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伏美替尼(Furmonertinib)艾弗沙的适应症、用药注意事项及禁忌

发布时间:2024-02-18 09:12:46 阅读:3581 来源:问药网
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伏美替尼 alflutinib 艾弗沙

伏美替尼 alflutinib 艾弗沙 生产厂家:中国艾力斯 功能主治:晚期肺癌疾病控制率100%,中位无进展生存期8.4个月 用法用量:在使用本品治疗前,首先需要明确EGFR T790M突变状态,应采用经批准的检测方法确定存在EGFR T790M突变  剂量和给药方案  1、本品推荐剂量为80mg,每天一次口服使用,直至出现疾病进展或不可耐受的毒性  2、本品应空腹服用,每天在大致相同的时间服用本品,整片和水吞服,不要压碎或咀嚼,如果患者漏服本品一次,且距离下次服药时间超过12小时,应补服本品  剂量调整  使用本品中如出现不良事件,可根据具体情况中断给药、降低剂量或停止用药,如果需要减量,剂量可减至40mg,每天1次。
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伏美替尼(Furmonertinib)艾弗沙的适应症、用药注意事项及禁忌,伏美替尼(Furmonertinib)适用于:1、成人患有EGFRT790M阳性非小细胞肺癌;2、患者的EGFR突变。伏美替尼(Furmonertinib)的注意事项:1、不要自行更改剂量或停止使用,除非得到医生的指导;2、告知医生您正在使用的所有药物,包括处方药、非处方药、维生素和补充剂,以便医生能够评估可能的相互作用;3、医生可能会定期监测您的健康状况,包括血液测试和影像学检查,以确保伏美替尼的治疗效果,并监测任何潜在的副作用;4、:伏美替尼可能导致一些不适的副作用,如恶心、呕吐、腹泻、皮肤疹等。如果出现这些症状,及时告知医生。

伏美替尼(Furmonertinib)艾弗沙是一种针对非小细胞性肺癌的靶向治疗药物。它被广泛应用于具有EGFR(表皮生长因子受体)敏感变异的晚期或转移性非小细胞性肺癌患者。下面我们将详细介绍伏美替尼的适应症、用药注意事项以及禁忌情况。

1. 伏美替尼的适应症

伏美替尼主要适应症为非小细胞性肺癌患者中EGFR敏感变异的晚期或转移性病例。对于经典的EGFR敏感变异(如EGFR激活突变exon 19缺失或exon 21 L858R点突变)以及其他以EGFR敏感突变为主的综合突变,伏美替尼被认为是一种有效的治疗选择。该药物的靶向作用使其能够干扰癌细胞的生长和扩散,从而产生抗肿瘤效果。

2. 用药注意事项

使用伏美替尼治疗非小细胞性肺癌患者时,需要注意以下几点:

2.1 测定EGFR基因突变:在开始治疗之前,应对患者的肿瘤组织进行EGFR基因突变的测定,以确认其是否具有EGFR敏感变异。这一步骤可以帮助医生确定患者是否适合使用伏美替尼,并预测治疗的疗效。

2.2 用药剂量和方案伏美替尼通常以口服药物的形式给予患者。医生会根据患者的情况,在合适的剂量和用药方案下进行治疗。患者应按照医生的指示准确地服用药物,并避免自行调整剂量。

2.3 不良反应监测:在使用伏美替尼期间,患者应密切关注药物可能引发的不良反应,如恶心、呕吐、腹泻、皮疹等。如出现不适,应及时咨询医生。

3. 禁忌情况

伏美替尼存在一些禁忌情况,使用前需特别

3.1 对伏美替尼或其成分过敏的患者禁用本药物。过敏反应可能导致严重的不良反应,因此必须了解自身对该药物的耐受性。

3.2 孕期和哺乳期妇女禁用。伏美替尼可能对胎儿或婴儿造成不良影响,应在怀孕或哺乳期间避免使用。

3.3 伴有严重肝功能损害的患者禁用。伏美替尼经肝脏代谢,因此肝功能受损的患者应慎重使用,以避免进一步损害肝脏功能。

总结起来,伏美替尼(Furmonertinib)艾弗沙是一种用于治疗非小细胞性肺癌的靶向药物,适用于具有EGFR敏感变异的晚期或转移性病例。患者在使用伏美替尼时需要遵循医生的建议,密切注意药物的剂量和不良反应。同时,对于存在过敏史、孕期和哺乳期妇女,以及严重肝功能损害的患者,需要避免使用伏美替尼。及时咨询医生并按照医嘱进行治疗可以提高治疗效果,减少不良反应的发生。