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米伐木肽(mifamurtide)的适应症及适用人群

发布时间:2024-02-18 09:11:25 阅读:974 来源:问药网
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米伐木肽

米伐木肽 生产厂家:日本武田 功能主治:用于在宏观完全手术切除后治疗高度可切除的非转移性骨肉瘤 用法用量:  米伐木肽治疗应由在骨肉瘤诊断和治疗方面有经验的专科医生启动和监督。  1、剂量学  所有患者的mifamurtide(米伐木肽)推荐剂量为 2 mg/m2体表面积。切除后应作为辅助治疗给药:每周2次,至少间隔3天,持续12周,随后每周1次治疗,再持续24周,36周内共输注48次。  2、特殊人群  >30岁的成人在骨肉瘤研究中接受治疗的患者均为65岁或以上,在 III 期随机化研究中,仅纳入了年龄≤30岁的患者。因此,没有足够的数据推荐 MEPACT 在 > 30岁的患者中使用。  3、肾损害或肝损害  轻度至中度肾损害(肌酐清除率 (CrCL)≥30 mL/min)或肝损害(Child-Pugh A级或 B 级)对mifamurtide(米伐木肽) 的药代动力学无具有临床意义的影响;因此,无需对这些患者进行剂量调整。但是,由于中度肝损害受试者中mifamurtide(米伐木肽) 的药代动力学变异性较大,且中度肝损害患者的安全性数据有限,因此建议中度肝损害患者慎用mifamurtide(米伐木肽)。  由于尚无 mifamurtide 在重度肾损害或肝损害患者中的药代动力学数据,因此建议这些患者慎用mifamurtide(米伐木肽)。如果在化疗完成后使用mifamurtide(米伐木肽),建议继续监测肾脏和肝脏功能,直至所有治疗完成。  4、<2岁儿童人群  尚未确定mifamurtide(米伐木肽)在0-2岁儿童中的安全性和疗效。无可用数据。  给药方法  MEPACT(米伐木肽)通过静脉输注给药,持续1小时。  MEPACT(米伐木肽)不得推注给药。  关于给药前复溶、使用提供的过滤器过滤和稀释药品的进一步说明。
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米伐木肽(mifamurtide)的适应症及适用人群,米伐木肽(mifamurtide)的适应症包括非转移性、肉眼完全手术切除后的高分级、可切除骨肉瘤。它适用于儿童、青少年和年轻成人,通常与术后多药化疗联合使用。米伐木肽是一种具有抗肿瘤作用的免疫调节剂,通过单核细胞和巨噬细胞的活化来介导。米伐木肽(mifamurtide)适用于儿童、青少年和年轻成人,主要用于在宏观完全手术切除后治疗高度可切除的非转移性骨肉瘤。该药物通过静脉输注与术后多剂化疗联合使用。

米伐木肽(Mifamurtide)在非转移性骨肉瘤的治疗中扮演着重要的角色。本文将介绍米伐木肽的适应症及适用人群。米伐木肽是一种免疫调节剂,常被用于与其他治疗方式联合应用,以提高非转移性骨肉瘤患者的生存率和治疗效果。

1. 米伐木肽的适应症

米伐木肽主要适用于非转移性骨肉瘤(non-metastatic osteosarcoma)的治疗。非转移性骨肉瘤是一种儿童和青少年最常见的骨恶性肿瘤,也可发生在成年人身上。该疾病的特点是恶性骨肿瘤局限于原发部位,尚未转移到其他部位。米伐木肽通常与手术切除、放疗和化疗等治疗方法结合使用,以增强治疗效果。

2. 适用人群

米伐木肽适用于非转移性骨肉瘤患者,无论是儿童、青少年还是成年人。该药物常被用于联合治疗方案,特别是在手术切除后,以减少肿瘤复发和改善患者的生存率。此外,根据个体病情和临床判断,医生还会考虑患者的年龄、整体健康状况和治疗反应情况等因素来确定是否适合使用米伐木肽。

3. 治疗原理

米伐木肽通过调节免疫系统的功能,增强机体对骨肉瘤的抗肿瘤作用。它可以与免疫细胞的表面受体结合,激活免疫细胞,促进细胞毒性作用,并增强肿瘤细胞被免疫系统清除的能力。此外,米伐木肽还能刺激免疫反应的产生,增强抗肿瘤免疫细胞的活性。

4. 使用注意事项

在使用米伐木肽之前,患者需要接受全面的评估和诊断,以确定是否适合该药物的治疗方案。此外,患者在使用米伐木肽期间,需要定期进行监测和评估,以确保药物的有效性和安全性。在治疗过程中,患者可能会遇到一些不良反应,例如发热、头痛、乏力等,应及时与医生沟通。

总结起来,米伐木肽作为非转移性骨肉瘤治疗的辅助药物,被广泛应用于儿童、青少年和成年人患者中。它通过免疫调节作用,增强机体的抗肿瘤作用,提高患者的生存率和治疗效果。不过,在使用米伐木肽前,患者需要经过充分的评估和诊断,并且在治疗过程中需要定期监测和评估,以确保安全和有效性。