替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)泽瓦林的适应症和禁忌症是什么

发布时间：2024-02-17 11:09:46 阅读：1135 来源：问药网

分享至

分享到微信朋友圈

打开微信，点击底部的“发现”，

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

替伊莫单抗生产厂家：德国拜耳(Bayer) 功能主治：适用于治疗复发性或难治性、低度恶性或滤泡性B细胞非霍奇金淋巴瘤用法用量：　1、推荐给药方案　　替伊莫单抗治疗方案给药如下。　　一线化疗末次给药后，血小板计数恢复至150,000/mm 3或以上至少6周，但不超过12周后，开始替伊莫单抗治疗方案。　　仅在可立即获得复苏措施的机构给予利妥昔单抗/替伊莫单抗。　　2、替伊莫单抗治疗方案用法用量　　第1天：　　1)利妥昔单抗输注前，预先口服对乙酰氨基酚 650 mg 和苯海拉明50 mg。　　2)以 50 mg/h 的初始速率静脉内给予利妥昔单抗250 mg/m 2。在没有输液反应的情况下，以每 30 min50 mg/h 的增量将输注速率递增至最大400 mg/h。请勿将利妥昔单抗与其他药物混合或稀释。　　3)如果发生严重输注反应，立即停止利妥昔单抗输注，并停止替伊莫单抗治疗方案(注意事项)。　　4)对于不太严重的输注反应，暂时减慢或中断利妥昔单抗输注。如果症状改善，继续以先前速率的一半速率输注。　　第7、8或9天：　　1)利妥昔单抗输注前，预先口服对乙酰氨基酚 650 mg 和苯海拉明50 mg。　　2)以 100 mg/h 的初始速率静脉内给予利妥昔单抗250 mg/m 2。以 30 min 为间隔，以 100 mg/h 的增量增加速率，直至最大400 mg/h(如耐受)。如果在治疗第1天利妥昔单抗输注期间发生输注反应，则以 50 mg/h 的初始速率给予利妥昔单抗，并以 50 mg/h 的增量每 30 min 将输注速率递增至最大400 mg/h。　　3)在完成利妥昔单抗输注后4小时内，通过自由流动的静脉管路给予 Y-90 替伊莫单抗注射液。在注射器和输液港之间使用0.22微米的低蛋白结合在线过滤器。输注后，用至少 10 mL 生理盐水冲洗管路。　　a、如果血小板计数至少为150,000/mm3，则在 10 min 内静脉输注 Y-90 替伊莫单抗，剂量为Y-90 0.4 mCi/kg(14.8 MBq/kg) 实际体重。　　b、如果复发性或难治性患者的血小板计数为100,000至149,000/mm3，则以Y-90 0.3 mCi/kg(11.1 MBq/kg) 实际体重的剂量，在 10 min 内静脉输注 Y-90 替伊莫单抗。　　c、无论患者体重如何，给药剂量均不得超过 32 mCi(1184 MBq)Y-90 替伊莫单抗。　　在输注 Y-90 替伊莫单抗期间，密切监测患者是否存在外渗证据。如果发生任何外渗体征或症状，立即停止输注并在另一侧肢体重新开始 [注意事项]。

查看详情

替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)泽瓦林的适应症和禁忌症是什么,替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)是一种靶向CD20的单克隆抗体，用于治疗复发或难治性低度、滤泡性以及转移性B细胞非霍奇金淋巴瘤。它也可以用于治疗滤泡性B细胞非霍奇金淋巴瘤一线化疗缓解后的维持治疗。替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)的禁忌证包括对本药及利妥昔单抗、氯化钇过敏者，有鼠蛋白过敏史者，骨髓增生低下患者，哺乳期妇女，活动性自身免疫性疾病患者，半乳糖不耐受、总乳糖酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收不良等罕见遗传性疾病患者，妊娠期间禁用，不得与高度依赖CYP3A进行清除且其血浆浓度升高会导致严重和/或危及生命的不良反应的药物联用。

