派安普利单抗 Penpulimab 安尼可
生产厂家：中国正大天晴
功能主治：淋巴瘤疾病控制率96.5%，完全缓解率47.1%
用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品采用静脉输注的方式给药，推荐剂量为 200mg，每 2周给药一次，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 有可能观察到非典型反应(例如，治疗最初几个月内肿瘤暂时增大或出现新的病灶，随后肿瘤缩小); 如果患者临床症状稳定或持续减轻，即使有疾病进展的初步证据，基于总体临床获益的判断，可考虑继续应用本品治疗，直至证实疾病进展。 根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的具体调整方案。 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能损害患者不推荐使用。轻度肝功能损害患者应在医生指导下慎用本品，如需使用，无需进行剂量调整。 肾功能不全 目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能损害患者不推荐使用。轻度或中度肾功能损害患者应在医生指导下慎用本品，如需使用，无需进行剂量调整。 儿童人群 尚无本品在18岁以下患者的临床试验资料。 老年人群 本品目前在>65岁的老年患者中应用数据有限，建议在医生的指导下慎用，如需使用，无需进行剂量调整。 给药方法 本品应在专业医生指导下静脉输注给药，采用无菌技术进行稀释。输液宜在60分钟内完成，无法耐受的患者可延长至120分钟。本品不得采用静脉推注或快速静脉注射给药。 给药前药品的稀释指导如下： 溶液制备和输液 1.请勿摇晃药瓶。 2.药瓶从冰箱取出后，稀释前可在室温下(25°C或以下)最长放置24小时。 3.给药前应目测注射用药是否存在悬浮颗粒和变色的情况。本品是一种无色至淡黄色澄明液体，无异物。如观察到可见颗粒，应丢弃药瓶。 4.抽取2瓶本品注射液(200mg)，转移到含有9mg/ml(0.9%)氯化钠溶液的静脉输液袋中，制备终浓度范围为1.0~5.0mg/ml。将稀释液轻轻翻转混匀。 5.从微生物学的角度，本品一经稀释必须在下述规定时间范围内使用完毕，中途不得冷冻(<0ºC)。本品配伍稀释稳定性研究表明，稀释配制后的样品在2~8ºC避光可保存24小时，该24时包括20~25°C室内光照下最多保存6小时(6小时包括给药时间)。冷藏后，药瓶和/或静脉输液袋必须在使用前恢复至室温。输注时所采用的输液管必须配有一个无菌、无热源、低蛋白结合的输液管过滤器(孔径0.22或0.2μm)。 6.请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 7.本品仅供一次性使用。必须丢弃药瓶中剩余的任何未使用药物。
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派安普利治疗过程中是否有胃肠不适,派安普利(Penpulimab)适用于：1、恶性黑色素瘤；2、非小细胞肺癌。
派安普利(Penpulimab)是一种新型单克隆抗体，目前正在研究其在复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤中的疗效及安全性。其中，患者在治疗过程中可能会面临各种不适反应，尤其是胃肠道方面的反应，了解这些反应对于临床管理和患者的生活质量至关重要。
1. 胃肠不适的发生率
根据临床试验和观察性研究，服用派安普利的患者中，确实有部分患者报告出现胃肠不适症状。这些症状通常包括恶心、呕吐、腹痛和腹泻等。对于大多数患者来说，这些不适是轻微的，并且会随治療的进行而减轻。但仍需密切监测，有些患者可能会经历较为明显的症状。
2. 胃肠不适的性质
在治疗过程中，胃肠不适的性质多种多样。恶心和呕吐是最常见的反应，通常与药物给药、用药剂量和患者个体差异有关。部分患者可能在接受治疗后几小时内经历这些不适，而另一些患者则可能在数天后才出现症状。医生通常会基于患者的实际反应，适当调整治疗方案或给予对症药物以缓解不适。
3. 管理措施
为了降低派安普利引发的胃肠不适，可以采取一些管理措施。首先，医生需要详细评估患者的病史，以了解其对抗癌治疗的反应及药物过敏史。其次，给予患者适当的抗恶心药物可以显著改善他们的生活质量。此外，加强对患者的教育，使其了解潜在的副作用，能够帮助他们在出现不适时及时与医生沟通，从而得到及时的帮助。
4. 影响患者生活质量
胃肠不适的发生不仅影响患者的生理状态，还对其心理和社交活动产生了不同程度的影响。许多患者可能由于害怕出现不适而减少日常活动，甚至影响到工作和社交。因此，临床医生和护理团队应重视患者的整体管理，提供必要的支持和干预，以帮助患者度过治疗过程中的不适阶段，提高其生活质量。
在派安普利治疗过程中，胃肠不适确实是需要关注的一个方面。通过有效的监测、管理和患者教育，可以使患者在接受治疗时减少不适反应，从而更好地应对复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤带来的挑战。医疗团队的积极干预和患者的配合将是确保治疗成功的关键。
