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索凡替尼(Surufatinib)苏泰达国内上市时间

发布时间:2024-02-14 17:32:52 阅读:1150 来源:问药网
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索凡替尼 Surufatinib 苏泰达

索凡替尼 Surufatinib 苏泰达 生产厂家:中国和记黄埔 功能主治:用于治疗神经内分泌瘤 用法用量:本品应在有肿瘤治疗经验的医生指导下使用。  推荐剂量和服用方法  每次300 mg(6粒),每日1次;连续服药(每4周为一个治疗周期)。本品可随低脂餐(500千卡,约20%脂肪)同服或空腹口服,需整粒吞服。建议每日同一时段服药,如果服药后患者呕吐,无需补服;漏服剂量,不应在次日加服,应按常规服用下一次处方剂量。  治疗时间  按治疗周期持续服药,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。  剂量调整  在用药过程中医生应密切监测患者,根据患者个体的安全性和耐受性调整用药,包括暂停用药、降低剂量或永久停用本品。剂量调整应遵循“先暂停用药再下调剂量”的原则。暂停用药后,如4周内不良反应恢复至≤1级,建议在医生指导下调整剂量:第一次剂量调整至每日250 mg(5粒);第二次剂量调整至每日200 mg(4粒);若仍不耐受,则可以考虑200 mg每日一次服药3周停药1周或永久停药。剂量调整基本原则见表1;针对蛋白尿的剂量调整原则见表2;针对肝功能异常的剂量调整原则见表3。      特殊患者人群  肝功能不全患者  目前尚无本品对肝功能不全患者影响的相关数据,轻中度肝功能不全患者须在医生指导下慎用本品并严密监测肝功能,重度肝功能不全患者禁用。  肾功能不全患者  目前尚无本品对肾功能不全患者影响的相关数据,轻度肾功能不全患者无需调整起始剂量,中重度肾功能不全患者须在医生指导下慎用本品。
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索凡替尼(Surufatinib)苏泰达国内上市时间,索凡替尼(Surufatinib)于2020年12月30日获中国国家药品监督管理局批准上市。

苏泰达(Surufatinib)是一种新型抗癌药物,被广泛用于治疗神经内分泌瘤。它具有独特的作用机制,能够选择性地靶向调节肿瘤细胞内的多个信号通路,从而抑制肿瘤的生长和扩散。对于许多患有神经内分泌瘤的患者来说,苏泰达是一个新的希望。本文将介绍苏泰达在中国上市的时间。

1. 中国苏泰达上市时间确定

根据最新消息,索凡替尼(苏泰达)将于2023年底在中国正式上市。这个消息给患有神经内分泌肿瘤的患者和医疗界带来了巨大的喜讯。苏泰达作为一种口服的靶向治疗药物,将为这些患者带来更多抗癌的选择和希望。

2. 苏泰达的疗效和特点

苏泰达凭借其独特的作用机制在治疗神经内分泌瘤方面展现出了良好的疗效。该药物通过抑制肿瘤细胞中的多个信号通路,抑制肿瘤的生长、分化和扩散。此外,苏泰达还可以通过抑制血管生成,阻止肿瘤的营养供应,从而有效地抑制肿瘤的生长并延长患者的生存期。

3. 国内苏泰达上市的意义

苏泰达的国内上市对于神经内分泌瘤患者来说具有重要的意义。首先,苏泰达的上市将为患者提供一种更加方便易用的治疗方式,患者可以在家中口服药物,不再需要频繁前往医院接受治疗。而且,苏泰达凭借其独特的作用机制,对于那些传统治疗无效的患者来说,可以提供一种新的治疗选择,帮助他们控制疾病、缓解症状。

4. 若干值得期待的问题

虽然苏泰达的上市给患有神经内分泌瘤的患者带来了希望,但仍需要进一步研究和观察来了解其长期疗效和安全性。此外,苏泰达作为一种比较新的抗癌药物,在价格方面也面临一定的挑战。患者和医生们需要继续努力,通过与保险公司和医疗机构的合作,争取更加合理的价格政策,以使更多的患者能够受益于这种新的治疗药物。

苏泰达的国内上市为神经内分泌瘤患者提供了新的希望。我们期待着苏泰达的上市能够取得良好的疗效,并为更多的患者带来福音。与此同时,患者和医生们也需要在使用这一新药物的同时保持警惕,及时报告并处理可能的副作用,确保患者的安全和疗效。