替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)泽瓦林是一种用于治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤的药物。它属于一类被称为放射免疫治疗药物的活性物质，它结合了靶向治疗和放射治疗的优势，为患者提供了一种有效的治疗选择。在使用这种药物时，我们需要了解其适应症和禁忌症，以确保患者能够获得最好的治疗效果并减少潜在的风险。

1. 适应症

滤泡性非霍奇金淋巴瘤是一种恶性淋巴瘤，其特征是恶性淋巴细胞在身体中的滤泡组织中异常增殖。替伊莫单抗泽瓦林作为治疗该疾病的药物，被广泛应用于滤泡性非霍奇金淋巴瘤的治疗。它通过结合CD20抗原靶点，并利用其放射性成分引发对恶性细胞的毒性作用，从而减少肿瘤的大小和数量，并延长患者的生存时间。

2. 禁忌症

尽管替伊莫单抗泽瓦林在滤泡性非霍奇金淋巴瘤的治疗中表现出明显的效果，但其使用仍受到一些禁忌症的限制。以下情况可能会导致替伊莫单抗泽瓦林的使用受到限制或禁止：

1) 对替伊莫单抗泽瓦林或其他任何成分过敏的患者应避免使用本药物。

2) 孕妇和哺乳期妇女一般不建议使用替伊莫单抗泽瓦林，因为尚无足够的研究数据证明其在这些特殊群体中的安全性和有效性。

3) 由于替伊莫单抗泽瓦林的放射性成分，患者在接受治疗前需要进行详细的适应症评估和身体状况评估，以确保放射治疗的安全性、可行性和适用性。

在任何情况下，医生应该在全面评估患者的病情和整体健康状况后，根据药物的潜在好处和风险来决定是否使用替伊莫单抗泽瓦林进行治疗。

总结起来，替伊莫单抗泽瓦林作为一种用于滤泡性非霍奇金淋巴瘤治疗的药物，在适应症合适的患者中显示出明显的疗效。在使用该药物前，必须注意禁忌症，包括对该药物或其成分过敏的人群，孕妇和哺乳期妇女以及身体状况不适宜接受放射治疗的患者。只有在评估了患者的整体情况后，医生才能做出明智的决定，确保患者能够获得最佳的治疗效果。

上一篇：珀奈莫德(Ponesimod)PONVORY的作用与功效及副作用下一篇：阿莫奈韦(Amenamevir)阿米那韦薄膜片的禁忌和注意事项是什么

替伊莫单抗相关文章

替伊莫单抗治疗后的生活质量提升
替伊莫单抗治疗后的生活质量提升,替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)是一种靶向CD20的单克隆抗体，用于治疗复发或难治性低度、滤泡性以及转移性B细胞非霍奇金淋巴瘤。它也可以用于治疗滤泡性B细胞非霍奇金淋巴瘤一线化疗缓解后的维持治疗。替伊莫单抗（Ibritumomab tiuxetan）是一种用于治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤（FL）的单克隆抗体药物，在临床应用中显示出良好的疗效。这种治疗方法不仅可以有效控制肿瘤生长，还能够显著改善患者的生活质量。接下来，我们将探讨替伊莫单抗对患者生活质量的具体提升。 1. 治疗的有效性与安全性替伊莫单抗作为一种单克隆抗体，针对的是CD20阳性B细胞。研究表明，该药物在治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤时有着显著的治疗效果，许多患者通过这种药物实现了完全缓解。同时，替伊莫单抗的副作用相对可控，患者在治疗过程中常常能保持较好的日常生活状态，这对于改善他们的生活质量至关重要。 2. 生活功能的恢复收到替伊莫单抗治疗的患者普遍反映，自治疗开始后，他们的生活功能有所改善。许多患者在完成治疗后，能够重返工作岗位，参与社交活动或恢复家庭责任。这种恢复不仅与身体健康状况的改善有关，也与患者心理状态的积极变化密切相关。他们能够享受与家人和朋友在一起的时间，感受到生活的乐趣和价值。 3. 心理健康的提升癌症的诊断和治疗过程常常让患者面临巨大的心理压力。而替伊莫单抗治疗带来的积极疗效，使得许多患者的焦虑和抑郁情绪得到缓解。随着疾病的控制，患者的自信心得到提升，从而更好地应对生活中的挑战。此外，感染支持小组和治疗团队的关怀也增强了患者的信心，改善了他们的心理健康。 4. 患者满意度的提高替伊莫单抗的应用不仅提高了患者的生存率，还显著增强了他们对自身治疗的满意度。许多接受治疗的患者表示，在经历了替伊莫单抗治疗后，他们对于未来生活的期待感增强，并且更愿意与医生沟通，积极参与自己的治疗方案。这种积极态度有助于患者在治疗后的恢复阶段保持良好的生活质量。综上所述，替伊莫单抗对滤泡性非霍奇金淋巴瘤患者的生活质量提升具有显著的贡献。它不仅提高了治疗的有效性和安全性，还促进了患者生活功能的恢复、心理健康的提升和治疗满意度的提高。这些因素共同作用，使患者在面对病痛时能够更好地享受生活，拥抱未来。

