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阿西米尼(Asciminib)Scemblix是什么时候上市的

发布时间:2024-02-15 09:41:25 阅读:1002 来源:问药网
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Scemblix(asciminib)阿西米尼

Scemblix(asciminib)阿西米尼 生产厂家:瑞士诺华制药 功能主治:适用于治疗先前接受过两种或多种酪氨酸激酶抑制剂(TKI) 治疗、处于慢性期(CP) 的费城染色体阳性慢性粒细胞白血病(Ph+ CML)。 用法用量:       用法用量  1、先前接受过两次或多次tki治疗的Ph+ CML-CP患者的推荐剂量  Scemblix(asciminib)的推荐剂量为80 mg口服,每日一次,每天服药时间大致相同,或40 mg口服,每日两次,间隔约12小时。推荐剂量的SCEMBLIX可在不进食的情况下口服。至少在服用SCEMBLIX前2小时和服用SCEMBLIX后1小时内避免进食。  只要观察到临床获益或直到出现不可接受的毒性,就继续使用SCEMBLIX治疗。  2、2T315I突变的Ph+ CML-CP患者的推荐剂量  Scemblix(asciminib)的推荐剂量为200 mg,口服,每日两次,间隔约12小时。推荐剂量的Scemblix(asciminib)可在不进食的情况下口服。至少在服用SCEMBLIX前2小时和服用Scemblix(asciminib)后1小时内避免进食。
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阿西米尼(Asciminib)Scemblix是什么时候上市的,阿西米尼(Asciminib)于2021年10月底获批在美国上市,全球首个获批的STAMP抑制剂,目前为止,阿西米尼还没有在国内上市。

阿西米尼(Asciminib)是一种用于治疗特定类型的慢性髓细胞白血病(CML)的药物,它通过靶向BCR-ABL突变的蛋白质来发挥作用。这种新型药物具有潜在的革命性意义,因为它可以作用于一些传统治疗方法无法控制的白血病案例。阿西米尼(Asciminib)也被称为Scemblix,它在2022年4月获得了美国食品和药物管理局(FDA)的紧急使用授权,成为了白血病患者的新希望。

1. 关于阿西米尼(Asciminib)的研究与开发

阿西米尼(Asciminib)是由诺华制药研发,并成功通过了一系列临床试验。这种药物采用了全新的治疗策略,能够作用于白血病细胞中的BCR-ABL突变蛋白质,从而有效地阻止白血病细胞的增殖。其独特的作用机制使得它成为患有特定类型白血病的患者的重要治疗选择。

2. Scemblix的上市及临床应用

阿西米尼(Asciminib)在2022年4月获得了美国食品和药物管理局的紧急使用授权,这意味着患有CML的患者可以获得这种新药的治疗。这一新药物的上市,为那些传统治疗方法表现不佳,或者已经产生耐药性的患者提供了新的希望。此外,由于其革命性的作用机制,阿西米尼(Asciminib)也受到了其他国家监管机构的关注,预计将在未来被更多国家批准上市并投入临床应用。

3. 阿西米尼(Asciminib)的潜在影响

阿西米尼(Asciminib)的上市标志着白血病治疗领域的一次重大突破。随着该药物的进一步研究和临床应用,人们期待这一新疗法能够为更多需要的患者带来福音。同时,这也将促进白血病治疗领域的技术和创新发展,为相关疾病的治疗提供新思路和范例。

阿西米尼(Asciminib)的上市对于患有特定类型白血病的患者来说是一大利好消息。它代表了白血病治疗领域的进步,并为临床医学的未来开辟了新的可能性。在未来,我们可以期待看到更多这样的创新药物的出现,它们将为医学界不断探索出新的治疗途径。