来帕格片 的剂量。 对于中度肝损害(Child-Pugh B级)患者，司来帕格片片剂的起始剂量为200 μg 每日一次。根据耐受情况，以200 μg 每日一次的增量每周增加一次 [参见特殊人群用药]。重度肝损害(Child-Pugh C级)患者避免使用司来帕格片。 6、与中度 CYP2C8 抑制剂联合给药时的剂量调整 当与中度 CYP2C8 抑制剂(例如，氯吡格雷、地拉罗司和特立氟胺)联合给药时，将 司来帕格片 的剂量降低至每日一次 [见药物相互作用]。
查看详情
司来帕格(selexipag)医保报销比例,司来帕格(selexipag)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。各地区的相关政策不同，报销的比例也有所不同，一般在40%~60%之间。
近年来，肺动脉高压（PAH）的发病率逐步上升，给患者带来了巨大的生活负担。司来帕格（selexipag）作为一种有效的治疗肺动脉高压的药物，备受广大患者关注。药物的高昂价格成为患者购买的一大障碍。在这样的背景下，了解司来帕格的医保报销比例就显得尤为重要了。本文将对司来帕格的医保报销比例进行深入探讨，为患者们提供有价值的信息。
1. 司来帕格（selexipag）的简介
司来帕格是一种选择性的前列环素（prostacyclin）受体激动剂，通过扩张肺动脉和抑制平滑肌细胞增殖，有效改善PAH患者的病情。其独特的作用机制受到了广泛的关注，并被许多PAH患者所选用。
2. 司来帕格的医保报销比例
对于PAH患者而言，药物治疗是长期且必不可少的。由于司来帕格的高价，许多患者面临着经济压力。此时，医保报销比例成为他们关注的焦点。
根据不同地区和国家的医保政策，司来帕格的医保报销比例也有所不同。一般来说，医保可覆盖70%至90%不等的费用，具体报销比例视当地医保政策和对该药物的认可程度而定。因此，PAH患者需要向当地医保部门咨询，并查阅相关政策文件，以获得准确的医保报销比例信息。
3. 增加司来帕格医保报销比例的途径
尽管司来帕格的医保报销比例有限，但患者们仍有一些途径可以争取更高的报销比例：
a. 提供详尽的病情资料：患者可以向医生提供详细的病情资料和病历，有助于医保部门对患者的情况进行准确评估和认可。
b. 寻求医生支持：患者可以请医生提供书面的治疗建议和必要的证明，说明司来帕格对其病情的重要性和必要性，以增加医保部门对药物报销比例的认可度。
c. 寻找其他资助方案：患者可以咨询当地的慈善机构、医疗救助基金或患者协会，寻找其他资助方案，以减轻药物费用压力。
4. 结语
司来帕格（selexipag）作为一种有效的治疗肺动脉高压的药物，为患者带来了希望。药物的高价限制了一部分患者的选择和使用。对于PAH患者而言，了解司来帕格的医保报销比例是至关重要的。尽管医保报销比例并不固定，但通过充分了解医保政策、提供详尽的病情资料以及寻求医生和其他资助方案的支持，患者们可以更好地争取到更高的报销比例，减轻经济负担，获得更好的治疗效果。