问药网药师问药网官方药师

2025-01-24
替伊莫单抗对免疫系统的影响如何评估
替伊莫单抗（Ibritumomab tiuxetan）是一种用于治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤的单克隆抗体药物。作为一种放射性药物，替伊莫单抗通过靶向肿瘤细胞表面的抗原来发挥作用，同时对患者的免疫系统也会产生影响。评估这种药物对免疫系统的影响，对于优化疗法、提高病人生活质量以及监测副作用至关重要。本文将围绕替伊莫单抗对免疫系统的影响进行详细探讨。 1. 替伊莫单抗的机制及靶向作用替伊莫单抗是一种结合了单克隆抗体与放射性同位素的药物，能够靶向滤泡性非霍奇金淋巴瘤细胞表面的CD20抗原。通过结合这些抗原，替伊莫单抗可引导免疫系统识别和清除癌细胞。此外，放射性成分的加入能够直接杀死肿瘤细胞，从而提高治疗效果。这一机制也会影响机体的正常免疫反应。 2. 免疫系统的评估指标要全面评估替伊莫单抗对免疫系统的影响，可以通过多种指标进行监测。首先，血液学指标如淋巴细胞计数、单核细胞计数等，可以反映免疫系统的状态。其次，功能性测试如细胞毒性T细胞的活化状态、B细胞的抗体产生能力等，能够评估免疫功能的整体表现。此外，监测患者在治疗期间出现的感染情况，也是评估免疫系统影响的重要方面。 3. 对机体免疫耐受性的影响替伊莫单抗可能对机体的免疫耐受性产生影响。部分患者在接受治疗后，可能会出现免疫系统的自我调节功能下降，导致对正常细胞的识别能力受到抑制，这可能会增加自免疫疾病的风险。此外，药物的免疫抑制作用也可能影响到患者的疫苗接种效果，需要在治疗前后进行相应的评估。 4. 长期影响与后续研究方向替伊莫单抗对免疫系统的影响并非短期显现，长期使用后可能会导致持久的免疫功能改变。因此，后续研究应当聚焦于长时间跟踪患者的免疫状态，评估其长期不良反应和疗效。此外，采取个性化的监测方案，根据患者的具体情况，及时调整治疗方案，也是提高治疗安全性和有效性的一个重要方向。替伊莫单抗作为滤泡性非霍奇金淋巴瘤的治疗选择，优点和潜在副作用需要谨慎评估。通过全面的免疫系统评估，可以为临床应用提供宝贵的参考，以期在治疗中实现更好的疗效和更高的生活质量。

