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恩沙替尼(Ensartinib)贝美纳安全性如何

发布时间:2024-02-16 10:08:54 阅读:999 来源:问药网
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恩沙替尼 Ensartinib 贝美纳

恩沙替尼 Ensartinib 贝美纳 生产厂家:中国贝达 功能主治:用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性的非小细胞肺癌 (NSCLC)患者的治疗。 用法用量:ALK 检测  本品必须在有使用经验的医疗机构中并在特定的专业技术人员指导下使用。服用本品前,必须获得经充分验证的检测方法证实的ALK阳性评估结果。  剂量及给药方法  本品的推荐剂量为每日一次,每次225mg,每天在同一时间口服给药,空腹或与食物同 服。 如果观察到临床获益,应持续治疗直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 如果漏服本品1次,且距下次服药时间间隔12小时以上时,患者应补服漏服的剂量。若 治疗期间发生呕吐,患者不应服用额外剂量,但应继续服用下次计划剂量。 剂量调整 如果患者出现美国国立癌症研究所不良事件通用术语标准(NCI CTCAE,第4.03 版) 规定的严重程度为3级或4级的不良事件,需按表1方法调整剂量,本品的起始剂量为225mg 每日一次;首次减量至200mg每日一次;第二次减量至150mg每日一次:  剂量减少指南参见表1。  特殊人群  无需因患者年龄、体重、性别和吸烟状态进行剂量调整。  肝功能损害  轻度肝功能损害患者无需进行剂量调整。中重度肝功能损害患者使用本品的安全性和有 效性尚不明确。中重度肝功能损害患者建议在医师指导下谨慎使用本品。  肾功能损害  轻度肾功能损害患者无需进行剂量调整。中重度肾功能损害患者使用本品的安全性和有效性尚不明确。中重度或终末期肾功能损害的患者建议在医师指导下谨慎使用本品。
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恩沙替尼(Ensartinib)贝美纳安全性如何,恩沙替尼(Ensartinib)是一种口服的小分子酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗肿瘤,尤其是非小细胞肺癌,其疗效如下:1、主要用于治疗阳性的间变性淋巴瘤激酶(ALK)的非小细胞肺癌;2、作为ALK抑制剂,恩沙替尼可以有效抑制ALK的活性,阻断肿瘤细胞的生长和分裂信号;3、对ALK阳性的非小细胞肺癌患者有较好的疗效,包括对先前接受过其他ALK抑制剂治疗的患者;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

恩沙替尼(Ensartinib)贝美纳作为一种新型的酪氨酸激酶抑制剂,近年来在肺癌治疗中备受关注。这种药物的安全性成为患者和医生们关注的重点。本文将探讨恩沙替尼贝美纳的安全性,以帮助读者了解该药的潜在风险和效果。

1. 药物简介

恩沙替尼贝美纳是一种针对ALK(编码无丝分裂融合基因酪氨酸激酶)突变所引发的肺癌进行治疗的药物。它通过抑制ALK激酶的活性,阻断了肿瘤细胞的增殖和生长。由于其独特的作用机制,恩沙替尼贝美纳被认为是一种具有潜力的靶向治疗药物。

2. 临床研究结果

在进行临床试验时,恩沙替尼贝美纳的安全性是研究人员高度重视的方面。研究人员观察了大量的患者,评估了药物的不良反应和副作用。根据目前的研究结果,恩沙替尼贝美纳在临床试验中显示出了较好的安全性和耐受性。

3. 常见的不良反应

尽管恩沙替尼贝美纳的安全性较好,但仍存在一些常见的不良反应。根据临床试验结果,患者可能出现的不良反应包括:恶心、呕吐、疲劳、腹泻、皮疹等。这些不良反应主要是轻度至中度的,并且在停药或减少剂量后往往可以得到缓解。

4. 管理和监测

对于正在接受恩沙替尼贝美纳治疗的患者,医生将密切监测其病情和不良反应。患者应严格按照医生的建议进行用药,并及时向医生报告任何不适或新出现的症状。医生可以根据患者的具体情况,调整治疗方案以确保安全和疗效的平衡。

总的来说,恩沙替尼贝美纳作为一种酪氨酸激酶抑制剂,在肺癌治疗中显示出了较好的安全性和耐受性。尽管存在一些常见的不良反应,但大多数患者能够通过适当的管理和监测来缓解这些不良反应。在使用恩沙替尼贝美纳之前,患者应与医生充分讨论,并了解可能的风险和益处。最终,基于个体病情,医生将根据患者的特定需求制定最佳的治疗方案。