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伏美替尼(Furmonertinib)艾弗沙的耐药及药物相互作用

发布时间:2024-02-15 10:07:22 阅读:2261 来源:问药网
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伏美替尼 alflutinib 艾弗沙

伏美替尼 alflutinib 艾弗沙 生产厂家:中国艾力斯 功能主治:晚期肺癌疾病控制率100%,中位无进展生存期8.4个月 用法用量:在使用本品治疗前,首先需要明确EGFR T790M突变状态,应采用经批准的检测方法确定存在EGFR T790M突变  剂量和给药方案  1、本品推荐剂量为80mg,每天一次口服使用,直至出现疾病进展或不可耐受的毒性  2、本品应空腹服用,每天在大致相同的时间服用本品,整片和水吞服,不要压碎或咀嚼,如果患者漏服本品一次,且距离下次服药时间超过12小时,应补服本品  剂量调整  使用本品中如出现不良事件,可根据具体情况中断给药、降低剂量或停止用药,如果需要减量,剂量可减至40mg,每天1次。
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伏美替尼(Furmonertinib)艾弗沙的耐药及药物相互作用,伏美替尼(Furmonertinib)是一种新型的表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗非小细胞肺癌,其疗效如下:1、主要用于治疗表皮生长因子受体基因突变阳性的非小细胞肺癌患者;2、作用机制是靶向并抑制EGFR酪氨酸激酶活性,从而阻断肿瘤细胞生长和扩散的信号途径;3、用作一线治疗或在其他EGFR抑制剂失败后的后续治疗选择;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

伏美替尼(Furmonertinib/Tagrisso)是一种靶向治疗非小细胞性肺癌(NSCLC)的药物,它通过抑制肺癌细胞上的表皮生长因子受体(EGFR)突变的影响,抗癌效果显著。长期使用伏美替尼可能导致耐药性的产生,同时还存在药物相互作用的风险。本文将对伏美替尼的耐药机制及其与其他药物的相互作用进行探讨。

1. 耐药机制

伏美替尼的主要作用是通过抑制EGFR突变,特别是EGFR T790M突变,从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。长期使用伏美替尼可能导致一种称为“次代耐药”的情况出现。这种耐药机制是由于肿瘤细胞进一步发生新的EGFR突变,继续推动肿瘤的生长和发展。此外,肿瘤细胞通过其他信号通路的活化也可以产生耐药性,这包括HER2突变、MET扩增等。因此,对于伏美替尼的长期使用,耐药性的监测和管理至关重要。

2. 药物相互作用

伏美替尼作为一种靶向治疗药物,与其他药物可能存在相互作用,影响其药效或安全性。以下是几种常见的药物相互作用:

2.1 酶诱导剂和酶抑制剂:某些药物可以诱导肝脏中的代谢酶活性,从而加速伏美替尼的代谢,降低其血药浓度;而某些酶抑制剂则会抑制伏美替尼的代谢,导致血药浓度升高。因此,在使用伏美替尼的同时,需要谨慎选择、监测其他药物的使用,以避免不良的相互作用。

2.2 贝他类肾上腺素受体阻断剂(贝他受体拮抗剂):与伏美替尼同时使用这类药物时,可能会增加心脏负荷,导致心脏不适或心律失常等不良反应。因此,在联合应用时需要密切监测心脏功能并调整剂量。

2.3 酸抑制剂:伏美替尼需要在酸性环境下被吸收,而胃酸抑制剂可能会降低伏美替尼的生物利用度。如果必要,在联合使用时应注意酸抑制剂的使用时机,以保证伏美替尼的吸收和疗效。

3. 相互作用的管理

为了减少伏美替尼与其他药物之间的相互作用,以下建议值得

3.1 准确记录用药信息:患者在就诊时应告知医生正在使用的所有药物和保健品,包括处方药、非处方药和补充剂等。

3.2 定期监测药物浓度:在使用伏美替尼的同时,监测血药浓度和疗效,并根据需要进行剂量调整。

3.3 个体化治疗方案:根据患者的具体情况和药物相互作用的风险,制定个体化的治疗方案,包括药物选择、剂量调整和治疗监测等。

总结起来,伏美替尼是一种有效的非小细胞性肺癌治疗药物,但长期使用可能产生耐药性。同时,与其他药物的相互作用也需要引起注意。通过了解耐药机制和合理管理药物相互作用,可以提高疗效,减少不良反应,为患者的治疗带来更好的效果。