问药网药师问药网官方药师

2025-01-24
替伊莫单抗是否适合有肾脏问题的患者
替伊莫单抗（Ibritumomab tiuxetan）是一种用于治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤的单克隆抗体药物。随着其临床应用的推广，越来越多的患者在考虑使用这一疗法时，特别是那些有肾脏问题的患者，必须谨慎评估其适用性。本文将探讨替伊莫单抗在具有肾脏问题的患者中的应用情况，并分析其潜在风险和临床考量。 1. 替伊莫单抗的基本作用机制替伊莫单抗是一种靶向CD20的单克隆抗体，能够有效识别和结合在B细胞上表达的CD20抗原。与此同时，联合使用放射性同位素的方式，能够通过放射性粒子对肿瘤细胞造成杀伤。这一机制使得替伊莫单抗在治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤方面展现了良好的疗效。其在特定患者群体中的安全性和有效性仍需进一步评估。 2. 肾脏问题与药物代谢患有肾脏疾病的患者在使用药物时，往往面临代谢和排泄的风险。肾功能不全可能导致某些药物在体内蓄积，从而增加副作用的发生率。替伊莫单抗的排泄方式主要依赖于肝脏代谢和肾脏排除，因此在肾功能受损的患者中，药物的代谢过程可能受到影响。这使得使用替伊莫单抗的患者在接受治疗前需进行详细的肾功能评估。 3. 替伊莫单抗的副作用替伊莫单抗可能引发多种副作用，包括但不限于造血系统抑制、感染风险增加等。在有肾脏问题的患者中，这些副作用的发生率和严重度可能会更高。此外，肾脏问题患者的电解质水平和液体平衡易受到影响，可能对治疗产生额外的负担。因此，治疗方案需要根据患者的具体肾脏状况进行个体化设计。 4. 临床管理与监测对于有肾脏问题的患者，在使用替伊莫单抗治疗时，临床医生需加强监测，包括定期评估肾功能和相关血液指标。这不仅有助于及时发现潜在的并发症，还能为患者的治疗方案调整提供必要依据。此外，医生在制定治疗方案时，需综合考虑患者的整体健康状况、肾功能与肿瘤分期，确保患者的安全与疗效。综上所述，替伊莫单抗在有肾脏问题的患者中的适用性需要谨慎评估。虽然其在治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤方面展现出良好的疗效，但潜在风险亦不可忽视。因此，患者在选择该药物治疗时，必须与专业医生深入沟通，制定合理的治疗方案，以确保治疗的安全和有效性。

问药网药师问药网官方药师

2025-01-22
替伊莫单抗是否会导致肠胃不适
替伊莫单抗（Ibritumomab tiuxetan）是一种用于治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤的单克隆抗体药物。尽管它的疗效显著，但一些患者在使用该药物时可能会出现肠胃不适等副作用。这篇文章将探讨替伊莫单抗对肠胃的影响，以及患者在使用该药物时应注意的事项。 1. 曹药物机制与应用背景替伊莫单抗是一种靶向治疗药物，主要用于治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤。这种药物能够靶向肿瘤细胞表面的抗原，从而帮助患者的免疫系统识别和攻击这些异常细胞。由于其有效性，替伊莫单抗被广泛应用于淋巴瘤的治疗中。 2. 常见副作用使用替伊莫单抗的患者可能会经历一系列副作用，其中肠胃不适是相对常见的反应。副作用可能包括恶心、呕吐、食欲减退和腹泻等。这些反应可能会影响患者的生活质量，因此了解其发生的原因与应对措施是非常重要的。 3. 肠胃不适的成因替伊莫单抗导致肠胃不适的原因可能与其对免疫系统的影响有关。在抗肿瘤治疗过程中，免疫反应的增强可能引发肠道的炎症反应，导致肠胃不适。此外，患者在治疗期间可能面临的心理压力、饮食变化等也可能加重上述症状。 4. 如何应对肠胃不适针对因替伊莫单抗引起的肠胃不适，患者可以采取一些措施来减轻症状。如选择易消化的食物、少量多餐、保持充足的水分摄入，以及避免油腻和辛辣的食物。此外，医生可能会根据患者的具体情况开具相应的药物，以帮助缓解肠胃不适。替伊莫单抗在治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤中发挥着重要作用，但其可能引起的肠胃不适也不容忽视。患者在使用该药物时，应密切关注自身的身体反应，并与医生保持沟通，以确保获得最佳的治疗效果并减少副作用对生活的影响。

