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特威凯(Dolutegravir Sodium Tablets)成功上市,成为治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)的一线药物

发布时间:2023-05-23 16:03:16 阅读:101 来源:问药网
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特威凯

特威凯 生产厂家:印度Emcure Pharmaceuticals Limited 功能主治:HIV的整合酶抑制剂,用于经治或初治患者均有临床活性 用法用量:用法用量  成人:  感染HIV-1且未被确诊或临床疑似对整合酶类抑制剂耐药的患者  本品的推荐剂量为50mg,口服,每日一次。  12岁和12岁以上的青少年:  对整合酶类药物不耐药的青少年HIV-1患者中(12至17岁,体重不低于40kg),本品的推荐剂量为50mg,每日一次。
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  近年来,人类免疫缺陷病毒疫情依旧严重,而特威凯(Dolutegravir Sodium Tablets)的上市,则为治疗HIV的临床提供了新的希望。2013年,特威凯经过FDA审批上市,成为首个获得FDA批准的整合酶抑制剂。随后,特威凯在多个国家和地区纷纷获得批准,成为治疗HIV的一线药物,备受临床医生和患者青睐。
  传统的治疗HIV的药物已经逐渐失去了药效,而特威凯则通过不同的机制来治疗HIV。特威凯是一种整合酶抑制剂,可以抑制HIV病毒复制的关键酶整合酶,从而阻碍病毒DNA插入宿主细胞的基因组。与其他抗HIV药物相比,特威凯抑制HIV繁殖的效果更强、时间更长。临床试验显示,特威凯的耐受性很好,患者的治疗黏附力也很高,同时副作用也相对较少。
特威凯  特威凯的上市,带来了多个国家HIV治疗技术的革新机遇。2008年,印度制药公司在特威凯研发上的投入达到8000万美元,印度成为世界上最大的特威凯生产商之一,印度特威凯的上市使得更多患者可以获得治疗,并且软化了HIV药物的价格。此外,特威凯的上市也加速了其他药物的研发,为更多新型药物的研发提供了可能,从而更好地治疗HIV。
  总的来说,特威凯(Dolutegravir Sodium Tablets)的上市,为HIV的治疗带来了新的进展。特威凯成为治疗HIV的一线药物,成功的解决了传统药物时间短、效果不佳的问题。随着越来越多的患者接受特威凯治疗,特威凯的疗效和安全性已在实践中得以证实,推动HIV疫情的防治发展,为全球HIV的治疗提供了新的希望。