首页 > 用药指导 > 文章详情

普瑞玛尼(Pretomanid)dovprela有仿制药吗

发布时间:2024-02-15 10:23:02 阅读:1127 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

普瑞玛尼 Pretomanid dovprela

普瑞玛尼 Pretomanid dovprela 生产厂家:美国迈兰 功能主治:联合用药用于治疗肺结核 用法用量:  1、使用须知  普瑞玛尼片必须与贝达喹啉和利奈唑胺联合使用,作为推荐剂量方案的一部分  (1)向患者强调遵守整个疗程的必要性。  (2)以直接观察疗法(DOT)的方式管理普瑞玛尼片、贝达喹啉和利奈唑胺的联合治疗方案  2、推荐剂量  (1)普瑞玛尼片200毫克口服(1片200毫克),每天一次,持续26周,用水将普瑞玛尼片整片吞下  (2)贝达喹啉400毫克口服,每天一次,持续2周,然后每周3次,每次200毫克,两次服药之间至少间隔48小时,持续24周,共26周  (3)利奈唑胺从每天口服1,200毫克开始,持续26周,如果出现已知的利奈唑胺的骨髓抑制、周围神经病变和视神经病变等不良反应,可将剂量调整为每天600毫克,再减至每天300毫克或中断用药  (4)与食物一起服用普瑞玛尼片、贝达喹啉和利奈唑胺的联合治疗方案  (5)如果医护人员因安全原因中断了普瑞玛尼片、贝达喹啉和利奈唑胺的联合治疗,可在治疗结束后补服,因利奈唑胺的不良反应而错过的利奈唑胺剂量不应补服  (6)如有必要,普瑞玛尼片、贝达喹啉和利奈唑胺的联合治疗方案的剂量可以延长到26周以上  3、普瑞玛尼片、贝达喹啉和利奈唑胺联合用药前的评估  (1)评估肝脏疾病的症状和体征(如疲劳、厌食、恶心、黄疸、黑尿、肝脏肿大),获得实验室测试(丙氨酸氨基转移酶[ALT]、天冬氨酸氨基转移酶[AST]、碱性磷酸酶和胆红素)  (2)获得全血细胞计数,测定血清钾、钙和镁含量,如有异常应予以纠正,在开始治疗前需要获得心电图数据  4、停止用药  (1)如果停用贝达喹啉或普瑞玛尼片,整个联合治疗方案也应停用  (2)如果在最初连续四周的治疗中永久停用利奈唑胺,贝达喹啉和普瑞玛尼片也应停用,如果利奈唑胺在连续治疗的最初四周后停用,请继续使用贝达喹啉和普瑞玛尼片
查看详情

普瑞玛尼(Pretomanid)dovprela有仿制药吗,普瑞玛尼(Pretomanid)为美国迈兰生产,代购价格是1800-3500元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。

普瑞玛尼(Pretomanid)是一种用于治疗多药耐药肺结核(MDR-TB)的药物。它作为一种新型抗结核药物,具有独特的作用机制,对传统治疗方案失效的患者提供了新的治疗选择。而Dovprela是含有普瑞玛尼的特定品牌名称。近年来,关于普瑞玛尼和Dovprela是否有仿制药的问题备受关注。本文将对这一问题进行探讨和回答。

1. 仿制药的定义

仿制药是基于原研药物成分制备、具有相同质量、疗效和安全性的药品。与原研药物相比,仿制药通常是在原研药专利期限届满后推出的,以降低药品成本并提供更多患者的药物选择。

2. 普瑞玛尼(Pretomanid)的专利情况

根据目前的信息,普瑞玛尼(Pretomanid)的专利使用权仍然是原始制造商的专有所有权。这意味着其他制药公司暂时无法制造和销售普瑞玛尼的仿制药。因此,目前市场上没有普瑞玛尼的仿制药可供选择。

3. 原因和可能性

普瑞玛尼是一种新型的抗结核药物,并且在多药耐药肺结核的治疗中展现出显著的疗效。仿制药的推出通常需要时间和特定的法律程序。此外,产品专利对仿制药的上市也起到了一定的限制作用。因此,即使有些制药公司可能有意生产普瑞玛尼的仿制药,也需要满足相关的法律和专利要求。

4. 潜在的未来发展

在普瑞玛尼专利期限到期后,市场上可能会出现普瑞玛尼的仿制药。这将有助于降低药物的价格,并使更多的患者能够获得有效的治疗。预计仿制药的推出和上市可能需要一定的时间,因为制药公司需要进行相关的研发、生产和注册工作。

总结起来,目前还没有关于普瑞玛尼(Pretomanid)或其特定品牌Dovprela的仿制药的报道。原研药物普瑞玛尼在治疗多药耐药肺结核患者中表现出良好的疗效,为他们提供了一种新的治疗选择。随着时间的推移,一旦普瑞玛尼的专利期限届满,可能会出现相关的仿制药,从而提供更多治疗选项并降低药物成本。这将有助于满足更广泛的患者需求,并改善多药耐药肺结核的治疗效果。