问药网药师问药网官方药师

2025-01-20
替伊莫单抗能改善免疫反应吗
替伊莫单抗（Ibritumomab tiuxetan）是一种单克隆抗体，主要用于治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤（NHL）。这类淋巴瘤是一种相对常见的淋巴系统恶性肿瘤，替伊莫单抗通过靶向特定的B细胞抗原，带来显著的治疗效果。本文将探讨替伊莫单抗对免疫反应的影响，以及其在滤泡性非霍奇金淋巴瘤治疗中的作用。 1. 替伊莫单抗的机制替伊莫单抗针对B细胞表面的一种抗原——CD20，能够有效结合并促使肿瘤细胞的凋亡。这一机制不仅直接杀伤肿瘤细胞，还能够激活机体的免疫反应，促使其他免疫细胞（如T细胞和自然杀伤细胞）介入对肿瘤细胞的攻击。这种多重作用使得替伊莫单抗在治疗中展现出了良好的疗效。 2. 免疫反应的改善研究显示，替伊莫单抗能够改善机体的免疫反应。具体来说，它通过消除CD20阳性B细胞，减少了肿瘤微环境中的免疫抑制因素，进而增强了机体对肿瘤的识别与攻击能力。这一过程不仅有助于抑制肿瘤生长，也为其他免疫疗法的联合使用奠定了基础。部分研究发现，在使用替伊莫单抗后，患者体内的特定免疫细胞亚群（如T细胞）数量增加，免疫功能得到了显著提升。 3. 临床应用与效果在临床应用中，替伊莫单抗被广泛用于复发或难治性滤泡性非霍奇金淋巴瘤的治疗。多项临床试验表明，伴随替伊莫单抗治疗的患者，其肿瘤反应率显著提高，生存期延长。通过进一步分析，研究人员发现，接受替伊莫单抗联用其他免疫治疗药物的患者，其免疫反应更为活跃，确认了它在增强免疫反应方面的效果。 4. 未来研究方向尽管替伊莫单抗在治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤中展现出良好的效果，但仍需进一步的研究来确认其长期的免疫反应改善效果以及最佳应用方案。未来的研究可以集中在结合其他类型的免疫疗法（如免疫检查点抑制剂）上，探索更为有效的治疗组合。同时，个体化治疗的开展也有望提升疗效并降低副作用，为患者带来更好的生存质量。替伊莫单抗作为一种重要的治疗手段，不仅能够直接对抗滤泡性非霍奇金淋巴瘤，同时也通过改善免疫反应来增强患者的抗肿瘤能力。未来的研究将继续探索其在淋巴瘤治疗中的潜力，为更广泛的临床应用铺平道路。

问药网药师问药网官方药师

2025-01-20

替伊莫单抗相关咨询

替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)泽瓦林如何贮藏
替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)泽瓦林如何贮藏,替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)的贮存条件为2-8℃避光保存。请注意，药品应避免与含有亚胺培南和西司他丁的药物同时存放，以免影响药品质量。替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)泽瓦林是一种用于治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤的药物。它是一种放射性的治疗剂，通常以注射剂的形式提供给患者。为了确保该药物的安全性和有效性，正确的贮藏是非常重要的。在本文中，我们将探讨替伊莫单抗泽瓦林的贮藏要求和注意事项。 1. 储存温度要求替伊莫单抗泽瓦林在贮藏时需要特别注意温度的控制。该药物应在2°C至8°C（36°F至46°F）的温度下储存。保持药物在这个温度范围内可以确保其稳定性和药效的保持。因此，在贮藏过程中，必须使用冷藏设施将药物放置在适当的温度下。 2. 包装完整性的检查在贮藏替伊莫单抗泽瓦林之前，务必仔细检查药物的包装完整性。确保药物的外包装未受到损坏或破裂。如果发现任何破损，应避免使用该药物，并及时与供应商联系以获得替代产品。 3. 光敏感性的注意事项替伊莫单抗泽瓦林对光敏感，因此在贮藏时需要避免直接暴露于光线下。药物通常以不透明的容器中提供，这有助于保护药物免受光的影响。在存放药物时，应将其放置在避光的环境中，例如使用不透明的柜子或抽屉，以防止光线照射。 4. 丢弃规定替伊莫单抗泽瓦林是一种放射性药物，因此在使用后可能会产生一些放射性废物。这些废物必须根据当地法规和医疗机构的要求进行正确的处置。请咨询专业人员或相关机构，以了解正确的废物处理方法和丢弃规定。替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)泽瓦林是一种用于治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤的重要药物。在正确贮藏替伊莫单抗泽瓦林时，需要注意储存温度、包装完整性、光敏感性以及废物处理等方面的事项。确保药物在适当的温度下储存，并避免直接光照。在使用后，正确处理药物废弃物是非常重要的。通过遵守这些贮藏要求和注意事项，可以确保药物的质量和安全性，从而更好地发挥其治疗作用。

