派安普利单抗 Penpulimab 安尼可
生产厂家：中国正大天晴
功能主治：淋巴瘤疾病控制率96.5%，完全缓解率47.1%
用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品采用静脉输注的方式给药，推荐剂量为 200mg，每 2周给药一次，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 有可能观察到非典型反应(例如，治疗最初几个月内肿瘤暂时增大或出现新的病灶，随后肿瘤缩小); 如果患者临床症状稳定或持续减轻，即使有疾病进展的初步证据，基于总体临床获益的判断，可考虑继续应用本品治疗，直至证实疾病进展。 根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的具体调整方案。 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能损害患者不推荐使用。轻度肝功能损害患者应在医生指导下慎用本品，如需使用，无需进行剂量调整。 肾功能不全 目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能损害患者不推荐使用。轻度或中度肾功能损害患者应在医生指导下慎用本品，如需使用，无需进行剂量调整。 儿童人群 尚无本品在18岁以下患者的临床试验资料。 老年人群 本品目前在>65岁的老年患者中应用数据有限，建议在医生的指导下慎用，如需使用，无需进行剂量调整。 给药方法 本品应在专业医生指导下静脉输注给药，采用无菌技术进行稀释。输液宜在60分钟内完成，无法耐受的患者可延长至120分钟。本品不得采用静脉推注或快速静脉注射给药。 给药前药品的稀释指导如下： 溶液制备和输液 1.请勿摇晃药瓶。 2.药瓶从冰箱取出后，稀释前可在室温下(25°C或以下)最长放置24小时。 3.给药前应目测注射用药是否存在悬浮颗粒和变色的情况。本品是一种无色至淡黄色澄明液体，无异物。如观察到可见颗粒，应丢弃药瓶。 4.抽取2瓶本品注射液(200mg)，转移到含有9mg/ml(0.9%)氯化钠溶液的静脉输液袋中，制备终浓度范围为1.0~5.0mg/ml。将稀释液轻轻翻转混匀。 5.从微生物学的角度，本品一经稀释必须在下述规定时间范围内使用完毕，中途不得冷冻(<0ºC)。本品配伍稀释稳定性研究表明，稀释配制后的样品在2~8ºC避光可保存24小时，该24时包括20~25°C室内光照下最多保存6小时(6小时包括给药时间)。冷藏后，药瓶和/或静脉输液袋必须在使用前恢复至室温。输注时所采用的输液管必须配有一个无菌、无热源、低蛋白结合的输液管过滤器(孔径0.22或0.2μm)。 6.请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 7.本品仅供一次性使用。必须丢弃药瓶中剩余的任何未使用药物。
查看详情
派安普利治疗肺癌的疗效与剂量的关系,派安普利(Penpulimab)是一种免疫检查点抑制剂，具体为抗PD-1（程序性死亡-1）单克隆抗体；其疗效如下：1、通过阻断PD-1通路，派安普利能够激活T细胞，增强其对肿瘤细胞的攻击能力；2、派安普利在多种肿瘤类型中显示出疗效，包括但不限于非小细胞肺癌、黑色素瘤和肾细胞癌；该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。
派安普利（Penpulimab）是一种新型的抗肿瘤药物，主要用于治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤。近年来，研究者逐步探索其在非小细胞肺癌（NSCLC）等其他肿瘤类型中的应用。本文将简要探讨派安普利在肺癌治疗中的疗效与剂量之间的关系。
1. 派安普利的药理机制
派安普利是一种PD-1抑制剂，能够通过阻断肿瘤细胞表面的PD-L1与T细胞表面的PD-1结合，增强T细胞的免疫反应，从而发挥抗肿瘤作用。在肺癌患者中，增强的免疫反应可以有效抑制肿瘤细胞的生长和扩散。
2. 剂量对疗效的影响
研究表明，派安普利的用量与患者的疗效密切相关。适宜的剂量能够最大程度地激活免疫系统，提高肿瘤的治疗反应。过低的剂量可能导致疗效不足，无法实现预期的治疗效果；而过高的剂量又可能增加不良反应的风险。因此，在制定治疗方案时，合理的剂量调控是关键。
3. 临床研究结果
临床试验显示，派安普利在不同剂量下的疗效存在显著差异。在一项针对非小细胞肺癌的研究中，患者在接受推荐剂量下的响应率相比于低剂量组显著提高。这说明合理调整派安普利的剂量可以显著增强治疗效果，改善患者的预后。
4. 不良反应与剂量关系
剂量的增加虽然有助于提升疗效，但也会伴随不良反应的加重。在治疗过程中，医生需要密切关注患者的耐受情况，以便及时调整剂量，平衡疗效与安全性。通过个体化的剂量调整，能够在最大程度上保障患者的治疗效果，减少不良反应的发生。
综上所述，派安普利在肺癌治疗中的疗效与剂量密切相关。合理的剂量选择不仅有助于提高疗效，还能有效管理不良反应，为患者提供更安全的治疗选择。在未来的研究中，有必要深入探讨不同患者群体对派安普利剂量的反应，以期实现更加精确的个体化治疗。
