来那度胺(雷利度胺)是什么时候上市的,来那度胺(Lenalidomide)在国外最早于2005年10月27日由美国食品和药物管理局(FDA)批准上市,目前国内已经上市,于2013年在中国首次获得批准上市。
来那度胺(雷利度胺)是一种被广泛应用于多发性骨髓瘤和骨髓异常综合症治疗的药物。它是一种口服药物,被认为具有抗肿瘤和免疫调节的特性。下面将为您介绍来那度胺的上市时间和相关信息。
1. 来那度胺的药物背景
来那度胺是一种经过改良的铀口苷类似物,它通过抑制异常细胞的生长和免疫调节作用来治疗多发性骨髓瘤和骨髓异常综合症。
2. 来那度胺的研发历程
来那度胺最早由美国公司Celgene Corporation研发,经过不断的临床试验和研究,于2005年获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准,正式上市供临床使用。
3. 来那度胺的临床应用
来那度胺在多发性骨髓瘤和骨髓异常综合症的治疗中发挥重要作用。它可以用于新诊断患者的维持治疗,也可以用于复发或难治患者的治疗。再加上其他药物的联合应用,来那度胺可以显著改善患者的生存率和生活质量。
4. 来那度胺的安全性和副作用
尽管来那度胺在肿瘤治疗中显示出显著的疗效,但同时也伴随一些副作用。常见的不良反应包括血小板减少、中性粒细胞减少和贫血等。因此,在使用来那度胺时,医务人员需要密切监测患者的血液学参数,并根据情况调整剂量。
综上所述,来那度胺(雷利度胺)是一种被广泛应用于多发性骨髓瘤和骨髓异常综合症治疗的口服药物。其研发历程经过多年的临床试验和研究,在2005年获得FDA的批准,并开始用于临床实践。它的应用能够显著改善患者的生存率和生活质量,但同时也需要密切监测其安全性和副作用。随着医学的进步和科学的不断发展,来那度胺在肿瘤治疗中的地位将继续得到深化和完善。