问药网 | 问药网官方药师

2024-02-21 09:49:30
替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)泽瓦林的禁忌和注意事项是什么
替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)泽瓦林的禁忌和注意事项是什么,替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)是一种靶向CD20的单抗，用于治疗淋巴瘤。使用时需注意：严重输注反应，立即停药并处理；严重皮肤黏膜反应，停止输注；禁止接种活病毒疫苗；孕妇禁用，可能致胎儿伤害；禁忌证包括过敏、骨髓增生低下、自身免疫性疾病等。遵循医生指导，确保安全用药。替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)泽瓦林是一种用于治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤的药物。对于正确认识和正确使用这种药物至关重要。本文将介绍替伊莫单抗泽瓦林的禁忌和注意事项，以确保患者的安全和良好疗效。 1. 禁忌症替伊莫单抗泽瓦林具有一些禁忌症，即使用本药物可能会对患者的健康产生不利影响。以下是几种常见的禁忌情况： 1.1 严重过敏反应：如果患者对替伊莫单抗泽瓦林或其中任何成分过敏，使用本药物可能引发严重过敏反应，包括过敏性休克等。在进行治疗之前，应仔细评估患者的过敏史，并谨慎决定是否使用。 1.2 严重骨髓抑制：由于替伊莫单抗泽瓦林可能导致骨髓功能抑制，治疗过程中可能会出现严重的血小板减少、白细胞减少和贫血等问题。在治疗之前，应进行相关的血液检查，确保患者的骨髓功能尚存，并确定治疗的适当时机。 1.3 妊娠和哺乳期：替伊莫单抗泽瓦林可能对胎儿或婴儿产生不良影响。因此，在怀孕或哺乳期的妇女中使用本药物是禁忌的。在使用本药物之前，应明确患者的生育状况，并为女性提供适当的避孕建议。 2. 注意事项除了禁忌症外，还有一些需要特别注意的事项，以确保患者在使用替伊莫单抗泽瓦林期间避免或减少潜在的并发症。 2.1 免疫系统监测：替伊莫单抗泽瓦林的应用可能导致免疫系统的抑制，增加感染的风险。在治疗期间应密切观察患者的感染症状，并定期进行免疫系统相关的检查。 2.2 心律失常：罕见地，替伊莫单抗泽瓦林可能导致心律失常，包括心动过速和心房颤动等。因此，在治疗过程中应密切监测患者的心脏功能，并在出现心律失常症状时采取相应的措施。 2.3 骨髓移植：如果计划进行骨髓移植，治疗方案和时间安排需要经过仔细考虑。替伊莫单抗泽瓦林可能对骨髓功能产生影响，因此需要在移植前必要的估计和准备。 2.4 辐射暴露：替伊莫单抗泽瓦林泽瓦林是与放射性同位素联合使用的，这可能会导致辐射暴露。在确定治疗方案时，应评估患者的辐射风险，并在治疗过程中采取适当的辐射防护措施。综上所述，替伊莫单抗泽瓦林是一种重要的药物，用于治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤。使用本药物之前，医生和患者应充分了解禁忌症和注意事项，以确保安全有效的治疗。同时，在治疗期间需要监测免疫系统和心脏功能，预防感染和心律失常等并发症的发生。定期进行相关检查和评估，并遵循医生的指导，可以最大程度地提高治疗效果和减少潜在风险。

