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瑞弗兰艾曲波帕是哪国生产的

发布时间:2023-06-28 17:25:51 阅读:109 来源:问药网
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艾曲波帕

艾曲波帕 生产厂家:印度纳科Natco制药有限公司 功能主治:治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高 用法用量:用法用量  持续性或慢性免疫性血小板减少症  初始剂量方案  1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg,每天一次。  但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。  2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类),初始剂量减少为12.5 mg,每日一次。  5、1-5岁ITP儿童患者:剂量25 mg,每日一次。  之后监测血小板计数,根据血小板计数调整剂量。  慢性丙型肝炎相关性血小板减少症  初始剂量方案  初始治疗时,剂量为25 mg,每日一次。  重度再生障碍型贫血  严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量  年龄推荐剂量  12岁及以上年龄的患者150mg,每日一次,连续6个月  6到11岁的儿童患者75mg,每日一次,连续6个月  2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg,每日一次,连续6个月  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类),初始原剂量减少50%。  根据血小板计数来调整后续剂量。  难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量  初始治疗时:剂量50 mg,每日一次。  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类),应减少剂量为25 mg,每日一次。  根据血小板计数来调整后续剂量。  服用说明  1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。  在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克,如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。  2、不要分裂、咀嚼或压碎药片,不要与食物或液体混合。  3、只用水来准备悬浮液,注意:不可用热水来准备悬浮液。
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  然而,你可能会好奇这种神奇药物究竟是哪个国家生产的。事实上,艾曲波帕是由一家名为瑞弗兰(Rigel)的美国公司开发和生产的。瑞弗兰是一家专注于研究和开发靶向治疗血液、免疫和肿瘤疾病的生物制药公司。该公司致力于创新的药物研发,旨在满足患者的医疗需求。
  瑞弗兰公司成立于1996年,总部位于加利福尼亚州的南旧金山。多年来,该公司的科学家和研究团队一直在进行深入的研究和实验,致力于发现和开发具有临床价值的新型药物。他们以专业且扎实的科研能力在生物医学领域脱颖而出,并在不断创新的药物研究中积累了丰富的经验。
艾曲波帕  艾曲波帕作为瑞弗兰公司的核心产品之一,通过抑制血小板生成的抑制因子TPO受体结合来刺激血小板产生,从而增加患者体内的血小板数量。该药物已经在全球范围内得到了批准,并逐渐被用于多个国家的临床实践中。
  此外,除了艾曲波帕之外,瑞弗兰公司还拥有其他一些药物进行紧密相关的研究和开发,包括治疗自身免疫性疾病和肿瘤性疾病的药物。他们的使命是通过创新和关注医学领域的需求,为全球患者提供更有效和安全的治疗方案。
  瑞弗兰公司的努力使得艾曲波帕和其他相关药物得以成功应用于全球医疗实践中,改善了许多患者的生活质量和预后。他们所取得的成就不仅为他们自己赢得了誉满全球的声誉,而且也为美国的生物医药技术产业树立了典范。
  总结起来,艾曲波帕是由美国瑞弗兰公司开发和生产的一种靶向治疗血小板减少症的药物。瑞弗兰公司凭借其专业且领先的科研实力,为全球患者提供了更加安全和有效的治疗方案,并在美国生物医药技术产业中扮演着重要角色。相信在瑞弗兰公司不断的努力下,将会有更多的创新药物得到发现和应用,为患者带来更多的医疗希望。