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阿托吉泮(atogepant)在国内上市了吗

发布时间:2024-02-18 10:07:50 阅读:991 来源:问药网
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阿托吉泮

阿托吉泮 生产厂家:美国Forest Laboratories Ireland Ltd. 功能主治:适用于成人发作性偏头痛的预防性治疗 用法用量:  1、推荐剂量  QULIPTA 的推荐剂量为10 mg、30 mg或60 mg,每日一次口服给药,与或不与食物同服。  2、剂量调整  合并使用特定药物和肾损害患者的剂量调整见表1。  表1:针对药物相互作用和特殊人群的剂量调整  剂量调整推荐的每日一次剂量  合并用药 [见药物相互作用]  强效 CYP3A4 抑制剂10 mg  强效和中效 CYP3A4 诱导剂 30 mg 或 60 mg  OATP 抑制剂10 mg 或 30 mg  肾损害 [见特殊人群用药 ]  重度肾损害和终末期肾病 (CLcr < 30 mL/min)10 mg
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阿托吉泮(atogepant)在国内上市了吗,阿托吉泮(atogepant)于2021年9月28日获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,目前国内未上市。

阿托吉泮(atogepant)是一种用于预防发作性偏头痛的药物。那么,阿托吉泮在国内是否已经上市了呢?接下来,我们将对此进行探讨。

阿托吉泮(atogepant):国内上市情况的探讨

1. 阿托吉泮(atogepant)简介

阿托吉泮(atogepant)是一种新型的药物,被用作预防发作性偏头痛的治疗。它属于一类叫做钙离子基因相关肽(CGRP)拮抗剂的药物。通过干扰和阻断CGRP受体的作用,阿托吉泮有望减少偏头痛发作的频率和严重性。

2. 阿托吉泮(atogepant)的研究和认可

阿托吉泮经过一系列的临床试验和研究,取得了显著的成果。研究表明,阿托吉泮在预防偏头痛发作方面具有良好的效果,并且对患者的身体耐受性良好。尽管如此,任何药物的上市都需要通过相关的监管机构的审批程序。

3. 国内上市情况

截至目前,据了解,阿托吉泮(atogepant)尚未在国内获得上市批准。药物的审批程序可能因国家、地区或监管机构的要求而有所不同。为了确认阿托吉泮在国内的上市情况,以及其是否可用于偏头痛的预防治疗,建议咨询专业医生或查询相关的药物注册和审批机构的信息。

4. 偏头痛患者的治疗选择

对于偏头痛患者而言,有效的预防治疗对于减少发作的频率和缓解症状至关重要。除了药物治疗外,患者还可以考虑采取健康的生活方式,如保持规律的作息时间、避免触发因素、减轻压力等。此外,及时就医、接受专业的医生指导也是确保患者获得最佳治疗效果的关键。

综上所述,阿托吉泮(atogepant)作为一种预防发作性偏头痛的药物,在国内目前尚未被批准上市。药物的上市情况可能会受到各种因素的影响,所以建议患者在实际使用前咨询专业医生,以了解最新的临床实践和药物治疗选择。