黄斌 | 问药网药师

2024-02-20 16:35:58
替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)泽瓦林代购怎么买
替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)泽瓦林代购怎么买,替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)的参考价为380000元左右。替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)的购买方式有：1、医院药房；2、线上药店；3、正规海外代购。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用，需根据自身需求选择合适正规的方式购买。由于滤泡性非霍奇金淋巴瘤是一种严重的疾病，替伊莫单抗（Ibritumomab tiuxetan)泽瓦林作为一种有效的治疗药物，常常被患者所需。由于不同地区的供应限制和监管要求，有时购买这种药物可能并不容易。在本文中，我们将探讨如何进行替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)泽瓦林代购的方法。 1. 寻找可信赖的代购平台作为一种特殊药物，替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)泽瓦林并不容易在普通药店或医院中获取。因此，寻找可信赖的代购平台是购买此药物的关键。可以通过在互联网上搜索并阅读其他人的购买经验，来了解哪些平台提供此药物的服务。 2. 确认药物的真实性和合法性在选择代购平台后，确保确认药物的真实性和合法性至关重要。替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)泽瓦林是一种处方药物，应该通过合法的渠道购买。在与代购平台联系之前，可以咨询当地的卫生部门或药品监管机构，了解该平台是否具有合法资质。 3. 提供所需的信息一旦确认了可信赖的代购平台，并且平台被认可为合法的供应商，就可以开始购买过程。通常，代购平台会要求提供一些个人和医疗信息，以验证购买者的身份和需求。提供准确的病历记录和医生开具的处方，有助于证明您需要购买替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)泽瓦林的合理性。 4. 跟踪订单和交货完成订单并进行付款后，您应该得到一个订单号或追踪号码，可用于跟踪物品的运输状况。保持与代购平台的联系以获取物品的最新信息，并确保按时收到药物。如果有任何问题或延迟，及时与代购平台进行沟通，以解决可能出现的问题。在文章的首尾段，不使用小标题，可以采用开门见山的方式介绍替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)泽瓦林的重要性和滤泡性非霍奇金淋巴瘤患者面临的挑战。在文章的主体部分，根据要求使用小标题，并按照逻辑顺序分段展示购买替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)泽瓦林的步骤和注意事项。通过这样的结构，读者可以清晰地了解替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)泽瓦林的购买过程，并在代购时更加谨慎和有信心。

陈志明 | 问药网药师

2024-02-20 15:10:34
替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)该如何储存
替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)该如何储存,替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)的贮存条件为2-8℃避光保存。请注意，药品应避免与含有亚胺培南和西司他丁的药物同时存放，以免影响药品质量。随着科学技术的进步，医疗领域不断涌现出新的药物和治疗方法。在治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤（follicular non-Hodgkin lymphoma）方面，替伊莫单抗（Ibritumomab tiuxetan）作为一种重要的治疗药物，被广泛应用。妥善的储存对于保持药物的安全性和疗效至关重要。本文将介绍替伊莫单抗的储存方法，以确保患者在使用时能够得到最佳的治疗效果。 1. 储存温度要求替伊莫单抗是一种灵敏的生物制剂，其储存温度对于其稳定性和治疗效果至关重要。一般而言，替伊莫单抗应储存在冷藏条件下，即2°C至8°C（35.6°F至46.4°F）的温度范围内。在储存过程中，需要确保药物不暴露于冻结或高温环境，以免影响其质量和疗效。 2. 包装的保护替伊莫单抗在储存期间需要保持在原始包装中，以确保药物的稳定性。药物包装通常是由制药公司根据其特定性质和要求设计的，能够提供一定程度的保护免受外部光线和湿气的影响。因此，在储存期间，应将替伊莫单抗保存在其原始包装中，并避免暴露在阳光直射下。 3. 避免震动和摇晃在替伊莫单抗的储存过程中，需要尽量避免剧烈的震动和摇晃，以免对药物的质量和稳定性产生负面影响。因此，在储存期间，应将药物放置在平稳的位置上，避免与其他物品发生碰撞或外部力量的作用。 4. 遵守储存期限和废弃准则每一种药物都有其特定的储存期限，替伊莫单抗也不例外。在使用药物之前，请仔细查看药品包装上的过期日期，并确保储存时间不超过该日期。此外，在储存期限超过或药物包装已经受损的情况下，务必按照正确的废弃准则处理药物，以维护环境和他人的安全。替伊莫单抗（Ibritumomab tiuxetan）在治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤中扮演着重要的角色。为了确保其安全性和疗效，我们需要妥善地储存替伊莫单抗。这包括将药物存放在适当的温度范围内，保持原始包装，避免震动和摇晃，以及遵守储存期限和废弃准则。通过正确的储存方法，我们可以确保替伊莫单抗在使用时发挥最佳的治疗效果，从而提高患者的生活质量。

