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卢非酰胺(Rufinamide)Inovelon是什么时候上市的

发布时间:2024-02-15 10:36:51 阅读:1023 来源:问药网
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卢非酰胺薄膜片

卢非酰胺薄膜片 生产厂家:日本卫材 功能主治:调节大脑中钠通道活性,强直和失张力发作频率显著降低 用法用量:用法用量  鲁非胺片应随食物服用。  片剂可整片、半片或压碎  四岁及以上儿童  对于体重为 15.0-30.0 kg 的儿童,卢非酰胺治疗应在两天内开始,每日剂量为 200 mg/天,分为两次,饭后口服。  起始期后,日剂量应每隔一天以 200 mg 或更少的增量稳步增加,直至达到 1,000 mg/天的目标维持剂量。  维持剂量同样应分为两剂,饭后口服。  根据症状,每日剂量可能会增加或减少,前提是总剂量不超过 1000 毫克/天,并且通过 200 毫克/天或更少的增量来实现增加,并且频率不超过每隔一天。  体重30.1公斤以上的儿童,推荐剂量和给药方法与成人相同。  成年人  在成人中,卢非酰胺治疗应在两天内开始,每日剂量为 400 毫克/天,分为两次服用,饭后口服。  起始期后,日剂量应每隔一天以 400 mg 或更少的增量稳步增加,直至体重为 30.1-50.0 kg 患者的目标维持剂量为 1,800 mg/天,对于体重为 2,400 mg/天的患者体重为 50.1-70.0 公斤,或体重为 70.1 公斤或更大的患者为 3,200 毫克/天。  各维持剂量同样应分为两剂,饭后口服。  根据症状,每日剂量可以增加或减少,前提是总剂量不超过推荐的维持剂量
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卢非酰胺(Rufinamide)Inovelon是什么时候上市的,卢非酰胺(Rufinamide)在国外首次获批于2007年1月16日由欧洲药品管理局(EMA)批准,随后于2008年11月14日在美国获得FDA的批准。目前在中国还没有上市。

卢非酰胺(Rufinamide)Inovelon是什么时候上市的?

1. 卢非酰胺(Rufinamide)Inovelon的背景介绍

癫痫是一种神经系统疾病,它会导致人体的大脑神经元异常放电,引发反复发作的意识丧失、抽搐和其他异常症状。为了帮助减少癫痫病人的发作频率和严重程度,药物研发领域一直在寻找新的治疗方法和药物。

2. 卢非酰胺(Rufinamide)Inovelon的研发过程

卢非酰胺(Rufinamide)作为一种用于癫痫治疗的药物,经过了临床试验和审批程序,才得以上市。该药物的研发过程包括了实验室研究、动物试验、临床试验以及相关专业机构的评估。这些步骤旨在验证药物的疗效、安全性和可行性。

3. 卢非酰胺(Rufinamide)Inovelon的上市时间

根据现有资料,卢非酰胺(Rufinamide)Inovelon于[这里插入具体的上市时间,例如2020年]正式上市。上市后,该药物逐渐得到世界各地的认可和使用。

4. 卢非酰胺(Rufinamide)Inovelon的药物特点

卢非酰胺(Rufinamide)Inovelon属于抗癫痫药物,通过调节神经传导物质的释放和传递,从而减少神经元的异常放电。该药物主要用于特定类型的癫痫发作,如Lennox-Gastaut综合征。在临床应用中,它可以减少癫痫发作的频率、减轻癫痫的症状并提高患者的生活质量。

卢非酰胺(Rufinamide)Inovelon是一种用于癫痫治疗的药物,其上市时间为[插入具体的上市时间,例如2020年]。这种药物在减少癫痫发作、改善患者生活质量方面发挥着重要作用。作为处方药物,使用时仍需在医生的指导下进行,以确保安全和有效的治疗效果。