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阿昔替尼的靶点

发布时间:2023-06-28 16:43:44 阅读:80 来源:问药网
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阿昔替尼

阿昔替尼 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:激酶抑制剂,治疗晚期肾细胞癌,可带来持久的临床获益 用法用量:用法用量  有肿瘤治疗经验的医生才可使用阿昔替尼治疗。  推荐剂量阿昔替尼推荐的起始口服剂量为5mg(每日两次)。  阿昔替尼可与食物同服或在空腹条件下给药,每日两次给药的时间间隔约为12小时(见【药代动力学】)。  应用一杯水送服阿昔替尼。  只要观察到了临床获益,就应继续治疗,或直至发生不能接受的毒性,该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。  如果患者呕吐或漏服一次剂量,不应另外服用一次剂量。  应按常规服用下一次处方剂量。
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  VEGFR是一种膜结合的受体,主要存在于内皮细胞表面。它主要参与了血管新生和肿瘤血管生成过程中的信号传导。在肿瘤细胞里,VEGFR诱导了肿瘤血管内皮生长因子(VEGF)的表达,并促进了新血管的生成。这样一来,肿瘤细胞可以获得更多的氧气和营养物质,从而支持生长和扩散。
  阿昔替尼通过抑制VEGFR这一关键靶点,阻断了VEGF信号通路的活化。这样一来,阿昔替尼可以抑制肿瘤细胞的生长和扩散。同时,阿昔替尼还可以阻止血管生成,从而减少肿瘤的血供。
阿昔替尼  在治疗肾细胞癌方面,阿昔替尼已经被证明是一种非常有效的药物。研究显示,阿昔替尼可以显著延长肾细胞癌患者的生存时间,并且能够提高治疗反应率。这一效果可能是由于阿昔替尼能够抑制肿瘤细胞的生长和扩散,同时减少肿瘤的血供,从而对肾细胞癌产生抗肿瘤作用。
  除了肾细胞癌,阿昔替尼还可以用于治疗其他类型的恶性肿瘤,如甲状腺癌、乳腺癌等。这些肿瘤同样也存在着VEGF信号通路的活化,因此阿昔替尼通过抑制VEGFR靶点的活性,对这些肿瘤也可以产生抗肿瘤效果。
  然而,阿昔替尼并非没有副作用。在治疗过程中,一些患者可能会出现高血压、蛋白尿和甲状腺功能异常等不良反应。这些副作用主要是由于阿昔替尼抑制了VEGF信号通路,导致的血管紧张性增加和甲状腺功能异常。因此,在使用阿昔替尼之前,医生需要对患者进行全面的评估和监测,以确保药物的安全性和疗效。
  总而言之,阿昔替尼是一种靶向药物,通过抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)的活性来治疗肿瘤。它通过阻断肿瘤血管生成和抑制肿瘤细胞的生长和扩散,来产生抗肿瘤效果。虽然阿昔替尼在治疗肿瘤方面表现出了显著的疗效,但患者使用阿昔替尼时需密切监测,并根据个体情况进行调整,以确保治疗的安全性和疗效。