张胜泉 | 问药网药师

2024-02-20 13:08:38
替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)泽瓦林疗效怎么样
替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)泽瓦林疗效怎么样,替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)对低级别或滤泡性B细胞非霍奇金淋巴瘤有较好疗效，客观缓解率达83%。作为维持治疗，它能延长无进展生存期至38个月。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。替伊莫单抗（Ibritumomab tiuxetan），也被称为泽瓦林（Zevalin），是一种用于治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤（follicular non-Hodgkin's lymphoma）的药物。它结合了一个单克隆抗体和一个放射性同位素，以针对癌细胞进行靶向治疗。现在让我们来了解一下替伊莫单抗泽瓦林的疗效如何。 1. 替伊莫单抗泽瓦林的工作机制替伊莫单抗泽瓦林的核心是将单克隆抗体（Ibritumomab）与放射性同位素（Tiuxetan）结合在一起。该单克隆抗体能够选择性地识别和结合滤泡性非霍奇金淋巴瘤细胞表面上高表达的CD20抗原。一旦与CD20结合，放射性同位素会释放出放射性辐射，直接破坏癌细胞。 2. 临床试验结果替伊莫单抗泽瓦林的疗效已经在临床试验中得到验证。根据研究，替伊莫单抗泽瓦林联合化疗在滤泡性非霍奇金淋巴瘤患者中显示出显著的疗效。一项重要的临床试验表明，通过与标准化疗联合使用，替伊莫单抗泽瓦林能够显著延长无进展生存时间和总生存时间，同时提高患者的整体生存率。 3. 替伊莫单抗泽瓦林的安全性在临床使用中，替伊莫单抗泽瓦林的安全性也得到了广泛关注。一些常见的不良反应包括疲劳、发热、恶心、呕吐和低血细胞计数等。此外，替伊莫单抗泽瓦林还可能导致放射性毒性，特别是对骨髓的影响。患者在接受治疗前会接受详细的评估和监控，以确保安全性。 4. 结论替伊莫单抗泽瓦林作为一种靶向治疗药物，对于滤泡性非霍奇金淋巴瘤的治疗显示出良好的疗效。临床试验结果表明，与化疗联合使用替伊莫单抗泽瓦林能够延长患者的无进展生存时间和总生存时间，提高整体生存率。在使用替伊莫单抗泽瓦林时，患者的安全性需要得到仔细监测和评估。总体而言，替伊莫单抗泽瓦林为滤泡性非霍奇金淋巴瘤患者提供了一种有效的治疗选择。

陈志明 | 问药网药师

2024-02-20 11:29:36

德国拜耳(Bayer)制药公司是拜耳集团的重要组成部分，作为全球领先的制药企业之一，致力于研发、生产和销售各类创新药物，为全球患者提供高效、安全的治疗方案。

直达企业主页